Зависимость - высокоэластическая деформация
Cтраница 1
Зависимость высокоэластической деформации от времени наиболее ярко выступает тогда, когда время воздействия сравнимо с временем релаксации системы. [1]
Зависимость высокоэластической деформации от времени наиболее ярко выступает, естественно тогда, когда время воздействия сравнимо с временем релаксации системы. В связи с тем что в случае полимерных тел, вследствие гибкости их молекул, проявляется целый комплекс релаксационных процессов, описываемый при помощи очень широкого набора времен релаксации, при любых практически встречающихся временах воздействия наблюдаются релаксационные явления. [2]
Представляет интерес выяснить зависимость высокоэластической деформации и скорости ее развития от температуры. [3]
На рис. 36 показана зависимость высокоэластической деформации от температуры. Кривые имеют три участка; из них нижний выражает чисто упругий процесс, когда высокоэластическая деформация не успела развиться; верхний - полное развитие высокоэластической деформации и средний - лишь частичное развитие высокоэластической деформации, когда она не дошла до равновесного состояния. Из кривых рис. 36, соответствующих различному времени воздействия напряжения, видно, что чем больше время, тем больше деформация при одной и той же температуре, тем более низкой температуре соответствует температура стеклования. [5]
На рис. 36 показана зависимость высокоэластической деформации от температуры. Кривые имеют три участка; из них нижний выражает чисто упругий процесс, когда высокоэластическая деформация не успела развиться; верхний - полное развитие высокоэластиче-ской деформации и средний - лишь частичное развитие высокоэластической деформации, когда она не дошла до равновесного состояния. Из кривых рис. 36, соответствующих различному времени воздействия напряжения, видно, что чем больше время, тем больше деформация при одной и той же температуре, тем более низкой температуре соответствует температура стеклования. [7]
Наличие в полимерах внутримолекулярного и межмолекулярного взаимодействия определяет зависимость высокоэластической деформации от времени, ее релаксационный характер. [8]
 |
Зависимость температурного интервала высокоэла-стичности ( Тпк - Т0 от логарифма степени полимеризации N. [9] |
Наличие в полимерах внутримолекулярного и межмолекулярного взаимодействий определяет зависимость высокоэластической деформации от времени, ее релаксационный характер. [10]
Наличие в полимерах внутримолекулярного и межмолекулярного взаимодействия приводит к зависимости высокоэластической деформации от времени и релаксационным явлениям. В целом температурная и частотная зависимости высокоэластической деформации определяются соотношением между временем релаксации, временем приложения силы и температурой полимера. [11]
Как было обсуждено при рассмотрений простого сдвига упругих сред, оба наиболее часто используемых потенциала: Куна - Гута - Марка и Муни - Ривлина - предсказывают, что при сдвиге зависимость высокоэластических деформаций от напряжений должна быть линейной. Это в целом противоречит экспериментальным фактам, известным для широкой области напряжений, и показывает неприменимость этих потенциалов для количественного рассмотрения высокоэластичности текучих систем. По-видимому, здесь должны использоваться иные потенциалы более сложного строения. [12]
С ней связана способность полимеров к особого вида большой обратимой деформации, называемой 0 - 22 высокоэластической - преимущественно энтропийного характера, в отличие от упругой деформации твердых тел, которая имеет энергетическую природу. Зависимость высокоэластической деформации от временного режима нагружения подчиняется принципу температурно-временнбй суперпозиции 19, что свойственно таким вязко-упругим системам, как полимеры. [13]
Наличие в полимерах внутримолекулярного и межмолекулярного взаимодействия приводит к зависимости высокоэластической деформации от времени и релаксационным явлениям. В целом температурная и частотная зависимости высокоэластической деформации определяются соотношением между временем релаксации, временем приложения силы и температурой полимера. [14]
Страницы: 1