Cтраница 1
Описанные зависимости обусловливаются различиями в микромеханизме связности. Связность смесей пескообразных материалов с жидкостями создается поверхностным натяжением менисков жидкости между зернами. Теория такой связности позволяет хорошо объяснить изменение механических свойств с изменением количества жидкости и обратимость этого процесса. С увеличением количества жидкости увеличивается количество менисков между зернами, вследствие этого связность возрастает. [1]
Описанная зависимость между диссоциационным давлением карбоната кальция и парциальным давлением углекислого газа имеет большое практическое значение в производстве извести. Для этого требуется, чтобы известково-обжигаль-ные печи были обеспечены соответствующей тягой, посредством которой образующийся газообразный СО2 удалялся бы из печи с достаточной быстротой. [2]
![]() |
График зависимости ом от Рд и п.| График зависимости ом от и. [3] |
Описанная зависимость им / ( п) (1.4) относится к случаям объемного разрушения породы. [4]
Описанная зависимость между диссоциационным давлением карбоната кальция и парциальным давлением углекислого газа имеет большое практическое значение в производстве извести. Для этого требуется, чтобы известково-обжигаль-ные печи были обеспечены соответствующей тягой, посредством которой образующийся газообразный СО2 удалялся бы из печи с достаточной быстротой. [5]
Описанные зависимости относятся лишь к анализу причин уменьшения надежности сварного шва в процессе его кристаллизации. Необходимо отметить, что сварка ряда высоколегированных сплавов на основе железа, никеля, алюминия и магния часто сопровождается возникновением околошовных горячих трещин. Их возникновение возможно, если преимущественная концентрация деформаций будет иметь место не в металле шва, а в сколошовной зоне. Это явление возникает, когда металл околошовной зоны, находясь в твердо-жидком состоянии, деформируется под воздействием более прочного, полностью затвердевшего металла шва. Возникновение горячих трещин в околошовной зоне также определяется исчерпанием деформационной способности, которая зависит в этом случае от размера исходного зерна и степени сегрегации примесей по его границам. [6]
Описанная зависимость проявляется очень часто. [7]
![]() |
Пределы взрываемости в системе горючее О2 /, / 0 1 МПа.| Влияние давления на пределы взрываемости по данным. / - горит. 2 - не горит. [8] |
Описанные зависимости мы сопоставим с аналогичными данными для других горючих систем; это позволит оценить возможность их использования в качестве модельных. На рис. 64 ( на который перенесены две кривые с рис. 63) представлены значения amin для бинарных смесей ряда горючих [183]; они приблизительно согласуются между собой, а также с аналогичной величиной для модельного горючего. Различие amin сопоставляемых бинарных смесей и модельной системы больше всего для метана. По-видимому, это связано с известной спецификой данного горючего. Сопоставление расположения кривых lgaKp - / в этих работах и модельной серии подтверждает допустимость приближенного распространения установленных закономерностей на смеси метана. Данные [323] для смесей ( СН3) 2СО О2 СО2 и СН3ОН О2 СО2 с высоким содержанием инертного флегмати-затора подтверждают правильность места мыса области взрываемости. Все изложенное свидетельствует об обоснованности системы моделирования. [9]
![]() |
Пределы взрываемости в системе горючее О2 /, р0 1 МПа.| Влияние давления на пределы взрываемости по данным. [10] |
Описанные зависимости мы сопоставим с аналогичными данными для других горючих систем; это позволит оценить возможность их использования в качестве модельных. На рис. 64 ( на который перенесены две кривые с рис. 63) представлены значения amin для бинарных смесей ряда горючих [183]; они приблизительно согласуются между собой, а также с аналогичной величиной для модельного горючего. Различие аШш сопоставляемых бинарных смесей и модельной системы больше всего для метана. По-видимому, это связано с известной спецификой данного горючего. Сопоставление расположения кривых lgaKp - / в этих работах и модельной серии подтверждает допустимость приближенного распространения установленных закономерностей на смеси метана. Данные [323] для смесей ( СНз СО СЬ СОг и СН3ОН О2 СО2 с высоким содержанием инертного флегмати-затора подтверждают правильность места мыса области взрываемости. Все изложенное свидетельствует об обоснованности системы моделирования. [11]
![]() |
Соотношение между теплотами образования простейших моно-н-алкилциклогексанов при разных температурах ( на кривых указана температура в К. [12] |
Описанные зависимости действительны не только для 298 К, но в той или иной степени и для других температур, причем закономерно и само положение прямых, отвечающих разным температурам. [13]
![]() |
Опытные зависимости начальной восстанавливающейся прочности от тока для разных контактных материалов. [14] |
Описанные зависимости относятся к условиям гашения свободной дуги. [15]