Cтраница 1
Бих-ромат калия выпускается в кристаллическом виде, бихромат натрия - в кристаллическом виде, гранулированный, безводный, водный и плавленый. [1]
Очищают прибор обратным током свежей смеси: 5 мл раствора бих-ромата калия, 15 мл раствора сульфата серебра в серной кислоте и 10 мл воды до получения стабильных холостых значений. [2]
Внутренний износ анода может происходить также в результате прямого взаимодействия углерода с бих-роматом натрия. [3]
Получают пигмент термическим ( прокалочным) способом и осаждением ( восстановлением под давлением) из растворов бих-ромата натрия. [4]
Таким образом, промывочные жидкости, обработанные гумат-ными реагентами, в результате добавления к ним хроматов или бих-роматов натрия или калия приобретают не только термостойкость, но и более положительно влияют на устойчивость стенок скважин, сложенных глинистыми породами. Однако гуматно-хромнатриевые промывочные жидкости к системам, оказывающим крепящее действие, не относятся. [5]
Растворитель РМЛ - бесцветная жидкость, допускается желтоватая окраска, но не темнее раствора, содержащего 20 мг бих-ромата калия в - 1 л воды. Летучесть по этиловому эфиру 13 - 18 единиц; кислотное число - не более 0 1 мг едкого кали на 1 г вещества; при смешении растворителя с водой в соотношении 2: 1 не должно появляться мути. [6]
Пандуранга Рао, Мурти и Гопала Рао [825] исследовали оптимальные условия протекания реакции между ураном ( IV) и бих-роматом при прямом титровании и установили, что при повышении кислотности до 5N по серной кислоте скорость взаимодействия настолько возрастает, что прямое титрование становится возможным. [7]
Чтобы предотвратить катодное восстановление гипохлорита, в электролит вводят кальциевые соли. Действие этих добавок состоит в том, что на катоде образуется тонкая пленка гидроокиси кальция, которая служит как бы диафрагмой, предотвращающей соприкосновение гипохлорита с катодом. Лучшей добавкой является бих-ромат, однако его применение исключается из-за окрашивания растворов, применяемых для отбеливания тканей и хлорирования воды. [8]
В микрокристаллоскопии для увеличения растворимости осадка используют комплексообразование. Например, осаждая ионы СМ - раствором AgNCb, получают аморфный осадок AgCN. Если осаждают раствором нитрата серебра в концентрированной азотной кислоте, то образуются правильной формы кристаллы цианида серебра, так как растворимость AgCN в HNO, больше, чем в Н20; в результате уменьшается степень пересыщения раствора. Аналогично азотная кислота влияет на образование крупных кристаллов сульфата свинца и бих-ромата серебра, так же как и уксусная кислота. [9]