Cтраница 3
Второй колориметрический метод [16] основан на обработке образца целлюлозы азотной кислотой с последующим сравнением интенсивности окрашивания со стандартным раствором бихро-мата калия. Метод применим для характеристики вискозной целлюлозы. [31]
По окончании электролиза катоды быстро извлекают, не выключая тока, и обрабатывают в течение 1 мин в 1 % растворе бихро-мата калия, после чего тщательно промывают водой и высушивают. Затем катоды из электролизеров и катод кулонометра взвешивают и рассчитывают привес. По полученным данным вычисляют выход марганца по току. [32]
Окисление органических соединений чаще всего осуществляется при помощи следующих окислителей: кислорода воздуха, перман-ганата калия, хромовой смеси ( получаемой растворением бихро-мата калия или натрия в серной кислоте), хромового ангидрида, азотной кислоты, озона, двуокиси свинца, окиси серебра, трет-бутилата алюминия и др. Действие окислителя на органическое соединение зависит от характера окисляемого вещества и от химической природы самого окислителя. [33]
Окисление органических соединений чаще всего осуществляется при помощи следующих окислителей: кислорода воздуха, перман-ганата калия, хромовой смеси ( получаемой растворением бихро-мата калия или натрия в серной кислоте), хромового ангидрида, азотной кислоты, озона, двуокиси свинца, окиси серебра, трет-бу-тилата алюминия и др. Действие окислителя на органическое соединение зависит от характера окисляемого вещества и от химической природы самого окислителя. [34]
Пробу воды ( 100 мл) в конической колбе обрабатывают 5 мл азотной и 3 мл соляной кислот, добавляют 1 мл раствора бихро-мата калия и кипятят 5 мин. [35]
К раствору 23 г оксалата калия и 55 г щавелевой кислоты в 800 мл воды добавляют маленькими порциями, при сильном перемешивании, 19 г измельченного бихро-мата калия. После окончания реакции раствор упаривают почти досуха и оставляют для кристаллизации. Хромооксалат образуется в виде темнозеленых кристаллов с ярко синей опалесценцией. [36]
Кристаллы диметилглиоксимата никеля. а - обычное осаждение. б-осаждение из гомогенного раствора ( по Гордону. [37] |
Один из сосудов наполняют раствором нитрата серебра в 10 % - ной азотной кислоте ( концентрация Ag 10 нг / нл), лругой - насыщенным раствором бихро-мата калия. Затем пипеткой забирают из сосуда несколько больше 1 нл раствора нитрата серебра, отмеривают точно 1 нл его при помощи мерного капилляра и пипеткой переносят раствор на площадку конденсорной палочки. [38]
Метод основан на предварительном восстановлении окислителей до соединений низшей степени окисления ( например, в редукторе Джонса) и последующем окислении восстановленных форм полученных соединений стандартным раствором бихро-мата калия; или восстановление окислителей стандартным раствором восстановителя ( чаще всего Fe - ионами) и последующим титрованием избытка восстановителя бихроматом. [39]
Прибор с капилляром для обнаружения газов. [40] |
Твердую исследуемую соль или сухой остаток, полученный после выпаривания 1 мл исследуемого раствора, помещают в фарфоровую ступку, прибавляют приблизительно двойное ( по весу) количество твердого бихро-мата калия и тщательно растирают смесь. Смесь высыпают в сухую пробирку, следя за тем, чтобы порошок не оставался на верхней части пробирки. К смеси прибавляют концентрированную серную кислоту в количестве, необходимом для образования кашицеобразной массы. При этом капилляр пипетки не должен соприкасаться со смесью, находящейся в пробирке. [41]
Прибор с капилляром для обнаружения газов. [42] |
Твердую исследуемую соль или сухой остаток, полученный после выпаривания 1 мл исследуемого раствора, помещают в фарфоровую ступку, прибавляют приблизительно двойное ( по весу) количество твердого бихро-мата калия и тщательно растирают смесь. [43]
При - - бор с капилляром для обнаружения газов. [44] |
Твердую исследуемую соль или сухой остаток, полученный после выпаривания 1 мл исследуемого раствора, помещают в фарфоровую ступку, прибавляют приблизительно двойное ( по весу) количество твердого бихро-мата калия и тщательно растирают смесь. Смесь высыпают в сухую пробирку, следя за тем, чтобы порошок не оставался на верхней части пробирки. К смеси прибавляют концентрированную серную кислоту в количестве, необходимом для образования кашицеобразной массы. При этом капилляр пипетки не должен соприкасаться со смесью, находящейся в пробирке. [45]