Бихроматы - щелочной металл
Cтраница 1
Бихроматы щелочных металлов, а также СгОз осаждают из нейтральных и кислых растворов оранжево-красный бихромат ТЬС Оу. Реакция осаждения хромата или бихромата часто используется в технологии. [1]
В качестве сильных фунгицидов применяют хроматы и бихроматы щелочных металлов в сочетании с хлоридом цинка, сульфатом меди, арсенатом или фторидом натрия. [2]
В этой системе окислителями могут быть хроматы и бихроматы щелочных металлов, трехокись хрома; восстановителями - сульфиты, бисульфиты или метабисульфиты щелочных металлов и аммония. В присутствии хромат - сульфитных систем эмульсионная полимеризация винилхлорида проводится при 35 - 45 С. [3]
Реагенты, повышающие термостойкость растворов - хроматы и бихроматы щелочных металлов, фенолы эстонских сланцев, жидкое стекло. Хроматы и бихроматы используются в виде 10 % - ного водного раствора для повышения термостойкости глинистых растворов, обработанных УЩР, ССБ, КССВ и реагентами на основе акриловых полимеров. [4]
При испытании магниевых сплавов часто используют растворы, содержащие хлориды плюс хроматы или бихроматы щелочных металлов. Коррозионное растрескивание в таких растворах наступает сравнительно быстро и, что особенно кажно, вследствие пассирования хроматами или бихроматами поверхностная коррозия невелика и не искажает картины возникновения коррозионных трещин. Характер коррозионного растрескивания магниевых сплавов в этих растворах, так же как и в атмосферных условиях, преимущественно внутрикристаллитный. [5]
В качестве термостабилизирующей и ингибирую-щей добавки для сохранения подвижности буровых растворов при высоких забойных температурах используют хро-маты и бихроматы щелочных металлов. Хотя добавки их не превышают десятых долей процента, оцейивать содержание токсичного хрома в отходах бурения в некоторых случаях будет необходимо. Хром ( VI) в щелочных растворах чаще всего находится в виде хромат-ионов. В присутствии восстановителей шестивалентный хром может перейти в трехвалентный. Поэтому обычно определяют общее содержание хрома в растворе или твердой фазе в зависимости от цели анализа. В справочной литературе для анализа хрома в воде рекомендуются титриметрический метрд определения хрома ( VI) с сульфатом железа ( II) и колориметрический метод определения с дифенилкарбазидом. Этими же методами определяют и общее содержание хрома в пробе. Содержание хрома ( III) устанавливают по разности результатов определения общего и шестивалентнбго хрома. [6]
В качестве термостабилизирующей и ингибирую-щей добавки для сохранения подвижности буровых растворов при высоких забойных температурах используют хро-маты и бихроматы щелочных металлов. Хотя добавки их не превышают десятых долей процента, оценивать содержание токсичного хрома в отходах бурения в некоторых случаях будет необходимо. Хром ( VI) в щелочных растворах чаще всего находится в виде хромат-ионов. В присутствии восстановителей шестивалентный хром может перейти в трехвалентный. Поэтому обычно определяют общее содержание хрома в растворе или твердой фазе в зависимости от цели анализа. В справочной литературе для анализа хрома в воде рекомендуются титриметрический метод определения хрома ( VI) с сульфатом железа ( II) и колориметрический метод определения с дифенилкарбазидом. Этими же методами определяют и общее содержание хрома в пробе. Содержание хрома ( III) устанавливают по разности результатов определения общего и шестивалентного хрома. Этот метод пригоден для анализа наиболее сложных по составу вод. Сущность метода сводится к следующему. Заканчивают анализ фотометрическим определением с дифенилкарбазидом. [7]
В качестве солей поливалентных катионов могут быть использованы: ацетаты, нитрилотриацетаты, тартраты, хромат и бихромат аммония, хроматы и бихроматы щелочных металлов, хромовые и алюмокалиевые квасцы. [8]
 |
Схема, поясняющая различную форму кривых коррозионного растрескивания при разном напряжении. [9] |
При ускоренных испытаниях устойчивости металлов к растрескиванию применяют следующие среды: при испытании м агниевых сплавов часто используют растворы, содержащие хлориды плюс хроматы или бихроматы щелочных металлов. [10]
Имеются работы по осуществлению горения при атмосферном давлении NH4C1C4 и NHUNOs с каталитическими добавками: для первого оказались наиболее эффективными соединения меди, для - второго - хроматы я бихроматы щелочных металлов. [11]
Однако на практике окись хрома получают из соединений шестивалентного хрома, вследствие их большей доступности, дешевизны и простоты технологического процесса получения из них окиси хрома. В качестве соединений шестивалентного хрома обычно применяют хромовый ангидрид и бихроматы щелочных металлов - аммония, калия и натрия. Эти соединения при прокаливании без добавок или в присутствии восстановителей переходят в окись хрома. [12]
Для окисления органических соединений широко применяют как неорганические, так и органические реагенты. Из них наиболее важными являются перманганат калия, хромовый ангидрид, бихроматы щелочных металлов ( обычно натрия или калия), азотная кислота различных концентраций, озон, перекись водорода, двуокись селена, йодная кислота или ее соли, тетраацетат свинца, алкоголяты алюминия ( см. стр. [13]
Экспериментально установлено, что при степени гидролиза полиакриламида более 15 % после добавки сшивающих агентов эффективное загущение раствора полимера не происходит. При закачке такого полимера в пористую среду со сшивателями остаточный фактор сопротивления примерно такой, как и после фильтрации обычного раствора полимера. Для образования частично сшитого полимера предлагается использовать водорастворимые соединения поливалентных металлов, в которых металл способен уменьшать свою валентность в присутствии водорастворимого восстановителя В качестве сшивающего агента могут быть использованы: марганцевокислый калий, перманганат натрия, хромат аммония, бихромат аммония, хроматы и бихроматы щелочных металлов. Из экономических соображений предпочтение отдается бихромату натрия и калия. В конечном растворе должно быть не менее 3 106 грамм-атомов поливалентного металла на грамм полимера, но и не более 2 - Ю3 грамм-атомов на грамм полимера. [14]
Страницы: 1