Концентрационная зависимость - коэффициент - распределение
Cтраница 1
 |
Концентрационная зависимость коэффициентов распределения некоторых соединений. [1] |
Концентрационные зависимости коэффициентов распределения некоторых соединений в системе органический растворитель - вода приведены на рис. 5.3. В области средних и высоких концентраций распределение вещества между фазами очень часто не подчиняется законам распределения Нернста или Шилова. Однако концентрационную зависимость коэффициентов распределения, как правило, удается выразить уравнениями не выше второго или третьего порядка. [2]
Концентрационной зависимостью коэффициентов распределения газов, не отличающихся особо высокой растворимостью, обычно пренебрегают, используя данные по коэффициентам Бунзена или Оствальда и для парциальных давлений значительно меньше атмосферного. Следует, однако, учитывать, что для газов, проявляющих кислотно-основные свойства и подвергающихся электролитической диссоциации, концентрации, фигурирующие в законе распределения, относятся, строго говоря, к недиссоциированным свободным молекулам, а не к общему содержанию данного вещества в растворе. [3]
Рассмотрим концентрационную зависимость коэффициента распределения. [4]
Попытки объяснить концентрационную зависимость коэффициентов распределения образованием ассоциатов по своей физической сущности близки к теориям неидеальности раствора Долецалика и Пойнтинга. [5]
Как и в предыдущих случаях, на концентрационной зависимости коэффициента распределения второго компонента по достижении спр наблюдается скачок. Имеется, однако, существенное отличие - значение k в рассматриваемом интервале концентраций нигде не становится равным единице. [6]
Эти уравнения справедливы в тех случаях, когда концентрационной зависимостью коэффициента распределения можно пренебречь. Уравнение ( 4) частично подтверждено на примере отделения молибдена ( исходная концентрация 0 1 М) от микроколичеств железа. Здесь же показана взаимосвязь между чистотой молибдена и его выходом. Выбор условий процесса определяется желаемой чистотой конечного продукта. [7]
Построение линии ликвидуса или солидуса может быть осуществлено, если известны концентрационная зависимость коэффициента распределения и данные о зависимости растворимости компонентов в одной из фаз от температуры. Особый интерес представляет определение положения линии солидуса, прежде всего в системах с незначительной растворимостью компонентов в твердом состоянии. Обычно в этих случаях классические методы, в том числе дифференциально-термический анализ, либо вообще не позволяют установить наличие области твердых растворов вблизи ординат чистых компонентов, либо приводят к получению противоречивых и недостоверных данных. [8]
Следует отметить два обстоятельства, ограничивающие применение уравнения ( 50): во многих системах наблюдается концентрационная зависимость коэффициента распределения k0 ( см. разд. Следовательно, уравнение ( 50) не может выполняться для всего слитка. Однако при малых значениях С0 начальный участок, на котором это уравнение справедливо, может включать почти весь слиток. [9]
Из рис. 11 следует, что способ выражения концентрации существенно сказывается на величине коэффициентов распределения и относительном расположении кривых концентрационной зависимости коэффициентов распределения, особенно в случае значительного различия атомных весов основного и легирующего компонентов. Однако общий характер закономерного изменения коэффициентов распределения с концентрацией не меняется. [10]
 |
Концентрационная зависимость коэффициентов распределения некоторых соединений. [11] |
Концентрационные зависимости коэффициентов распределения некоторых соединений в системе органический растворитель - вода приведены на рис. 5.3. В области средних и высоких концентраций распределение вещества между фазами очень часто не подчиняется законам распределения Нернста или Шилова. Однако концентрационную зависимость коэффициентов распределения, как правило, удается выразить уравнениями не выше второго или третьего порядка. [12]
Следует заметить, однако, что нельзя в общем случае ожидать совпадения значений / гэфф для различных участков слитка, так как происходят существенные изменения условий кристаллизации от начала до конца процесса образования кристалла. Наиболее значительно меняющимся условием будет концентрация примеси в расплаве, поэтому появляется возможность приближенно оценить концентрационную зависимость коэффициентов распределения. Если эти изменения будут не очень заметными, то становится возможным выбирать среднее значение. [13]
Страницы: 1