Концентрационная зависимость - химический сдвиг
Cтраница 1
Концентрационные зависимости химического сдвига, представленные на рис. 1 и 2, свидетельствуют о заметных структурных преобразованиях при изменении содержания какого-либо из компонентов системы. [1]
Исследованы концентрационные зависимости химических сдвигов, соответствующих различным протонам экстрагентов в системах ТБФ-СС14, ДАМФ-СС14, ТБФ-Н2О, ДАМФ-Н2О, ТБФ - нитраты металлов, ДАМФ - нитраты металлов. На основании анализа результатов сделаны выводы, касающиеся структуры систем Ил. [2]
 |
Частоты полос поглощения v групп ОН. [3] |
Существование концентрационной зависимости химического сдвига резонансного сигнала объясняется наличием межмолекулярной водородной связи, которая образуется посредством протона ООН-группы молекул гидропероксида. [4]
Дополнительную информацию о строении нитроспиртов дает изучение концентрационной зависимости химического сдвига гидроксйльных протонов. Для соединений цисстроения наблюдается слабое смещение сигнала гидроксильной группы в сильное поле, что объясняется предпочтительным внутримолекулярным взаимодействием гидроксильного водорода с протоноакцептор-ным кислородом нитрогруппы. Для транснитроспиртов при разбавлении наблюдается заметный сдвиг сигнала протона гидроксильной группы в сильное поле, что указывает на межмолекулярное взаимодействие гидроксила с нитрогруппой. Идентичные результаты дает и анализ концентрационной зависимости положения ОН-группы в ИК-спектрах. [5]
При исследовании [17] методами ЯМР строения калий - и натрийстаннатных растворов отмечен различный характер концентрационных зависимостей химического сдвига протона, ядер 23Na, l9Sn и скорости протонной релаксации. Это говорит о различии строения калиевых и натриевых станнатных растворов. До этой концентрации увеличение / Т связано с усилением гидратации ОН-групп. По данным Y-резонансной спектроскопии при 0 9 моль / л SnCb происходит перестройка связей с образованием полимерных форм, однако это полимерные образования иной природы, чем в натриевых растворах. Видимо, полимерные образования в калиевых растворах не включают ОН-групп ( SnO § -, SrisO. В результате полимеризации образуются растворы с полимерными частицами небольших размеров, не обладающие значительной вязкостью. [6]
 |
Зависимость химического сдвига от обратной концентрации ПАВ для перфторбутилфосфината натрия при температуре 10 С. [7] |
Для этого необходима изучить концентрационную зависимость химического сдвига. [8]
 |
Спектр ЯМР Н 4 4-диметил - 5а - андростанона-3 в дейтерохлорофор-ме ( а и в бензоле ( б ( Бхакка, Уильяме. [9] |
В первом случае определение константы / ( ChbOH) невозможно. Таким образом, в данном примере концентрационная зависимость химического сдвига приводит к увеличению объема информации, получаемой из спектра. [10]
 |
Схематическое изображение влияния я-электронного тока в бензольном кольце. [11] |
Особое внимание следует обратить на интересные результаты, полученные при исследовании методом ПМР слабых ассоциаций. На рис. 9 приведены некоторые из концентрационных зависимостей химического сдвига сигнала от протона хлороформа. [12]
Концентрационная зависимость для четыреххлористого углерода [516] обнаруживает слабую ассоциацию СС14 с хлороформом и, следовательно, нельзя рассматривать CCU как полностью инертный растворитель. Водородная связь СНСЬ с такими молекулами, как ( С2Н5) 2О, ( СНз) аСО и ( C2H6) gN, имеет значительно боль-шиеэнергии, что отражается на соответствующих концентрационных зависимостях химического сдвига сигнала от протонов хлороформа. На рис. 10 схематически представлено влияние этого поля на протоны соседних молекул. [13]
По этой причине при исследовании образо - вания связи экстрагентов с различными соединениями необходимо учитывать влияние других процессов, одним из которых является самоассоциация фосфорорганических молекул. В процессе работы были рассмотрены протонные спектры различных электрондонорных соединений-трибутилфосфата ( ТБФ), диизо-амилового эфира метилфосфиновой кислоты ( ДАМФ), бутилового эфира дибутилфосфиновой кислоты ( БЭДБФ), трибутил-фосфиноксида ( ТБФО), исследованы концентрационные зависимости химических сдвигов различных протонов в системах ДАМФ - вода, ДАМФ - нитраты металлов, ТБФ - нитраты металлов. [14]
Несмотря на то, что концентрационные изменения химических сдвигов гидроксильных протонов по крайней мере на порядок превосходят сдвиги протонов фосфорорганической молекулы, наблюдение последних представляет известный интерес, например в случае, когда исследуется взаимодействие экстрагента с соединениями, не содержащими ядер водорода. На рис. 3 представлены зависимости значений химических сдвигов а -, р - и е-протонов от содержания нитратов Ьа ( МОз) з, Рг ( МО3) з, Th ( NO3) 4 и UO2 ( NO3) 2 в системах с ДАМФ и ТБФ. Как и в случае водных растворов фосфорорганических экстрагентов, наиболее выраженная концентрационная зависимость химических сдвигов наблюдается для е-протонов. [15]
Страницы: 1 2