Концентрационная зависимость - вязкость
Cтраница 1
Концентрационная зависимость вязкости может быть исключена из рассмотрения высокоэластичности растворов, если в качестве аргумента, определяющего состояние системы, рассматривать напряжения сдвига. [1]
Концентрационная зависимость вязкости поликарбонатных растворов в метиленхлориде, определяемая методом падающего стального шарика диаметром 8 мм и весом 2 г, характеризуется табл. 92 для образца поликарбоната, полученного в гомогенных условиях фосгенирования дифенилолпропана. [2]
Концентрационная зависимость вязкости растворов твердых нефтепродуктов в жидких также относится к первому или, реже, ко второму типу. Однако в связи с застыванием или кристаллизацией таких растворов они могут существовать в жидком и гомогенном состоянии только до не слишком высоких концентраций, соответственно с чем могут быть получены только начальные участки кривых вязкость - концентрация. [3]
 |
Изотермы вязкости и электропроводности расплавов систем AI - Sb, Ga - Sb, In - Sb в сопоставлении с равновесными диаграммами состояния. [4] |
Рассмотрим концентрационные зависимости вязкости и электропроводности при различных температурах. [5]
Кривизна концентрационной зависимости вязкости в области концентрированных растворов ( в полулогарифмических координатах) определяется не столько качеством растворителя, сколько тем, какая концентрация при температуре эксперимента отвечает переходу раствора данного полимера в выбранном растворителе в стеклообразное состояние. Если же Tg полимера выше температуры эксперимента, то при приближении к некоторой концентрации ( зависящей от природы выбранного растворителя и разности между температурой эксперимента и температурой стеклования, отвечающей переходу раствора в стеклообразное состояние) вязкость начинает очень резко повышаться и ее концентрационная зависимость становится вогнутой. [6]
Анализ концентрационных зависимостей вязкости, седиментации и светорассеяния привел в работе [112] к выводу о значительной гибкости макромолекул полиамидокислоты ( размер сегмента оказался близким к размерам мономерного звена) и слабом взаимодействии между боковыми группами, значительно меньшем, чем, например, у молекул производных целлюлозы. [7]
Вид концентрационных зависимостей вязкости полимерных растворов указывает на существование нескольких областей концентрации: области разрозненных молекулярных к нубков; области неорганизованной ( теневой) сетки; области формирования организованных структур. [8]
 |
Изотермы вязкости и электропроводности расплавов системы Sb-Те в сопоставлении с равновесной диаграммой состояния. [9] |
Наблюдаемый характер концентрационной зависимости вязкости и электропроводности в этой области составов подтверждает точку зрения М. И. Шахпаронова [592] об отсутствии однозначной связи между видом диаграммы состояния и характером химических диаграмм состав - свойство в жидком состоянии. [10]
Использование аргумента концентрационных зависимостей вязкости растворов в различных растворителях в форме ( & мс [ т ] ]) позволяет достроить обобщенную зависимость вязкостных свойств растворов данного полимера для всех растворителей и широкой области молекулярных весов. [11]
Использование аргумента концентрационных зависимостей вязкости растворов в различных растворителях в форме ( & мс [ т ] ]) позволяет построить обобщенную зависимость вязкостных свойств растворов данного полимера для всех растворителей и широкой области молекулярных весов. [12]
Таким образом, концентрационная зависимость вязкости растворов желатины с концентрацией от 0 5 до 14 % подчиняется концентрационному уравнению Аррениуса. Значение постоянной К этого уравнения приведено в табл. 21 и сопоставлено со средним молекулярным весом ( МВср) образцов товарной фотожелатины. [13]
Никаких определенных изменений концентрационной зависимости вязкости, указывающих на принципиальное различие продуктов деструкции, не отмечается. [15]
Страницы: 1 2 3 4