Экстремальная зависимость
Cтраница 1
 |
Зависимость реакционной способности ОН-груп-пы этанола от прочности водородной связи в реакции присоединения к фенилизоциа - Haiyj. [1] |
Экстремальная зависимость lg А; от AVQD находит объяснение, основанное на результатах квантовохимического расчета комплексов. О, которое происходит одновременно с увеличением заряда на О, должно приводить к снижению скорости, поскольку подвижность атома водорода спирта при этом уменьшается. [2]
 |
Теплофизические характеристики некоторых фенольных пенопластов. [3] |
Экстремальная зависимость от кажущейся плотности коэффициентов тепло - и температуропроводности объясняется тем, что при увеличении размера ячеек ( рис. 4.29) возрастает конвективная доля теплообмена, обусловленная движением газа в крупных ячейках, а при уменьшении размера ячеек - увеличением доли теплопереноса под влиянием градиента температур. [4]
Экстремальная зависимость Ксп от концентрации MgCI2 может быть объяснена тем, что при концентрациях соли, меньших, чем у 1 / 2 MgCI2, скорость пропитки предопределяется процессом разрушения ориентированных слоев воды в порогом пространстве образцов глин. При дальнейшем повышении концентрации MgCI2 основное влияние на Ксп оказывает уменьшение подвижности воды под влияние ионов Мд2 и повышение вязкости хлормагниевого раствора. [5]
 |
Модель двух частично перекрывающихся зон - валентной и зоны проводимости. [6] |
Экстремальная зависимость RX ( T) в рамках расематривае-мой модели указывает на то, что до темтератур, близких к 180 К, уменьшение Rx вызвано ростом концентрации носителей при b const; при более же высоких температурах условия рассеяния носителей зарядов, очевидно, меняются. [7]
Изменяющиеся экстремальные зависимости, соответствующие увеличению уровня экстремума, прочерчены на графике тонкими линиями через каждую 0 1 сек. По оси абсцисс отложено положение исполнительного органа и время. [8]
 |
Концентрация пенообразователя. [9] |
Экстремальная зависимость пенообразования от концентрации низкомолекулярных поверхностно-активных веществ может быть объяснена следующим образом. Таким образом, растяжение поверхности пузырька или отток жидкости к углам в эффекте Марангони - Гиббса не приводит к значительному увеличению а, а следовательно, отсутствует сила, препятствующая утончению поверхностного слоя жидкости. Наоборот, при меньших концентрациях, когда поверхностный слой еще не является насыщенным и существует значительный градиент концентрации поверхностно-активного вещества между поверхностью и объемом жидкости, отток жидкости приводит к более резкому возрастанию а на поверхности раздела пузырек - раствор, а следовательно, появляется сила, препятствующая такому оттеканию. [10]
Экстремальная зависимость скорости структурообразования может быть использована в производственных условиях для направленного регулирования свойств волокон. Так например, для получения высокомолекулярного волокна, со структурными элементами сравнительно больших размеров для замедления скорости нуклеации температуру осадительной ванны понижают до 20 - 35 С. [11]
Экстремальная зависимость адгезионной прочности от содержания функциональных групп объясняется, очевидно, постепенным понижением подвижности сегментов макромолекул адгезива с увеличением содержания в них полярных групп. При этом возрастает жесткость макромолекул, снижается вероятность контакта функциональных групп адгезива и субстрата. Таким образом, повышение внутри - и межмолекулярного взаимодействия в пределах одной фазы препятствует осуществлению взаимодействия на границе раздела фаз. [13]
 |
Зависимость прочности связи в системе корд - адгезив - резина от соотношения бутадиена и 2-метил - 5-винилпиридина в латексе адгезива. [14] |
Экстремальная зависимость адгезионной прочности от удельной энергии когезии адгезива обнаружена также в системе пленка - адгезив - пленка, причем максимальное значение адгезионной прочности наблюдается ( так же, как и в рассмотренном выше случае, см. рис. 11.17) при совпадении значений плотности энергии когезии. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5