Cтраница 4
![]() |
Схемы включения полупроводникового триода. а - с общей базой. б - с общим эмиттером. в - с общим коллектором. [46] |
& ти напряжения могут отличаться of Напряжений на переходах на величины падений напряжения при протекании токов через соответствующие области триода. Особенно заметным может быть падение напряжения, возникающее при протекании тока базы через объемное сопротивление базовой области. К статическим характеристикам полупроводникового триода, кроме уже упомянутых зависимостей токов от напряжений, относятся и зависимости, связывающие постоянные токи через электроды триода или напряжения на электродах. Эти зависимости могут быть получены при совместном решении уравнений (5.30) и (5.31) относительно интересующих нас величин. [47]
Для построения этих зависимостей проводят трудоемкие экспериментальные исследования с использованием специальной аппаратуры высокого давления. По этому в ряде случаев применяют расчетные методы построения упомянутых зависимостей или используют эмпирические соотношения, устанавливающие связи между различными характеристиками горных пород и пласта в целом по результатам анализа данных, накопленных в процессе разработки нефтяных месторождений. [48]
Однако важно понимать, что кинетика как инструмент исследования не исчерпывается определением отдельных стадий реакции по зависимости скорости от концентрации. Кинетика может дать исключительно полезную дополнительную информацию об элементарных стадиях, например о свойствах переходного состояния простых реакций или лимитирующей стадии сложных реакций. Это достигается путем изучения влияния на скорость реакции других параметров, отличных от концентрации, и установления зависимостей скорости от температуры, давления, заместителей и растворителя. Эти вопросы будут рассмотрены в следующих главах, так как очень важно иметь основные представления об упомянутых зависимостях, чтобы правильно интерпретировать получаемые данные. [49]
Как известно, у непрерывных систем все интенсивные свойства являются с макроскопической точки зрения непрерывными и непрерывно дифференцируемыми функциями точки. Чтобы сохранить возможность использования при их описании термодинамических уравнений, полученных для однородных объектов, вводится гипотеза о так называемой локальной квазиравновесности. Согласно этой гипотезе, любая непрерывная система рассматривается как совокупность взаимодействующих друг с другом малых, но все еще макроскопических, однородных областей, для каждой из которых справедливы все уравнения, относящиеся к однородным системам. Строго говоря, при таком подходе зависимости интенсивных свойств непрерывной системы от пространственных координат должны изображаться ломаными линиями. Но если выделенные области, несмотря на их макроскопический характер, малы по сравнению со всей системой, то упомянутые зависимости без ущерба для точности описания могут быть заменены плавными кривыми. [50]
Известно например, что в кристаллической решетке твердых солей составными элементами являются не молекулы, а свободные ионы. По Аррениусу надо было бы предположить, что при переходе в раствор эти ионы в значительной части соединяются в нейтральные молекулы, для того чтобы при дальнейшем разбавлении снова распасться. Между тем именно в растворах взаимные притяжения ионов вследствие внедрения между ними среды с диэлектрической постоянной, большей, чем воздух, сильно ослаблены по сравнению с кристаллом. Кроме того такое воссоединение должно было бы сопровождаться скачком ряда свойств при переходе от кристалла к раствору, что не всегда замечается. Так, А. И. Рабинович ( 1924) показал, что при постепенном переходе от расплавленных солей к насыщенным и разбавленным растворам электролитическая проводимость меняется не скачком, а постепенно. Следует также вспомнить упомянутую зависимость ряда ионных свойств от общей концентрации электролита, а не от той концентрации ионов, которая дается теорией Аррениуса. Это возможно лишь при одинаковой степени диссоциации для любых разбавлений, в том числе и предельных, где она безусловно равна единице. [51]