Кривая зависимость - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Мы не левые и не правые, потому что мы валенки Законы Мерфи (еще...)

Кривая зависимость

Cтраница 2


Кривые зависимости log С от концентрации промывного раствора для других мигрирующих соединений, смол и органических растворителей обычно подобны кривым на рис. 48 в следующем: 1) Значения log С уменьшаются с увеличением концентрации органического растворителя. Этого следовало ожидать, так как растворимость соединений образца возрастает с увеличением концентрации органического растворителя. Кривые зависимости имеют линейный характер только в одной части по их длине. При современном состоянии теории это не вызывает удивления. Кривые зависимости имеют тенденцию к сближению по мере увеличения концентрации органического растворителя в промывном растворе.  [16]

Кривые зависимости К - р для пористых тел в большинстве случаев не имеют минимума. По Полларду и Презенту [14] это объясняется тем, что в пористых материалах имеется множество коротких капилляров ( - Z 2 Л), проницаемость которых меньше, чем вычисляемая по формуле Кнудсена, и, следовательно, предел, к которому стремится К при р 0, в действительности ниже, чем обычно принимается во внимание.  [17]

18 Зависимость плотности примесных р р ( а и структурных рстр ( б ямок травления от количества ZnO в твердом растворе с ЗСаО - SiO2. [18]

Кривые зависимости р от состава ( рис. 3) показывают, что в данной системе, как и в системе твердых растворов между2СаО SiO2 и 2СаО - Р206, не - наблюдается пропорциональная зависимость между плотностью ямок и количеством ZnO в твердом растворе. Данные рис. 3 отражают наличие экстремальных точек, связанных с фазовыми превращениями, происходящими по мере увеличения количества ZnO в твердых растворах. Кривые представляют собой как бы зеркальное отображение одна другой: максимумам на кривой рвр соответствуют минимумы на кривой рстр.  [19]

Кривые зависимости 07 А общ гр.  [20]

21 Зависимость WS / WS ( I - оо ( / и WV / W0 ( 1 - Q от lVk3 / D ( буквами К, П и Д показаны соответственно кинетическая, промежуточная и диффу-зионная области. [21]

Кривые зависимости W6 и Wm от толщины образца ( точнее от произведения / jka / D) показаны на рис. 6.1. Каждую из кривых можно условно разделить на три участка. При l - fkJD i I разница между максимальной и минимальной объемными скоростями составляет меньше 8 %, и соответствующий участок можно назвать условно кинетической областью толщин. В этой области поверхностная скорость Ws практически линейно растет с толщиной образца. Наоборот, начиная с ly k3ID 3 поверхностная скорость достигает 90 % своего предельного значения, а объемная убывает обратно пропорционально толщине образца, и соответствующая область может считаться диффузионной.  [22]

Кривые зависимости ia F ( ttH) показаны на рис. 14, а. Каждая отдельная кривая отвечает иа const. С повышением напряжения накала увеличивается эмиссия электронов и возрастает анодный ток. Однако при неизменном иа, начиная с некоторого значения ин, анодный ток перестает расти. Это объясняется действием отрицательного объемного заряда, образующегося в результате заполнения междуэлектродного пространства прибора электронами, эмиттированными катодом. Поле-отрицательного объемного заряда при достаточно интенсивной: эмиссии возвращает наиболее медленно движущиеся электроны обратно к катоду.  [23]

Кривые зависимости tg6 и е ГХБД и композиций, содержащих менее 30 % пентахлор-дифенила, от температуры ( рис. 3 - 20) характеризуются значительно меньшим углом наклона к оси температур ( в области от 20 до 60 С), чем кривая для ПХДФ. При испытании в электрическом поле ( см. методику в § 2 - 21 - 2) значения itg б композиций на основе ГХБД практически не изменяются ( табл. 3 - 18), что указывает на их высокую стабильность.  [24]

Кривые зависимости / от Р для частоты 400 гц и Ли 0 1 и 0 02 приведены также на рис. 111, Условия те же, что выше.  [25]

Кривые зависимости U3 от pd носят название кривых Пашена.  [26]

Кривые зависимости строятся на базе фактических и проектных данных с применением методов математической обработки промысловых данных.  [27]

Кривые зависимости 1F 5 от лг4 ( при заданном Z3) представлены на рис. 9.7. На каждой из этих кривых найдем точку с максимальной ординатой и пометим ее кружком.  [28]

Кривые зависимости плотность - ускорение ( рис. 137, кривые 1, 2, 3) показывают большее влияние на плотность ускорения колебаний, чем амплитуды, так как плотность брикетов, полученных при трех значениях частоты, при одинаковом ускорении меняется меньше, чем при одинаковой амплитуде. В связи с этим в области частот, далеких от резонансных, плотность укладки частиц определяется величиной ускорения.  [29]

30 Кривая холостого хода генератора. [30]



Страницы:      1    2    3    4    5