Кривая зависимость - величина
Cтраница 2
 |
Кинетические кривые обмена. [16] |
На рис. 2 изображены кривые зависимости величины потока ионов от степени обмена, полученные путем расчета по уравнению ( 13) и путем графического дифференцирования экспериментальных кинетических кривых обмена хлор-иона на смоле АВ-17 в ОН - - форме из растворов хлористого натрия и хлористого кальция. Начальный поток принят за единичный. Как видно из рис. 2, теоретические потоки для / С 16 больше, чем экспериментальные. [17]
На рис. 93 приведены кривые зависимости величин констант равновесия от температуры для экзо - и эндотермических реакций. [18]
 |
Зависимость величины объемных коэффициентов со нефти, не содержащей растворенного газа, от давления при различных температурах. [19] |
На рис. 13 приведены кривые зависимости величины объемных коэффициентов нефти, не содержащей растворенного газа, от давления при различных температурах. Кривая Рп показывает давление начала парообразования. [20]
 |
Зависимость отношения высоты максимума в данный момент времени ht к первоначальной высоте максимума АО, полученного на полярограмме 3 - 10 - 3 моль. л СиС12 на фоне 0 2 моль / л. [21] |
На рис. 4 представлены кривые зависимости величины отношения высоты максимума меди в данный момент ( ht) к первоначальной высоте максимума ( / г0), полученного без добавок, от времени. [22]
 |
Изменение мольной доли. [23] |
На рис. 4 изображены кривые зависимости величины второго вириального коэффициента тройной газовой смеси для системы гексан-хлороформ-диэтиловый эфир при 80 С от мольной доли диэтилового эфира в паре при изменении состава смеси по трем сечениям концентрационного треугольника. [24]
Как следует из анализа кривых зависимости величин [ к ] и т) нб от состава смеси растворителей и вышеприведенных данных, природа растворителя оказывает существенное влияние на ход кривых, а степень полимеризации, в свою очередь, влияет на расположение кривых. Наибольшей степенью полимеризации обладал сополимер состава 10 % МАК - 90 % ММА, поэтому и значения г) Нб его растворов наибольшие. Таким образом, изменяя состав сополимера или смеси растворителей, можно варьировать величины [ г ] и г Нб растворов сополимера ММА - МАК в широком интервале. [26]
Во всех случаях на кривых зависимости величины индикаторного тока от количества добавленного электрогенерированного титранта виден отчетливый перегиб. Практически при титровании в области, непосредственно близкой к эквивалентной точке, наблюдается плавный переход. Однако экстраполяцией прямолинейных участков получаемых кривых до их пересечения можно найти конечную точку точно так же, как в обычном амперометричееком титровании. [27]
Сено и Ямабе [9, 10] дают опытные кривые зависимости величины сорбированного количества аминокислот ионитами от рН раствора и приводят метод расчета концентрации катионной формы аминокислоты в растворе. Они считают, что сорбция аминокислот подчиняется законам ионного обмена. Достоинством их работы является то, что при определении константы ионного обмена аминокислота - водород они предлагают оперировать не аналитической концентрацией, а концентрацией катионов аминокислоты в растворе. [28]
 |
Частотные характеристики последовательного контура. [29] |
На рис. 7 - 11 приведены кривые зависимости величин п, ф и г от обобщенной расстройки а для частот, близких к резонансной. Из этого рисунка видно, что при малых расстройках контура его фазовая характеристика линейна; диапазон частот, в котором она сохраняет линейность, можно увеличить, уменьшая добротность контура. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5