Кривая зависимость - степень - превращение
Cтраница 1
Кривые зависимости степени превращения от величины обратной объемной скорости, по данным Шойермана [64] и Зелигмана [42], приведенные на рис. 159 и 160, обладают большей кривизной, чем кривые, полученные для кобальтовых и никелевых катализаторов. Это указывает на большую зависимость скорости реакции синтеза от парциальных давлений компонентов. [1]
Наклон кривой зависимости степени превращения от длины слоя на рис. 172 непрерывно уменьшается с увеличением длины слоя, причем это уменьшение наклона более значительно, чем для железных, никелевых или кобальтовых катализаторов. [2]
Для этого кинетические кривые зависимости степени превращения бутена-1 от времени контакта, снятые в диапазоне температур 200 - 300, наносили на один график. [4]
 |
Микрореактор импульсного действия для изучения реакций между. [5] |
Сравнивая полученные по этим уравнениям кривые зависимости степени превращения от времени с действительными кривыми, можно сделать выводы о скоростьопределяющих стадиях. [6]
 |
Кривые зависимости скорости от степени превращения, трансформированные друг в друга аффинным преобразованием по оси скорости. [7] |
В этом разделе собраны примеры, в которых кривые зависимости степени превращения от времени не имеют ни периода индукции, ни периода ускорения вблизи момента начала реакции и характеризуются положительным значением тангенса угла наклона кривой в начале координат. С точки зрения математики ими могут быть прямые, параболы или более сложные функции, получающиеся из этих двух при переходе от образцов с плоской симметрией к образцам с цилиндрической или сферической симметрией. При этом вместо прямой ( постоянная скорость) для случая, например, сферической симметрии получается кривая, отвечающая закону сжимающейся сферы. [8]
Этот результат позволяет объяснить причину того, что кривые зависимости степени превращения от продолжительности реакции обычно имеют форму, типичную для кривых, описывающих реакции второго порядка. [9]
В соответствии с планом эксперимента ( табл. 61) были получены кинетические кривые зависимости степени превращения исходных мономеров в полимер от времени. [10]
С увеличением числа атомов углерода в исходном алкане реакции сдвигаются в область более низких температур и кривые зависимости степени превращения от температуры углеводородов Сз-GS сближаются. [11]
Было показано20, что добавление воды при полимеризации винилхлорида в массе не оказывает существенного влияния на кинетику процесса. Кривые зависимости степени превращения мономера в полимер от времени сохраняют S-образный характер. Наблюдение за изменением интенсивности тепловыделения при полимеризации винилхлорида в суспензии21 показало, что она возрастает во времени до высокой степени конверсии и затем, после исчерпания жидкого мономера в каплях, резко уменьшается. [12]
 |
Зависимости степени превращения Q от рН для систем. [13] |
Существенной особенностью изученных реакций обмена является то, что образование полиэлектролитных комплексов происходит в узком интервале рН растворов, что указывает на кооперативность процесса. Можно видеть также, что крутизна кривых зависимости степени превращения от рН различна как для различных пар полиэлектролитов, так и для одной пары полиэлектролитов в кислых и щелочных средах. [14]
В тех случаях, когда величины ( 5 переменны или неизвестна кинетика реакции, относительную активность катализаторов следует определять как частное от деления объемных скоростей, при которых достигаются одинаковые степени превращения в одних и тех же температурных условиях. При пользовании этим способом температурные коэффициенты могут определяться по пучкам кривых зависимости степени превращения от обратных значений объемной скорости. [15]
Страницы: 1 2