Cтраница 1
Бланден и Гардмен [316] использовали силикагель G для разделения неочищенных смесей сапогенинов, содержащихся в клубнях Dioscorea; Сандер и др. [317-319] широко применяли ТСХ для анализа сапогенинов Solarium и других стероидных сапогенинов. Болл [320-321] исследовал сапогенины 13 различающихся географически штаммов Solatium dulcamara. Кун и Лев [322] изучали сапогенины Solarium chacoense. Чиарло [323] выделял сапогенины цветков Nerium oleander. [1]
Сильное удерживание углеводородов на графите наблюдал также Бландене [10], отметивший, что специфика в поведении разных адсорбатов на поверхности разных адсорбентов может быть обнаружена порядком выхода бензола. [3]
Используя разные сорта графита в качестве носителя жидкой фазы, Бландене [10] выяснял, в какой степени неспецифический характер графита как адсорбента маскируется нанесением на него стационарной фазы. [4]
Беннетти Хефтманн [17] продемонстрировали метаболическое превращение холестерина в диосгенин в опытах с введением 4 - С14 - холестерина в листья проростков D. Весьма вероятно, что криптогенин ( XXI) образуется в качестве промежуточного продукта при этом превращении. С-16-окисленный стероид, который в растениях Digitalis встречается вместе с сапогенинами, представляет собой гитоксигенин ( XXXII, ср. В последней работе Бландена и Хардма-на [20] отмечается, что в клубнях Dioscorea могут содержаться предшественники, которые дополнительно превращаются в диосгенин, когда гомогенат инкубируется при комнатной температуре. [5]