Ортокрезол

Cтраница 2

Крезол технический СН3С6Н4ОН выпускается в виде три -, ди - и ортокрезола. Трикрезол представляет собой смесь трех изомеров: 37 49 % л - крезола, до 35 % о-крезола и 25 % п-крезола. Дикрезол представляет собой смесь двух изомеров и содержит 50 - 55 % л-крезола, остальное n - крезол. В воде растворяются хуже, чем фенол. Хорошо растворяются в водных растворах щелочей, эфире и спирте. По токсичности-действию на кожу, глаза и дыхательные пути - крезолы сходны с фенолом. [16]

Трикрезол содержит около 35 - 40 % метакрезола, 35 - 40 % ортокрезола и 25 - 28 % паракрезола. Кроме того, в три-крезоле также могут быть. Так как ортокрезол кипит при 191, а метакрезол выше 200, из трикрезола можно отогнать ортокрезол и получить продукт, обогащенный метакрезолом. Под маркой крезол № 8 выпускается технический продукт, содержащий 42 - 47 % метакрезола, 44 5 - 51 % пара-крезола и ксиленолов, 4 5 % фенола и 2 - 4 % ортокрезола. [17]

Видоизмененная установка непрерывного действия для ректификации сырых фенолов. [18]

Качество фракций: фенольной - около 80 % фенола, ортокре-зольной - до 80 % ортокрезола, дйкрезол и ксиленол - технический. [19]

Потребность в фенолыго-крезольной продукции определяется суммарно с выделением потребности в три крезоле, дикрезоле, ортокрезоле, паракрезоле, кси-леноле. [20]

В последнее время на центральном перерабатывающем заводе выпускают следующие фенольные продукты: фенольную фракцию, трикрезол, ортокрезол, ксиленол технический и дикрезол. Кроме того, на заводе вырабатывают в значительных количествах креолин, лизол санитарный, нафтализол, карболку черную 50 % - ную. [21]

Натриевая соль 2-метил - 4-хлорфеноксиуксусной кислоты ( 2М - 4Х) получается конденсацией натриевой соли монохлоруксуеной кислоты с ортокрезолом, хлорированием полученной крезоксиуксусной кислоты газообразным хлором до 2-метил - 4-хлорфеноксиуксусной кислоты и последующей экстракцией ее из растворителя каустической содой. [22]

При моносульфировании толуола и щелочном плавлении то-луолсульфокислот также образуются крезолы, главным рбра-зом паракрезол и в качестве побочного продукта - некоторое количество ортокрезола. [23]

На основе крезолов и ксиленолов путем их хлорирования и нитрования получают селективные гербициды ( такие, как сели-нон и метаксон), из ортокрезола - 2-метил - 4-хлорфеноксиук-сусную кислоту, натриевая соль которой применяется в сельском хозяйстве для борьбы с сорняками. [24]

Конденсацией крезолов, ксиленолов и смешанных продуктов с альдегидом получают фанерный клей, клей для древесно-стру-жечных изделий, пульвер-бакелит для корковых литейных форм, смолы для лаков, дубители и др. Для производства трикрезлл-фосфата предпочтительнее применять дикрезол с минимальным ( не более 5 %) содержанием о ртокрезола; для трикрезилфосфа-та, используемого в качестве пластификатора при производстве лаков я амалей, - смесь крезолов с повышенным содержанием ортокрезола. [25]

При - Способ основан на свойстве о-крезола образовывать с циле. [26]

Третью фракцию вновь перегоняют и собирают чистый о-крезол с темп. Полученный ортокрезол взвешивают и вычисляют содержание его в трикрезоле. [27]

Тонкое разделение фенолов необходимо также в связи с возросшим спросом на ортокрезол - исходный продукт для синтеза важнейших ядохимикатов, применяемых в сельском хозяйстве. Для максимального выделения ортокрезола нужно обеспечить минимальное его содержание в феноле и дикрезоле при ректификации смеси фенолов. [28]

Для получения чистых продуктов с высоким выходом необходимы мощные колонны; например, для получения кристаллического фенола с температурой кристаллизации не ниже 40 применяются тарельчатые колпачковые колонны с 70 - 80 тарелками. Приблизительно столько же тарелок необходимо для получения достаточно чистого ортокрезола с таким выходом, чтобы в остатке, идущем на получение дикрезола, ортокрезол практически не оставался. [29]

Схема непрерывной ректификации фенолов. [30]

Страницы: 1 2 3