Cтраница 2
Первый тип образуется изолированными кремнекислородными тетраэдрами, соединяющимися между собой через другие ионы. Это так называемый островной тип структур, характерный для ортосили-катов форстерита, оливинов, мюнтичеллита и алюмосиликатов группы силлиманита и муллита. [16]
В результате рентгенографического структурного изучения было найдено, что упаковка в кристаллах почти неизменно такова, что Be имеет координационное число четыре с тетраэдрической ( или близкой к такой) конфигурацией. Необычное положение среди ортосиликатов щелочноземельных металлов занимает Be2SiO4, в котором атомы Be имеют тетраэд-рическое окружение из атомов кислорода; все остальные ортосили-каты этой группы имеют структуру с октаэдрической конфигурацией иона металла. [17]
Именно с этим связаны более низкие т-ры плавления кварца и алюмосиликатов ( см. Силикаты), в к-рых высоковалентные ионы кремния и алюминия находятся в четверной координации, по сравнению с т-рой плавления нек-рых ортосили-катов и окислов с шестерной координацией ионов. Для ионно-ковалент-ных соединений т-ра плавления уменьшается с увеличением степени ковалентности. [18]
В результате рентгенографического структурного изучения было найдено, что упаковка в кристаллах почти неизменно такова, что Be имеет координационное число четыре с тетраэдрической ( или близкой к такой) конфигурацией. Необычное положение среди ортосиликатов щелочноземельных металлов занимает Be. Be имеют тетраэд-рическое окружение из атомов кислорода; все остальные ортосили-каты этой группы имеют структуру с октаэдрической конфигурацией иона металла. [19]
Кроме того, имеющийся на линии ликвидуса максимум для Fe2SiO4 весьма пологий. Поэтому, в противоположность системе СаО - SiO2, сочетания Fe - О - Si, отвечающие структуре Fe2SiO, , оказываются лишь немного более устойчивыми, чем группировки Fe - О - Fe и Si - О - Si. На это указывает также значительно меньший тепловой эффект при образовании из компонентов ортосили-ката железа по сравнению с ортосиликатом кальция. [20]
Различные методы получения монокремиевой кислоты следующие. Насыщенный раствор монокремневой кислоты Si ( OH) 4, содержащий около 0 01 % SiCb, получается, если между чистым аморфным кремнеземом и водой наступает равновесие при комнатной температуре. Более концентрированный ( пересыщенный) раствор может быть получен только непрямым методом - путем выделения монокремнавой кислоты из ее соединений при тщательно контролируемых условиях: при низкой температуре и низком рН разбавленные растворы остаются пересыщенными по отношению к аморфному кремнезему в течение заметного периода времени. Например, при рН3 и 0 растворы монокремневой кислоты, вплоть до 0 1-молярного ( 0 6 % Si02), могут получаться при самопроизвольном гидролизе мономерных соединений кремния, таких как четыреххлористый кремний или метилортосиликат, а также при взаимодействии мономерных силикатов, таких как ортосили-каты атрия или магния или гидратированный кристаллический метасиликат натрия, с разбавленной холодной кислотой. [21]