Ортосиликат - натрий
Cтраница 2
Известны ортосиликаты натрия всех степеней замещения этой четырехосновной кислоты. Все четыре ортосиликата натрия образуют множество кристаллогидратов, в состав которых входит до 8 молекул воды. [16]
 |
Зависимость вязкости раствора алкиларилсульфоната от температуры. [17] |
Как было установлено91, при исследовании размеров зерна и плотности высушенного продукта с повышением концентрации рабочего раствора ( содержание твердого вещества) насыпной вес сухого материала уменьшается90; с повышением скорости вращающегося распылительного диска получают мелкий, сравнительно тяжелый материал. При добавлении водорастворимых силикатов, ( мета - и ортосиликат натрия) насыпной вес увеличивается92, что как бы противоречит данным Джонса, но подтверждает недавно установленное свойство силикатов утяжелять частички в процессе распыления. Как показал Ламонт, повышение температуры воздуха приводит к получению материала с меньшим насыпным весом. [18]
Спектры отражения закристаллизованного стекла состава ортосили-ката натрия не удалось установить, так как при шлифовке и полировке этих образцов даже на обезвоженном керосине возникала поверхностная пленка. Согласно кристаллооптическому анализу, основным продуктом кристаллизации этих стекол является ортосиликат натрия. Самый интенсивный максимум поглощения этого соединения лежит у 10 3 мк. [19]
Термические превращения гидросиликатов натрия имеют следующие общие черты: 1) удаление воды происходит в широком диапазоне температур, вплоть до 300 - 350 С; 2) процесс этот, как правило, многоступенчатый с промежуточными полуаморфными фазами; 3) удаление конституционной воды сопровождается анионной поликонденсацией, называемой обычно полимеризацией. Так, двузамещенные ортосиликаты при нагревании в конечном итоге превращаются в NazSiOs при / 120 С, однозамещенные ортосиликаты натрия полимеризуются до Na2Si2O5 в диапазоне температур 100 - 300 С. [20]
 |
Полибарические равновесные изотермы системы NajO - SiO2 - H2O. [21] |
В области температур 50 - 70 С Na2H2SiO4 8Н2О и ряд других кристаллогидратов не выпадают в донную фазу, а образование безводных мета - или дисиликатов с силоксановыми связями кинетически затруднено. По этой причине при концентрации 15 - 30 масс. % Na2O донную фазу составляют различные маловодные кристаллогидраты двузамещенного ортосиликата натрия, а выше 30 масс. % Na2O - трехзамещенного ортосиликата натрия. [22]
В области температур 50 - 70 С Na2H2SiO4 8Н2О и ряд других кристаллогидратов не выпадают в донную фазу, а образование безводных мета - или дисиликатов с силоксановыми связями кинетически затруднено. По этой причине при концентрации 15 - 30 масс. % Na2O донную фазу составляют различные маловодные кристаллогидраты двузамещенного ортосиликата натрия, а выше 30 масс. % Na2O - трехзамещенного ортосиликата натрия. [23]
Как известно, отношение к растворению в воде силикат-глыбы при обычных условиях сильно меняется с возрастанием модул Высокощелочные силикаты, соответствующие ортосиликату 2Na2O - SiO2, хорошо кристаллизуются при охлаждении расплавов и не образуют стекол. Кристаллы ортосиликата натрия обладают островной структурой по кремнезему и не имеют силоксановЫ связей. При взаимодействии с водой высокая щелочность в реакционной зоне препятствует образованию полимерных ионов, поэтому ортосиликат натрия растворяется практически конгруэнтно очень легко. [24]
Спектры продуктов кристаллизации всех остальных стекол не могут быть представлены в виде суперпозиции только соединений Si02, Na20 2Si02, Na20 Si02 и 2Na20 Si02, известных из диаграммы состояния. Например, спектры стекол с 55 45 и 42 % Na20 показывают, что, кроме метасиликата натрия ( максимум 10.20 - 10.25 ( i) и дисиликата натрия ( максимум 9.65 ( j), в этой области составов могут выпадать еще какие-то другие, скорее всего тяжелые, силикаты. На высокое содержание Na20 в этих силикатах указывают два обстоятельства: 1) в спектре продукта кристаллизации стекла состава ортосиликата натрия I14 ] самая интенсивная полоса поглощения лежит у 10.3 [ г; 2) в результате химической реакции в твердой фазе между кремнеземом и силикатами, имеющими полосы в области 10.4 - 11 ц, когда исходные компоненты частично или полностью исчезали, появлялись новые силикаты, имеющие полосы у 10.2 - 10.3 и. Эти силикаты играют значительную роль в структуре натрие-восиликатных стекол, поэтому они часто образуются при их быстрой кристаллизации. Подобным же образом спектры закристаллизованных стекол с содержанием Na20 меньше 33.3 % не могут быть представлены в виде суперпозиции спектров кремнезема и дисиликата натрия. [25]
Более концентрированный ( пересыщенный) раствор можно получить только косвенным образом - путем выделения монокремневой кислоты из ее соединений при тщательно контролируемых условиях. При невысокой температуре и низком рН разбавленные растворы остаются в пересыщенном состоянии по отношению к аморфному кремнезему в течение продолжительного времени. Такие растворы получаются самопроизвольным гидролизом мономерных соединений кремния, таких, как его тетрахлорид или метилортосиликат, а также реакцией мономерных силикатов, например ортосиликатов натрия или магния или гидратированной формы кристаллического метасиликата натрия с разбавленной кислотой. [26]
Удаление твердых частиц часто объединяют с процессом обезмасливания. Например, при меха -, нической чистке деталей и узлов щетками в ванне с растворителем отрываются твердые частицы от поверхности металлических частей, а при последующей промывке растворителем удаляется большинство твердых частиц и остатки масла. Однако некоторые стойкие маслянистые частицы нерастворимы в хлорированных растворителях, а эти маслянистые вещества могут часто удерживать полутвердые или твердые материалы. Для удаления таких полутвердых или твердых маслянистых материалов с металлических поверхностей может быть использована щелочная очистка. Удаление загрязнений щелочными моющими средствами происходит благодаря смыванию, а не вследствие прямого растворения в моющем средстве. Промышленностью выпускаются щелочные моющие средства с гарантированной эффективностью, например Оакайт для очистки алюминиевых поверхностей, Коппа - Клин для меди. Чаще получают оптимальную комбинацию поверхностно-активных веществ, включающую небольшую долю ( 2 - 10 %) мыла или синтетических поверхностно-активных веществ и две или более соли щелочных металлов, таких как гидроокись натрия ( каустическая сода), ортосиликат натрия, карбонат натрия, тетраборат натрия или полифосфаты натрия. [27]
Страницы: 1 2