Cтраница 3
Как мы видели в этой главе, если хорошо известна температурная зависимость коэффициентов диффузии, то возможно полное феноменологическое описание всех процессов неизотермической диффузии, включая и термодиффузию, без привлечения каких-либо дополнительных экспериментальных данных. Но точное и надежное определение температурной зависимости коэффициентов диффузии возможно лишь на основе измерений, выполненных в широком температурном интервале. Поэтому для практического применения результатов настоящей главы очень важны измерения коэффициентов диффузии газов при высоких температурах. Нами был предложен для этой цели простой и удобный метод квазистационарной диффузии через капилляр. [31]
Отсюда видно, что величина АЯ соответствует экспериментально определяемой по температурной зависимости коэффициента диффузии D теплоте активации процесса диффузии. [32]
Для нахождения из этого уравнения численного значения i необходимо учесть температурную зависимость коэффициента диффузии. [33]
![]() |
Значения дЕ [ дТ и г з для полимерных систем. [34] |
Это, естественно, вносит некоторую неопределенность в интерпретацию опытных данных о температурной зависимости коэффициентов диффузии в рамках активационной модели, поскольку рассчитанные по тангенсу угла наклона кривых lnZ) ii ( p - 1 / 7 температурные коэффициенты самодиффузии низкомолекулярного компонента [ d n ( D / / дТ - 1) ] имеют прямой смысл энергии активации E D только при линейности указанных зависимостей, что наблюдается в сравнительно узкой температурной области. [35]
Точно так же, как было установлено ранее при расчете вязкости и теплопроводности, температурная зависимость коэффициента диффузии в упомянутых уравнениях выражена слабо. [36]
Отсюда видно, что величина Д / / 0 / соответствует экспериментально определяемой по температурной зависимости коэффициента диффузии D теплоте активации процесса диффузии. [37]
Для определения этих двух важнейших характеристик диффузии ( Е и DO) необходимо измерить температурную зависимость коэффициента диффузии. [38]
![]() |
Связь между энергией активации диффузии ( Q железа в различных растворителях и химическим сдвигом ( б на ядре железа ( химический сдвиг пропорционален электронной плотности на ядре. [39] |
С увеличением температуры происходит переход электронов с внешних орбит в d - состояние, этим определяется температурная зависимость коэффициента диффузии. Подробнее вопрос будет рассмотрен в гл. [40]
![]() |
Энергии активации ползучести и самодиффузии при высоких температурах. [41] |
При разных механизмах скорость ползучести и время до разрушения меняются с температурой экспоненциально, что соответствует температурной зависимости коэффициента диффузии. Скорость ползучести и время до разрушения в зависимости от напряжения могут изменяться по линейному показательному и степенному закону. [42]
![]() |
Зависимость электрической проводимости ( 1 и времени дипольно-сегментальной релаксации ( 2 от температуры для поли-4 - метилпентена-1 ( а и от давления для поливинилацетата при 361 К ( б. [43] |
Однако для этого необходимо знать значение if, которое в первом приближении можно оценивать по данным о температурной зависимости коэффициента диффузии нейтральных молекул. [44]
КН ( Т) также экспоненциальная, но с вдвое уменьшенной энергией активации и не совпадающая с температурной зависимостью коэффициента диффузии. Температурные области режимов выделены на рисунке. [45]