Cтраница 1
Температурные зависимости коэффициентов вязкости и теплопроводности ферми-жидкости могут быть установлены уже из простых качественных соображений ( И. [1]
Температурная зависимость коэффициентов вязкости т ] и % выражается уравнениями, аналогичными ( 51), поскольку закономерность, выраженная формулой ( 49), является общей для всех жидкостей. [2]
![]() |
Зависимость логарифма вязкости ( пз от обратной температуры необлученных и облученных смол ЭД-5 и ЭД-6. [3] |
Как следует из рис. 76, температурная зависимость коэффициента вязкости исходных и облученных смол подчиняется экспоненциальному закону в интервале температур 25 - 100 С. [4]
Рассмотрим упомянутые выше подходы к описанию температурной зависимости коэффициентов вязкости. [5]
![]() |
Значения энергии активации вязкого течения и саиодиф фузии. [6] |
Значения Еп и J5 рассчитаны по температурным зависимостям коэффициентов вязкости и самодиффузии. [7]
На рис. 2 и 3 представлены графики температурной зависимости коэффициентов вязкости по линии насыщения для аргона. Из рис. 2 и 3 видно, что с ростом температуры сдвиговая и объемная вязкости падают в области, соответствующей жидкому аргону, а возрастают в области, соответствующей перегретому пару. [8]
Теплота активации вязкого течения полимеров неоднократно вычислялась по температурной зависимости коэффициента вязкости ( стр. Для большинства изученных эластических полимеров О На составляет 9 - 17 ккал / моль. Сравнительно небольшие теплоты активации, близкие к теплотам активации течения низкомолекулярных жидкостей, и независимость их от молекулярного веса полимера свидетельствуют о том, что перемещается ле вся цепь одновременно, а отдельные участки цепей. [9]
Последний результат, как мы увидим ниже, не согласуется с экспериментальными данными о температурной зависимости коэффициента вязкости жидкостей, которые могут быть объяснены с точки зрения теории дырок лишь в случае, если допустить, что для образования дырок в жидкости необходима затрата некоторой минимальной работы U, практически не зависящей от температуры, подобно тому как это имеет место в кристаллах. [10]
![]() |
Энергия активации вязкого течения жидкостей. [11] |
Для воды данные-приведены по [ 5J, для углеводородов - по [6], для спиртов вычислены нами из температурной зависимости коэффициента вязкости. [12]
Приблизительная одинаковость энергии разрыхления W для различных веществ, растворенных в одной и той же жидкости, и ( приблизительное) совпадение ее с энергией активации, определяющей температурную зависимость коэффициента вязкости растворителя, могут быть объяснены следующим образом. [13]
Используя выражение ( 10) для g ( х) и рассматривая жидкость ( или газ) как систему сферически симметричных молекул, взаимодействующих согласно потенциалу Ленарда - Джонса ( 6 - 12), можно определить температурную зависимость коэффициентов вязкости. Следует отметить, что в силу приближенности выражения ( 10) полученные нами результаты могут лишь качественно описать ход температурной зависимости вязкости простых жидкостей. [14]
Величина v может быть определена исходя из данных о тех или иных свойствах газовой смеси, таких, как вязкость, теплопроводность, диффузия, с применением для описания этих свойств рассматриваемой инверсионной модели. Для этой цели обычно используют температурную зависимость коэффициента вязкости. [15]