Cтраница 1
Бланкофор Б, применяемый для хлопчатобумажного волокна, флуоресцирует чисто-синим цветом и весьма устойчив к действию света. [1]
Бланкофор Б, применяемый для хлопчаотбумажного волокна, флуоресцирует чисто-синим цветом и является весьма светопрочным. [2]
Бланкофор АЦФ применяется для оптического отбеливания ацетатного шелка, капрона, лавсана и нитрона. [3]
Если R II, то это бланкофор R, который применяется в тех случаях, когда требуется получить фиолетовый оттенок. Если заместители в триазиновом кольце представляют собой остатки ароматических и алифатических аминов, то полученные продукты ограниченно растворимы и обладают высокой субстан-тивностью к хлопку. Поэтому они идеально подходят для применения в смеси с детергентами. [4]
Рели R II, то это бланкофор R, который применяется в тех случаях, когда требуется получить фиолетовый оттенок. Если заместители в триазиновом кольце представляют собой остатки ароматических и алифатических аминов, то полученные продукты ограниченно растворимы и обладают высокой субстан-тивностыо к хлопку. Поэтому они идеально подходят для применения в смеси с детергентами. [5]
Оптически отбеливаввде препарата не основе производных диани-ностяльбеядисульфокислоты известны под названием бланкофоров. Меняя заместители в трцрздщшт кольце, получаем оланкофор В, бланкофор И ь др. Навболее рекоиендуеиые варки блаякофоров: ВЕ ВЕи ВД ВШ НА. Врв 8 м установлено, то только оланкофор ДСВ обеспечиваее водучевве янсовов в уотовчивог. [6]
Этот отбеливатель взаимодействует в кислой среде с аминогруппами белковых и полиамидных волокон за счет образования ионной связи, так же как кислотные красители. Бланкофор ВТ имеет недостаточную светостойкость. [7]
Флуоресцентное отбеливание шерсти имеет лишь небольшое значение, отбеливание синтетических полиамидов успешнее осуществляется с помощью производных других флуорофорных систем, например пиразолиновой. Поэтому Бланкофор WT ( Ультра-фор WT) представляет сейчас только исторический интерес. Моно-и дицикло гексиламиновые соли дисульфокислоты CLXXIV [433] и ее амиды ( CLXXV) [434] также не являются ценными промышленными продуктами. [8]
Интересным примером бесцветного вещества, субстантивность которого обеспечивается наличием нескольких амидных групп, служит Диазо светло-желтый 2G ( см. гл. Бесцветные производные стильбена, например Бланкофор R ( см. гл. XX), также обладают субстантивностью по отношению к целлюлозе. [9]
Оптически отбеливаввде препарата не основе производных диани-ностяльбеядисульфокислоты известны под названием бланкофоров. Меняя заместители в трцрздщшт кольце, получаем оланкофор В, бланкофор И ь др. Навболее рекоиендуеиые варки блаякофоров: ВЕ ВЕи ВД ВШ НА. Врв 8 м установлено, то только оланкофор ДСВ обеспечиваее водучевве янсовов в уотовчивог. [10]
В отличие от оптических отбеливателей - производных триазиниламино-стильбендисульфокислоты, Бланкофора В и Бланкофора R, образующихся из ДАС и фенилизоцианата [430], Бланкофор WT обнаруживает заметное сродство к полиамидам. [11]
Сульфирование повышает растворимость, но снижает субстан-тивпость. Это делает более удобным их непосредственное применение для тканей плюсованием. Стильбентриазиновые производные типа бланкофоров В устойчивы к действию гипохлорита на волокне, но разлагаются при действии гипохлорита в растворе. Асимметрично замещенные стильбены дают оптические красители, устойчивые к отбеливающим средствам ( например, замещенная триазолом 4-аминостильбен - 2-сульфокислота) и имеющие сродство к найлону. [12]
Изучение изменения интенсивности флуоресценции с изменением температуры позволяет определить энергию образования комплекса. С помощью флуоресценции легко наблюдать конформационные изменения, приводящие к изменению энергии комплексообразования. Так, раствор натив-ного овальбумина и полиглутаминовой кислоты не флуоресцирует в присутствии бланкофора ВА, но, если водный раствор прокипятить и быстро охладить до комнатной температуры, появляется интенсивная флуоресценция. Этот метод может быть использован для изучения обратимых а-р-превраще-ний в полипептидах и нуклеиновых кислотах. [13]