Cтраница 4
ПМ, хотя при 20 ДФО может обладать даже большими удлинениями при разрыве и прочностью. На рис. 74 приведены температурные зависимости прочности и удлинения при разрыве для пленок этого полимера. [46]
Эти зависимости не могли быть объ яснены теорией Гриффиса и статистической теорией, а потому для объяснения их была разработана флуктуационная теория прочности, в которой существенная роль отводится влиянию тепловых движений атомов и молекул около вершины трещины в твердом хрупком теле на величину прочности. Эта теория хорошо объяснила временную и температурную зависимость прочности стекла. [47]
![]() |
Температурные зависимости для полимерных стекол ниже 20 С. [48] |
Орована - Ирвина не имеет точного физического смысла даже в рамках атер-мического механизма разрушения. Между тем термофлуктуа-ционная теория приводит к правильной температурной зависимости прочности полимерных стекол. [49]
![]() |
Корреляция между температурой стеклования смесей поливинилацетат - дибутилфта-лат и температурой, соответствующей максимальной прочности клеевого шва в системе стекло-поливинилацетат - стекло. [50] |
Расчеты показывают [72, 328-330], что при расслаивании некоторых комбинированных материалов на основе каучуков 65 - 85 % работы затрачивается на деформацию. Температурная зависимость адгезионной прочности, так же как и температурная зависимость прочности полимеров, связана прежде всего с релаксационными процессами в полимере. [51]
Температура хрупкости равна - 20 С. Сравним этот результат с данными Песчанской и Степанова [5.13], представленными на рис. 7.8, где приведены температурные зависимости прочности при t10 с и остаточной деформации ПММА после разрыва. Из температурной зависимости прочности следует, что при Тхр - 25 С наблюдается не скачок, а перелом на кривой. Это можно понять, если обратиться к рис. 6.16. Кривая 4 соответствует хрупкому разрушению, кривая 1 - квазихрупкому разрушению при 20 С. [53]
![]() |
Деформационно-прочностные кривые полигидантоиновой пленки.| Зависимость прочности при растяжении полигидантоиновой пленки от темпе-0 50 / 00 / 50 200 t, C ратуры. [54] |
На рис. 6.3 показано изменение диэлектрической проницаемости, тангенса угла диэлектрических потерь и удельного объемного электрического сопротивления от температуры. На рис. 6.4 и 6 5 представлена диаграмма удлинения при растяжении ( для 20 С) и температурная зависимость прочности при растяжении. [55]
Развивая теорию свободного объема и, в частности, представления Симхи-Бойера о зависимости доли свободного объема при стекловании от температуры стеклования, Ахарони [61, 62] ввел понятие об эталонной температуре Т которая, так же как и температура стеклования, является характеристической температурой каждого полимера. Это температура, при которой межмолекулярное взаимодействие становится пренебрежимо малым и как следствие прочность материала стремится к нулю, что может быть использовано в качестве одного из методов определения Тг путем экстраполяции температурной зависимости прочности полимера. [56]
Основным достоинством ПОД волокон по сравнению с другими химическими волокнами и по сравнению с некоторыми типами термостойких волокон является высокая стойкость к действию повышенных температур. Деструкция наблюдается при температурах выше 450 С. Температурная зависимость прочности полиоксадиазольных волокон представлена на рис. 4.29. Стойкость к длительному тепловому воздействию у полиоксадиазольных волокон является, по-видимому, более высокой по сравнению с полиамидными термостойкими волокнами. [57]
Температура хрупкости равна - 20 С. Сравним этот результат с данными Песчанской и Степанова [5.13], представленными на рис. 7.8, где приведены температурные зависимости прочности при t10 с и остаточной деформации ПММА после разрыва. Из температурной зависимости прочности следует, что при Тхр - 25 С наблюдается не скачок, а перелом на кривой. Это можно понять, если обратиться к рис. 6.16. Кривая 4 соответствует хрупкому разрушению, кривая 1 - квазихрупкому разрушению при 20 С. [58]
![]() |
Схема адгезиометра ( модель АВ-2 для изучения адгезии полимеров к стеклянным волокнам в широком интервале температур. [59] |
На рис. 101 приведена температурная зависимость прочности склеивания. Полученные данные весьма интересны: показана очень высокая адгезионная прочность эпоксидных смол к металлической поверхности, вполне сравнимая с когезионной прочностью полимеров с жесткой сетчатой структурой; отчетливо иллюстрируется влияние условий образования склейки и режима отверждения на величину адгезии при повышенных температурах. Смолу А отверждалп в условиях, обеспечивающих образование сетчатых структур и формирование склеек при минимальном возникновении напряжений: порошок смолы наносили тонким слоем на металлические поверхности, нагретые до 90 С, расплавляли, после чего обе торцевые поверхности цилиндра сдавливали вместе. [60]