Cтраница 2
Сходный характер температурных зависимостей различных теплофизических величин дает основание считать, что между соответствующими температурами перехода Тс и Глл должна существовать определенная связь. Наличие такой связи является фундаментальной закономерностью, которая свидетельствует об определенной общности кинетического и фазового переходов. [17]
![]() |
Основные процессы, приводящие к фотогенерации носителей в ПВК. Слева от вертикальной штриховой линии показаны процессы собственной генерации, справа - несобственной. Обозначения в тексте. [18] |
Таким образом, температурная зависимость величины кулоновского радиуса захвата может быть одним из факторов, определяющих изменение с температурой квантового выхода носителей. Наибольшие из этих значений сравнимы с теми, что наблюдаются в антрацене ( см. разд. [19]
![]() |
Зависимость предельной тиксотроиной силы / от т. [20] |
Выше мы рассматривали температурную зависимость величин /, которая вызывает кажущуюся или структурную вязкость масла. [21]
![]() |
Зависимость величине. [22] |
На рис. 82 показаны температурные зависимости величин TvjTt ( Tu - эффективная колебательная температура), вычисленные Реем при t Дгд, и соответствующие результаты наших расчетов. Из рис. 80 - 82 видно, что результаты расчетов при учете многоквантовых переходов вполне удовлетворительно совпадают с экспериментальными данными. В то же время модель однокван-товых переходов ( близкая к модели гармонического осциллятора) приводит к результатам, сильно отличающимся от эксперимента как в количественном, так и в качественном отношении. [23]
![]() |
Постоянные уравнений.| Отношение давлений пара изотопных метанов. [24] |
Как видно из кривых температурной зависимости величины Pi / Pn ( рис. 7), для всех четырех дейтерозамещенных до некоторой температуры РТ С РЯ, а выше ее наоборот Рт Рл, причем температура, при которой РЧ / РП 1, тем меньше, чем больше атомов водорода замещено дейтерием. Для трех дейтерозамещенных метанов температура изменения знака изотопного эффекта находится еще в области существования твердой фазы. [25]
Ивасаки [169, 183] удалось измерить температурную зависимость величин средних амплитуд в молекуле РС13 и использовать эти данные для определения силового поля. [26]
Как уже подчеркивалось, изучение температурной зависимости величины, стоящей справа ( 159), дает нам относительную энергию активации реакции продолжения цепи и относительное значение стерического фактора этой реакции. Если для сравнения между собой однотипных реакций с участием одного и того же радикала Можно удовлетвориться1 относительным значением динамических параметров реакции, то для вычисления абсолютной величины Ъ р необходимо знание констант скоростей реакций рекомбинации и диспропорционирования. Кроме того, знание величин последних, позволяет определить концентрацию радикалов, принимающих участие в процессе и, следовательно, вычислить абсо-лютные величины скоростей радикальных реакций. Поэтому до сих пор для; реакции рекомбинации было принято считать, что эти реакции происходят при каждом столкновении радикалов. Поименно это предположение в свете выше изложенных результатов расчета стерических факторов реакций рекомбина - ции кажется неверным, хотя энергии активации действительно малы. То же самое относится и к реакциям диспропорционирования, как будет показано в следующем разделе. [27]
В том же приближении получены уравнения температурной зависимости величины общего эффективного заряда г двухфазного сплава. [28]
Применительно к двухзонной модели получены уравнения температурной зависимости величины общего удельного электросопротивления двухфазного сплава. [29]
Поэтому вопрос о законе, выражающем температурную зависимость величины Р, нужно считать открытым, требующим для своего разрешения как уточнения экспериментальных данных, так и теоретических расчетов. К этому следует добавить, что расчеты Герцфельда с сотрудниками [1126, 1125], из которых могут быть получены значения величины Р для различных температур [1025], не дают аналитической зависимости этой величины от температуры. [30]