Температурная зависимость - тангенс - угло
Cтраница 2
Для выяснения механизма появления пиков на температурной зависимости тангенса угла механических потерь ( tgd) недостаточно определить эту зависимость только для одного полимера. Чтобы охарактеризовать отдельные группы в полимере, ответственные за появление молекулярной подвижности при нагревании, необходимо исследовать ряд систем, в которых химическое строение целенаправленно изменено. В случае ароматических теплостойких полимеров увеличение гибкости цепи и появление молекулярной подвижности часто связывают с наличием шарнирных атомов и групп типа - О -, - СН2 - и др., разделяющих ароматические ядра. [16]
На рис, 3 - 10 представлены температурные зависимости тангенса угла диэлектрических потерь и диэлектрической проницаемости двух керамических сегнетоэлектриков, имеющих разный состав и соответственно этому разные точки Кюри. [18]
Если построить в соответствии с принятыми гипотезами температурную зависимость тангенса угла потерь, откладывая по оси абсцисс значения температуры, соответствующие температуре в наиболее нагретом месте, а по оси ординат значения тангенса угла потерь, полученные в результате измерения мостом, то наклон кривой будет более пологим в области повышенных температур, чем наклон, соответствующий фактическим свойствам бумаги, из которой изготовлен конденсатор. Но так как наклон прямой теплоотдачи подсчитан при нагреве, соответствующем температуре в наиболее нагретом месте, а не при средней температуре, которая фактически обусловливает теплоотдачу, то в среднем, в определенных пределах этим компенсируются допущенные неточности. [19]
Обычно релаксационные переходы в полимерах определяют по температурным зависимостям тангенса угла tg6 механических и диэлектрических потерь. Однако изучение температурных зависимостей тангенса угла механических и диэлектрических потерь имеет не только научное значение для идентификации релаксационных переходов, но и существенное практическое значение для контроля качества изделия в процессе переработки. Совмещение этих методов с другими ( например, с дифференциальным термическим анализом) дает еще более полную картину. [20]
Известно довольно значительное число работ, где исследовались температурные зависимости тангенса угла диэлектрических потерь ориентированных полимеров, измеренные в электрическом поле, перпендикулярном оси ориентации [ 1, с. [21]
Рассмотрим практически отечественную методику построения предельно допустимых значений температурной зависимости тангенса угла потерь конденсаторов и определения коэффициента запаса из условий термической стабильности на основе пояснения, составленного НИИконденсаторостроения. [22]
 |
Температурная зависимость. [23] |
Для тех же образцов ЭД-20, наполненных ПС, были получены температурные зависимости тангенса угла механических потерь области температуры стеклования полимерной матрицы ( рис. V. Как видно из рисунка, повышение концентрации полимерного наполнителя сдвигает максимум потерь в сторону низких температур. Это может быть следствием более рыхлой упаковки сегментов в граничном слое. [24]
 |
Зависимость диэлектрических потерь в системе ПВХ - ДОФ при разных составах от температуры ( частота 3 мГц. О - расчетные значения. ф - измеренные значения. [25] |
Такой подход к пластификации объясняет факт появления второго максимума на кривых температурной зависимости тангенса угла диэлектрических потерь, наблюдавшийся в [277] и других работах. [26]
Суждение о тепловых характеристиках реальных конденсаторов производят на основе измерения их реактивной мощности и температурной зависимости тангенса угла потерь. Сопоставляя температурную зависимость тангенса угла потерь, построенную в масштабе активной мощности, с температурной зависимостью теплоотдачи, полученной на упомянутых тепловых макетах, оценивают перегрев конкретных реальных конденсаторов. [27]
 |
Типичная термомеханич. кривая линейного аморфного полимера. Тс - темп - pa стеклования. Т - темп - pa текучести. 1, II и. [28] |
Так, для бутадиен-стивольного каучука СКС-30 р-максимум наблюдается up 212 К, тогда как Тс, определенная по температурной зависимости тангенса угла механич. В кристаллических полимерах максимумы РТЛ наблюдаются также в температурных интервалах структурных переходов, напр, при перестройке кристаллич. Максимумы, расположенные ниже Гс, связаны с разрушением ловушек в ходе молекулярной разориентации, о диффузией подвижных радикальных групп и низкомолекулярных примесей, вступающих в химия, реакции с ионами и радикалами. К ниже Гс; при этом ( 3-максимум ослабляется. Кислородный максимум не совпадает пэ темп-ре с каким-либо структурным переходом, однако его появление, как и появление др. максимумов РТЛ, обусловлено молекулярной подвижностью и характеризует релаксационные процессы. Значения энергии активации молекулярной подвижности, рассчитайте по положению и интенсивности максимумов РТЛ, хорошо согласуются со значениями, полученными др. методами экспериментального исследования релаксационных процессов. [29]
 |
Типичная термомеханич. кривая линейного аморфного полимера. Гс - темп - pa стеклования. Гт - темп - pa текучести. I, II и. [30] |
Страницы: 1 2 3 4