Cтраница 1
Бластомогенность, тератогенность, эмбриотоксичность: по степени проявления - подозрительные, слабые, умеренные, явные, избирательные. [1]
Бластомогенность характеризует способность пестицидов вызывать образование опухолей. Если опухоль злокачественная, пестицид относят к канцерогенным. [2]
Нефти большинства месторождений небластомогевны или их бластомогенность слабо выражена. [3]
Наряду с этими показателями пестицидов, которые одобрены Всемирной организацией здравоохранения ( ВОЗ) и используются в странах-членах СЭВ, изучаются и другие критерии оценки препаратов, такие как тератогенность, бластомогенность, эмбриотропность, мутагенность, аллерген-ность и др. В этих опытах используются в основном крысы в течение всего периода их жизни в нескольких поколениях. [4]
Запрещается использовать стойкие вещества, не разлагающиеся в природных условиях на нетоксичные компоненты в течение 2 лет и более. Не допускаются к применению препараты с резко выраженной кумуляцией, а также пестициды с установленными канцерогенностыо, мутагенностью, тератогенностью, бластомогенностью и аллергенностью. Пестициды второго класса опасности могут использоваться только ограниченно, а вещества первого класса опасности должны применяться в таких формах и при таких условиях, которые значительно снижают их вредное воздействие на окружающую среду. [5]
При получении продукта, подлежащего исследованию на канцерогенность, должен быть документирован его состав, возможные примеси. В случае работы со сложными смесями, где невозможна идентификация всех компонентов, следует максимально унифицировать все условия получения продукта на производстве. При работе с продуктами термического распада органических веществ и смолистыми кубовыми остатками очень важно в каждой исследуемой партии продукта определить содержание 3, 4-бензпирена. Опыт экспериментальной онкологии показывает, что вследствие недостаточной чистоты и примесей испытуемых продуктов были ошибки и заблуждения при установлении их канцерогенности. Например, считают, что противоречия при установлении бластомогенности а-нафтиламина объясняются примесью [ 3-нафталамина. [6]