Температурная зависимость - упругость - пар
Cтраница 1
Температурная зависимость упругости пара позволяет определить энергию связи в кристаллах твердых растворов и др. тер-модинамич. [1]
Температурная зависимость упругости пара позволяет определить энергию связи в кристаллах твердых растворов и др. тер-0 ю модинамич. [2]
Знание температурной зависимости упругости пара позволяет определить температурную зависимость химического потенциала ( а с ним и энтропии) жидкости. При соответствующей обработке результатов своих измерений авторы производят операции, сводящиеся к аппроксимированию химического потенциала жидкости в виде линейной функции температуры, и находят, что таким способом можно хорошо интерпретировать экспериментальные данные. Но наличие пропорционального температуре члена в химическом потенциале означает наличие постоянного члена в энтропии. В результате авторы приходят к выводу о существовании у жидкого Не3 значительной остаточной энтропии, составляющей около 0 4 кал / моль-град. При этом энтропия отсчитывается от значения R 1п2 1 38 кал / моль-град. В действительности, однако, этой частью энтропии должен обладать лишь пар, но не жидкость. Имея это в виду, мы найдем, что указанный выше способ вычисления дал бы для остаточной ( не ядерной) энтропии даже еще большее значение 1 8 кал / моль-град. [3]
С точки зрения температурной зависимости упругости пара это должно было б lit означать, что при выделении в резервуаре тепла температура содержащегося в нем гелия понижается, что совершенно абсурдно. Поэтому опыт бил изменен: теперь верх сосуда оставался открытым и, следовательно, не существовало разницы в давлении пара. [4]
 |
Значения коэффициентов С, ., и л ]. [5] |
Наличие экспериментальных данных по температурной зависимости упругости пара для данной кремнийорганической жидкости позволяет определить критическое давление аналогичный тому, как это было изложено выше. [6]
На рис. 46 представлена диаграмма состояния, на которую нанесены кривые температурной зависимости упругости пара для а-модификации ( кривая аЬ) и [ - модификации ( кривая cd) монотропного вещества. Как видно из диаграммы, эти кривые пересекаются при температуре, лежащей выше температуры плавления вещества, когда вещество утратило все признаки кристаллического состояния. Таким образом, монотропные вещества имеют лишь мнимую точку перехода существующих модификаций. При всех температурах ниже температуры плавления устойчивой является а-модификация, а [ 5-модифика-ция не имеет температурного интервала устойчивости. [7]
Упругость пара - р, в миллиметрах ртутного столба ( номера уравнений, выражающих температурную зависимость упругости пара, относятся к гл. [8]
 |
Зависимость времени полного испарения топлива от угла оперемсения впрыска. [9] |
Таким образом, в области высоких температур температурная зависимость скорости испарения и запаздывания самовоспламенения распыленного жидкого топлива действительно определяется температурной зависимостью упругости пара, давая кажущуюся энергию активации в 5 - 6 ккал / моль. [10]
Скорости разложения различных масел также были оценены Блейком и Хам-маном с сотрудниками 13 - по энергиям активации термического разложения, рассчитанным по температурной зависимости упругости паров. [11]
Были, однако, случарт при некоторых температурах и определенных градиентах, когда уровень жидкости в сосуде явно поднимался выше уровня в ванне. С точки зрения температурной зависимости упругости пара это должно было бы означать, что при выделении в резервуаре тепла температура содержащегося в нем гелия понижается, что совершенно абсурдно. Поэтому опыт был изменен: теперь верх сосуда оставался открытым и, следовательно, не существовало разницы в давлении пара. [12]
Изучены синтез и очистка этилатов Ge, Sb и Ti. Для всех индивидуальных соединений определена температурная зависимость упругости пара, на основании которой рассчитаны значения нормальной точки кипения, теплоты и энтропии парообразования в нормальной точке кипения. В результате обработки экспериментальных данных температурной зависимости вязкости, плотности и поверхностного натяжения этилатов в интервале 20 - 90 С получены интерполяционные уравнения для каждого из изученных соединений. [13]
Этот метод позволяет непосредственно и наиболее надежно измерять температурную зависимость упругости пара. Исследуемое вещество, помещают в камеру, выполненную из стекла или кварца, ограниченную тонкой мембраной, изготовленной из того же материала. [14]
Предположение Симона о том, что нуле пая энергия гелия препятствует затвердеванию под давленном насыщенных паров, подчеркивало исключительные свойства гелия и указывало, что эти свойства являются прямым следствием действия квантовых сил. Подстановка в этот закон того же квантового параметра, который входит в выражение правила Трутона, позволила де - Буру предсказать температурную зависимость упругости пара легкого изотопа гелия. [15]
Страницы: 1 2