Температурная зависимость - вязкость - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Ты слишком много волнуешься из-за работы. Брось! Тебе платят слишком мало для таких волнений. Законы Мерфи (еще...)

Температурная зависимость - вязкость

Cтраница 2


Температурную зависимость вязкости, как и некоторых других свойств жидкости, можно установить путем сравнения данной жидкости с какой-либо другой, по возможности родственной по своей природе жидкостью, называемой эталонной или стандартной.  [16]

Температурную зависимость вязкости масел описывают при помощи какой-либо константы в эмпирической или теоретически обоснованной формуле. Основное достоинство этого принципа то, что величина индекса более четко характеризует фактическую температурную зависимость масла.  [17]

Изучена температурная зависимость вязкости. Показана ограниченная применимость уравнения Дюнна и неодинаковость температурного коэффициента вязкости раствора и растворителя.  [18]

Исследована температурная зависимость вязкости структурированных растворов [ f - C4H9OB ( OR) 3 ] Li - nROH и [ B ( OR) 4 ] LI ( R н - С4Н, к - С7Н, и - С10Н21; п 0; 1; 2) в гептане в области предельных сдвиговых напряжений.  [19]

Исследована температурная зависимость вязкости простых жидкостей исходя из молекулярной теории, основывающейся на изучении неравновесных коррелятивных функций распределения. Исходными уравнениями теории являются модельные кинетические уравнения для унарной и бинарной функций распределения.  [20]

Исследована температурная зависимость вязкости структурированных растворов [ f - C4HBOB ( OR) 3 ] Li - nROH и [ B ( OR) 4 ] LI ( R и - С4Н, и - С Н1в, - C10H9l; п 0; 1; 2) в гептане в области предельных сдвиговых напряжений.  [21]

Однако температурная зависимость вязкости раствора полистирола в циклогексане ( плохом растворителе) не аналогична температурной зависимости самого растворителя. По мере повышения температуры макромолекулы разворачиваются и относительная вязкость возрастает. Другими словами, остается очень мало возможностей для улучшения хорошего растворителя, но растворяющая способность плохого растворителя может еще быть намного улучшена.  [22]

Тождественность температурных зависимостей вязкости и температурного фактора приведения динамических функций позволяет перенести все, что говорилось в гл. Так, применительно именно к анализу динамических функций для описания температурной зависимости времен релаксации в литературе очень широко используется уравнение ВЛФ ( см. с.  [23]

24 Отношение - - для жидкостей при разных температурах. [24]

Возрастание температурной зависимости вязкости с увеличением самой вязкости отчетливо показано П. П. Кобеко, Е. В. Кувшин-скими Н. И. Шишкиным [27] на большом числе жидкостей ( фиг.  [25]

Характер температурной зависимости вязкости полистирола может быть объяснен, исходя из общих представлений о соответственных состояниях расплава.  [26]

Кривые температурной зависимости вязкости сплавов, содержащих 0 06; 0 1; 0 2; 0 3 % SiC, имеют плавный ход во всем исследованном интервале температур, причем вязкость этих сплавов примерно в 10 - 12 раз больше вязкости чистого олова.  [27]

Изучение температурной зависимости вязкости полимеров имеет важнейшее значение для понимания механизма процесса их течения и для выяснения связи между структурой макромолекул и их поведением при деформировании. Температурная зависимость вязкости полимеров существенно влияет на их технологические свойства, поскольку чувствительность вязкости к изменению температуры определяет не только выбор режима переработки, но зачастую качество изделий и требования к контрольно-регулирующей аппаратуре.  [28]

29 Зависимость энергии активации течения от состава сополимера на основе дихлорангидрида изофталевой кислоты и смеси м - и л-фенилендиами-на ( 1 и на основе л-фенилендиамина и смеси дихлорангидридов изо - и тере.| O. Изменение характеристической вязкости поли-л-фениленизофталами. [29]

Исследование температурной зависимости вязкости расплавов сополимеров показало, что нарушение регулярности строения макромолекул сопровождается снижением энергии активации течения. Из рис. III.8 видно, что ни для одного из исследованных сополимеров энергия активации не достигает значения, характерного для поли-л-фениленизофталамида. Положение минимумов на кривых соответствует, очевидно, составу наиболее разупорядоченных сополимеров.  [30]



Страницы:      1    2    3    4