Температурная зависимость - деформация
Cтраница 1
 |
Изменение деформации от температуры а - для кристаллического тела, б - для аморфного тела. [1] |
Температурные зависимости деформации ( е) кристаллического и аморфного тела показаны на рис. ПО. [2]
Измерения температурной зависимости деформации в широком интервале температур ( рис. 86), называемых термомеханическими кривыми ( Каргин), являются важным методом исследования полимеров. [3]
Изучение температурной зависимости деформации сдвига эмали КО-811 от режима термообработки показало, что даже частичное структурирование покрытия, отмеченное по появлению области высокоэластического состояния ( рис. 47), наступает только после 2 ч сушки при 200 С. [4]
 |
Изменение свойств нефтяного битума при введении в него резины. [5] |
Точка перехода линейного участка температурной зависимости деформации в криволинейный соответствует температуре стеклования ( тд) материала. [6]
На рис. 22 представлен график температурной зависимости деформации битумно-резиновых смесей различного состава. По этим данным графически можно определить температуру хрупкости смеси, а также можно видеть зависимость температуры хрупкости битума от содержания в нем резины. При добавке 10 - 50 % резины температура линейно снижается от 1 С до - 18 С. [7]
Механический метод определения температуры стеклования эластомеров основан на измерении температурной зависимости деформации медленно нагреваемого переохлажденного образца полимера, находящегося под действием постоянного сжимающего усилия. [8]
Для эластомерных систем предлагается [36] новый метод ТМА, основанный на измерении температурной зависимости деформации сшитых образцов, предварительно растянутых в высокоэластическом состоянии статической нагрузкой до псевдоравновесного состояния, в интервале температур от 123 до 673 К. При охлаждении такого образца его удлинение происходит до достижения температуры потери высокоэластичности Тпв. При последующем нагревании до температуры начала химической ползучести Тхп образец сокращается. [9]
 |
Приспособление для регистрации изменения линейного размера образца полимера. [10] |
Характеристические температуры полимеров ( Тс и Тт) чаще всего определяют по температурным зависимостям деформации, удельного объема, теплоемкости. Однако практическое установление этих зависимостей сопряжено с рядом трудностей. При термомеханическом методе требуется для каждого полимера подбирать оптимальные нагрузки, при объемном-инертный растворитель. Для теплоемкостного метода нужна сложная прецизионная аппаратура. Более удобен, прост и общедоступен метод, основанный на температурной зависимости линейных размеров полимерного образца. Предложенный для этого метод [1] не отличается простотой и предусматривает прямой контакт образца полимера с теплоносителем. [11]
Поэтому мы считаем возможным остановиться на определении, согласно которому термомеханические кривые рассматриваются как кривые температурной зависимости деформации или деформируемости под действием приложенного усилия, полученные в одном опыте для образца полимера при непрерывном закономерном изменении его температуры в широких пределах. Они представляют собой графика координатах е - Т, который характеризуется изменением скоростей нарастания деформации в температурных областях, где происходят те или иные физические либо химические превращения полимера. [12]
Сер [39 ] при исследовании ползучести эластомеров установил, что кинетика развития высокоэластической деформации хорошо описывается, если предположить существование двух участков спектра времен запаздывания ( ползучести), что соответствует двум механизмам релаксации. Соответственно температурная зависимость деформации может быть охарактеризована двумя энергиями активации: одна соответствует температурной зависимости вязкости жидкостей, другая - температурной зависимости вязкости полимера. [13]
 |
Зависимость деформации полиизобу-тилена с различным молекулярным весом от температуры. Начало резкого перегиба кривой соответствует температуре Гт ( по В. А. Каргину и Т. И. Соголовой. [14] |
Этот метод интересен тем, что позволяет определить молекулярный вес полимера без его растворения. Измерения температурной зависимости деформации в широком интервале температур ( см. рис. 88), называются термомеханическими кривыми ( В. А. Каргин) и являются важным методом исследования полимеров. [15]
Страницы: 1 2