Серийный анализ

Cтраница 3

Схема установки для ампсрометрического титрования. [31]

При серийных анализах можно не определять величину тока, а ограничиться только визуальным наблюдением за положением светового луча гальванометра на шкале; титрование в этом случае значительно упрощается. Титрование восстанавливающегося вещества ( если концентрация его велика) начинают при небольших чувствительностях гальванометра и только при приближении к точке эквивалентности устанавливают большую чувствительность гальванометра. [32]

При серийных анализах удобно пользоваться калибровочными прямыми. [33]

При серийных анализах нужно заранее определить количество ионита, требуемое для обеспечения количественного поглощения анализируемого катиона при заданной кислотности раствора. [34]

Схема устройства для дифференциального потенциометрического титрования. [35]

При серийных анализах более удобно не строить кривую титрования, а заканчивать титрование в точке эквивалентности. [36]

При серийных анализах экстрагируют только один раз определенным объемом большого избытка дитизона и соответствующим образом проводят сравнение с эталонным раствором. [37]

При серийных анализах смесей, мало отличающихся по своему составу, принадлежность отдельных пятен обычно определяют для целого листа бумаги. [38]

При серийных анализах твердых кремнийорганических соединений конечная масса контейнера с остатком является исходной для следующей навески. После анализа жидких или вязких веществ вслед за определением массы остатка удаляют из контейнера капилляр или палочку, тарируют его вновь и берут следующую навеску. [39]

При серийных анализах газойлевых и масляных фракций с навесками от 1 до 8 г образца было получено достаточно четкое разделение на следующие типовые группы: 1) насыщенные углеводороды; 2) моноциклическая ароматика; 3) алкилтиофены; 4) алкилсульфиды; 5) полициклическая ароматика и ароматические сульфиды и 6) азотные и кислородные соединения. [40]

Трубка для сожжения с наполнением для ускоренного сожжения при определении только углерода и водорода. [41]

При серийных анализах разнообразных органических и элементооргани-ческих соединений надежность результатов обеспечивается наличием зон доокисления и поглощения мешающих элементов. Введение в контейнер внутренних поглотителей - кварца, пемзы, оксидов магния или свинца - освобождает трубку от загрязнений и позволяет анализировать бор -, фосфор -, фторорга-нические соединения и трудносжигаемые вещества. Сожжение графита и его слоистых соединений выполняют при 1200 С. Обычно одно-два таких сожжения проводят в конце рабочего дня, чтобы форсированный режим работы печей не был длительным. Для анализа легколетучих и разлагающихся на воздухе соединений необходима разработка специальных приемов отбора и введения щэобы, а также режимов сожжения. [42]

При проведении серийных анализов используются два типа загрузочных устройств. Наиболее простой способ загрузки заключается в том, что перед сборкой печи образцы помещаются в боковой отросток. Железным толкателем, управляемым магнитом, образцы сбрасываются в тигель. Во втором случае загрузка производится через специальный кран, приведенный на рис. 2, а. Он представляет собой обычный вакуумный стеклянный кран, внутри пробки которого укреплен баллончик-карман с отверстием посредине. Карман укреплен на стеклянной ножке таким образом, чтобы отверстие в нем располагалось перед отверстием в пробке крана и не касалось его. Такое устройство исключает загрязнение пробы вакуумной смазкой при ее сбрасывании. [43]

Перед проведением серийных анализов необходимо провести экспериментальное определение диквата, добавленного к пробам воды, не содержащим дикват. Процент извлечения в пределах 90 - 100 % считается удовлетворительным. [44]

Перед проведением серийных анализов необходимо провести экспериментальное определение параквата, добавленного к пробам воды, не содержащим паракват. Процент извлечения в пределах 90 - 100 % считается удовлетворительным. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5