Специфическая зависимость

Cтраница 3

Наличие доменной структуры определяет большинство практически важных свойств сегнетоэлектриков. Как правило, эти свойства так или иначе связаны со специфической зависимостью поляризации от электрического поля. В случае, если поляризация однородна по образцу, зависимость Р ( Е) дается уравнениями (3.3) и (3.1) и изображена кривой на рис. 3.7. Как уже отмечалось в гл. III, из этой зависимости вытекает наличие диэлектрического гистерезиса. Казалось бы, на первый взгляд, что величина коэрцетивного поля соответствующих петель гистерезиса должна быть близка к величине поля, отвечающего точке В на рис. 3.7. Однако, как показывает эксперимент, реально наблюдаемые коэрцетив-иые поля на несколько порядков меньше. Это связано с тем, что переполяризация происходит не в виде однородного по образцу изменения поляризации, а вследствие изменения объема существующих доменов из-за движения-доменных стенок и зарождения новых доменов. [31]

Замена широких энергетических зон дискретными уровнями означает крайнюю идеализацию полупроводника. Однако двухуровневая модель заслуживает рассмотрения, поскольку она позволяет учесть биполярный характер оптических переходов в полупроводниках, который приводит к специфической зависимости коэффициента поглощения от интенсивности возбуждающего света, характерной и для более сложных моделей полупроводника. [32]

Наряду с чисто тепловой трактовкой зажигания от искры, как теплового воспламенения, аналогичного воспламенению от горячей точки, возникла так называемая активационная теория зажигания, предполагающая специфическую способность электрического разряда к прямой химической активации, значительно превосходящей по эффективности термическую активацию. Наиболее последовательно развивавшие эту идею Финч с сотрудниками [52] пытались установить на примере окисления СО, Но и СН4 в зоне катодного свечения разрядной трубки специфические зависимости скорости брутто-реакции не от общей энергии, освобождаемой в разряде, а от силы тока и пропорциональной ей концентрации ионизированных частиц и их предполагаемых соединений с частицами распыленного металла катода и молекулами воды. [33]

Наряду с чисто тепловой трактовкой зажигания от искры, как теплового воспламенения, аналогичного воспламенению от горячей точки, возникла так называемая активационная теория зажигания, предполагающая специфическую способность электрического разряда к прямой химической активации, значительно превосходящей по эффективности термическую активацию. Наиболее последовательно развивавшие эту идею Финч с сотрудниками [52] пытались установить на примере окисления СО, Н2 и СН4 в зоне катодного свечения разрядной трубки специфические зависимости скорости брутто-реакции не от общей энергии, освобождаемой в разряде, а от силы тока и пропорциональной ей концентрации ионизированных частиц и их предполагаемых соединений с частицами распыленного металла катода и молекулами воды. [34]

Если исключить этот случай, то можно утверждать, что в системе ПЧ с двухзвенным фильтром наблюдается интересная закономерность: увеличение коэффициента усиления приводит к тому, что колебательный характер процесса становится более ярко выраженным. Однако длительность процесса установления ори этом практически не меняется. Это является следствием специфической зависимости постоянной времени т ( и, следовательно, собственной частоты системы) от коэффициента усиления: чем последний больше, тем меньше т и тем выше частота колебаний. Значительному увеличению коэффициента усиления препятствует возможность перехода системы к неустойчивому режиму вследствие влияния ряда неучтенных факторов, в частности запаздывания. [35]

Для того чтобы оценить влияние температуры на обмен веществ, необходимо исследовать реакцию на нее каждого метаболического процесса в отдельности. Хорошим примером служат изящные работы ван Ханделя, который изучил синтез гликогена и триглицеридов у голодавших комаров после кормления их 14С - глюкозой. Каждый из этих двух процессов обнаруживал специфическую зависимость от температуры, резко различную в разных температурных диапазонах; в диапазоне, в котором один процесс сильно изменялся с температурой, другой мог оставаться почти стабильным. [36]

Существенно, что результат оказывается правильным и для любой массы газа, взятого при той же плотности и температуре. Это связано с аддитивностью свободной энергии и ее специфической зависимостью (13.9) от числа частиц. [37]

Кривые поглоще - всегда должны лежать в плоскости по. [38]

С, то при регулярном чередовании в полимере звеньев, построенных по типу голова к хвосту, как видно из приведенной схемы, одинаковые заместители должны располагаться по одну сторону полиеновой цепи, если цепь имеет гранс-трансоидную конфигурацию. Этим, по-видимому, обусловлена установленная Б. Э. Давыдовым, Б. А. Кренцелем и Хутаревой23 - 83 85 специфическая зависимость степени диссоциации полиэлектролитов с системой сопряжения от конфигурации и конформации полиеновой цепи ( см. гл. Боковые заместители, лежащие в плоскости основной цепи, по-видимому, не препятствуют образованию плотной упаковки участков ( блоков) сопряжения. Последнее обстоятельство способствует образованию дорожно-акцепторных ассоциатов полимеров в растворах и возникновению межмолекулярных взаимодействий в твердой фазе. [39]

Во многих случаях наблюдают только сдвиг полос, общая же характеристическая форма спектра сохраняется. Когда происходит просто смещение полос, то очевидно, что та молекулярная форма, которая обусловливает данное поглощение или испускание, не изменяется при переходе от газообразного состояния к раствору и обратно. Если же в спектре появляются дополнительные полосы, то в этом случае поглощение обусловлено новым молекулярным образованием, которое возникает из первоначальной молекулы растворенного вещества и из одной или нескольких молекул растворителя; соответственно и спектр поглощения является характеристическим для новых образований, обнаруживая весьма специфическую зависимость от растворителя. [40]

Как показывает строгое рассмотрение, в кристаллах могут распространяться несколько типов волн смещений атомов. Они отличаются друг от друга движением атомов внутри одной ячейки кристалла. Поэтому в кристаллах есть фононы нескольких типов. Каждый тип фононов обладает своей специфической зависимостью энергии от импульса. [41]

Характерную особенность горения представляют сопровождающие его интенсивные процессы переноса тепла и вещества. Они обусловлены большими градиентами температуры и концентрации, возникающими в процессах горения и воспламенения. В свою очередь возникновение градиентов связано со специфической зависимостью скоростей химических реакций от состояния среды, прежде всего от температуры. [42]

Выше было показано, что полярографическая волна полностью обратимой системы эквивалентна кривой потенциометрического окислительно-восстановительного титрования. Но получаются они в разных условиях. В потенциометрии отношение СОК / СВОС изменяется во всем объеме раствора добавлением какого-либо окислителя или восстановителя; в полярографии изменения происходят только у поверхности электрода, а большая часть раствора остается неизменной. Следует подчеркнуть, что только вольт-амперные кривые, полученные с капельным ртутным электродом, соответствуют кривым потенциометрического титрования обратимых систем. Полярограмма, полученная в тех же условиях, например с вращающимся платиновым электродом, часто оказывается необратимой. Это явление связано с разной толщиной реакционного слоя и со специфической зависимостью обратимости от материала электрода. [43]

Страницы: 1 2 3