Логарифмическая зависимость

Cтраница 2

Логарифмическая зависимость поляризации электрода от плотности тока ( уравнение Тафеля) имеет следствием весьма незначительное изменение потенциала при достаточно большом изменении скорости процесса. Поскольку в рассматриваемом случае анодного растворения на электроде происходит только одна реакция ( переход катионов в раствор), выход по току для нее близок к единице. [16]

Логарифмическая зависимость уравнения Нернста, связывающая потенциал электрода и концентрацию ( активность) по-тенциалопределяющего вещества ( чаще всего ионов) в растворе, очень удобна для определения конечной точки титрования при аналитическом определении концентрации вещества. Метод титрования, при котором конечная точка определяется по разности потенциалов соответствующей электрохимической ячейки, называется потенциометрическим титрованием. [17]

Анодные поляризационные кривые. [18]

Логарифмическая зависимость электрохимической поляризации от плотности тока при достаточно больших значениях последней была впервые установлена Тафелем для катодного процесса разряда водородных ионов ( 1900 г.), и уравнение подобного типа называют уравнением Тафеля или тафелевским. [19]

S. Зависимости минимальной скорости ползучести и времени до разрушения от-напряжений яо параметру вероятности разрушения сплава АК4 - 1. [20]

Логарифмическая зависимость предела длительной прочности от параметра жаропрочности для теплостойкой стали показана на рис. 19, из которого следует, что в логарифмических координатах эту зависимость можно представить в виде двух прямых, что соответствует степенной зависимости длительной прочности от времени До разрушения и о переходе к охрупчиванию. Кривые зависимости разрушающего напряжения от параметра жаропрочности могут быть непосредственно использованы для определения разрушающего напряжения при заданных температуре и ресурсе работы. [21]

Логарифмическая зависимость начальной скорости реакции от концентрации каждого компонента указывает на первый порядок по эпоксиду, катализатору и нулевой порядок по кислоте. [22]

Логарифмическая зависимость коэффициентов объемного распределения оксикислот от концентрации элюирующего агента является линейной. [23]

Главную логарифмическую зависимость от Q2 дает лишь первый график, и поэтому удобно сразу перейти к гайтлеровским диаграммам и только этот график и рассматривать. [24]

Существуют линейные логарифмические зависимости между константами диссоциации аминов, N-нитроаминов, монокарбоновых кислот, диазосоединений ( различных форм) бензольного ряда при условии идентичности заместителей у сравниваемых классов соединений. [25]

Появление логарифмической зависимости требует уточнения формул, полученных с использованием теории подобия. [26]

Исследование логарифмических зависимостей lg DM f ( рН) или lg DM / ( lg [ HR ]) наряду с другими методами [176] широко используется для определения состава экстрагируемого комплекса и количественных характеристик экстракционного равновесия. [27]

Применение логарифмической зависимости упрощает построение и экстраполяцию кривой, поскольку последняя в этом случае прямолинейна. [28]

Существование логарифмической зависимости между удерживаемым объемом ( или временем удерживания при постоянной скорости газа-носителя) и числом атомов углерода в молекуле для членов гомологического ряда было показано в первом сообщении по газовой хроматографии и во многих последующих работах. В некоторых случаях такая зависимость существует также между удерживаемым объемом и температурой кипения или молекулярным весом. [29]

Для логарифмической зависимости записывается аналогичное уравнение, связывающее напряжение и долговечность. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5