Cтраница 1
![]() |
Кинетические данные. [1] |
Кинетическая зависимость состоит из нескольких участков. На третьей стадии реакция замедляется и проходит с очень малой скоростью. Детальный анализ механизма всех стадий процесса проведен в работе [66], в нашу задачу он не входит. [2]
Кинетические зависимости от температуры растворов и концентрации комплексов имеют области переходов от монотонного изменения к резкому возрастанию или уменьшению вязкости растворов, что свойственно автокаталитическим процессам. [3]
![]() |
Кинетические данные. [4] |
Кинетическая зависимость состоит из нескольких участков. Первый линейный участок имеет сравнительно небольшой наклон с константой скорости 0 5 - 10 - 4 ( моль / л) - мин-1. На третьей стадии реакция замедляется и проходит с очень малой скоростью. Детальный анализ механизма всех стадий процесса проведен в работе [66], в нашу задачу он не входит. [5]
Кинетические зависимости от температуры растворов и концентрации комплексов имеют области переходов от монотонного изменения к резкому возрастанию или уменьшению вязкости растворов, что свойственно автокаталитическим процессам. [6]
Кинетические зависимости, найденные при полимеризации изопрена в бензоле в присутствии лития, объясняются тем, что инициаторами являются литийорганиче-ские соединения и что при достаточно большом количестве лития эти соединения находятся в ассоциированном состоянии. [7]
Кинетические зависимости для этого случая были получены Пиретом [18] в предположении, что перенос вещества в капилляре осуществляется только диффузией. [8]
Кинетические зависимости, найденные Граббом и Остхофом, подтверждены позднее различными методами как для полимеризации Д4 едким кали [21], так и для полимеризации различными основными катализаторами циклосилоксанов с 3 3 3-трифторпропильными [34, 36, 75], фенильными [89, 90], цианалкильными [91] и пропильными [92] группами у кремния. [9]
Кинетические зависимости выражаются графически кривыми концентрации - время или скорость реакции - концентрации, каждая кривая является графическим сигналом. Предлагается следующая система построения надежных кинетических кривых в условиях зашумленности сигналов. Принимают априорно допустимое безразмерное отклонение сигнала от средней величины т и, исходя из этого, рассчитывают допустимое стандартное отклонение 0макс в повторных измерениях. [10]
Кинетические зависимости и стадии, определяющие, скорость процесса взаимодействия газа с твердой частицей, находят путем изучения характера изменения степени превращения вещества, составляющего твердую частицу, и влияния на нее изменения размеров частицы и температурных условий процесса. Эти данные получают различными экспериментальными методами. Одними методами предпочитают пользоваться вследствие простоты оборудования и возможности обойтись подручными материалами, другие методы основаны на применении направленного эксперимента и на соответствующей математической обработке результатов. [11]
Кинетические зависимости строим по точкам ( рис. IV-10) и определяем время 50 % - ного превращения компонента А. [12]
Кинетическая зависимость г / / выполняется и в некоторых других системах. Это соотношение в ряде случаев хорошо согласуется с экспериментальными данными. [13]
Кинетические зависимости редко имеют важное значение. Но в гетерогенных реакциях твердое вещество - газ большая площадь твердой поверхности благоприятствует быстрому протеканию реакции. Подготовительная стадия для проведения реакции заключается в получении тонкоизмельченного порошка исходного вещества. Так, 1) тонкоизмельченные окислы получают низкотемпературным осушением гидроокисей или низкотемпературным разложением оксалатов; 2) тонкоизмельченные металлы получают гидрированием металлов с последующим разложением гидридов. [14]
Кинетические зависимости используются для расчета реакторов. При кинетических расчетах не следует проводить операцию по исключению стехиометри чески зависимых реакций, так как она целесообразна только при материальных расчетах. [15]