Полученная кинетическая зависимость

Cтраница 1

Полученные кинетические зависимости при последующем численном решении задач о распространении ударных волн в реагирующей среде с тем же уравнением состояния позволяют получить результаты, удовлетворительно согласующиеся с экспериментальными. Однако, поскольку точный вид уравнения состояния реагирующей среды Е Е ( р, V, А) неизвестен, а предположения, используемые для описания конденсированной реагирующей среды с помощью (3.53), являются достаточно грубыми, то определенная таким образом реакционная переменная А, также не имеет определенного физического содержания. [1]

Полученные кинетические зависимости хорошо коррелируют с данными, известными из литературы. Кроме того, полученные данные о коррозии соответствуют областям значений, известных из нефтепромысловой практики. [2]

Полученная кинетическая зависимость, характерная для реакции первого порядка, как и выражение для скорости превращения ЩС), включает параметр Кн, который не имеет физического смысла, а только зависит от условий проводимого процесса. Однако если протекающая реакция будет иметь другой порядок, выражения для WH и ЩС) будут сильно отличаться. [3]

Выход этилена при пиролизе на.| Выход этилена при пиролизе на Ц-10 в зависимости от степени разбавления сырья водяным паром при времени контакта 0 5 с. [4]

Полученные кинетические зависимости позволяют оценить и прогнозировать выход целевых продуктов пиролиза в зависимости от основных параметров процесса. Установлено, что наибольшее влияние на выходы низших олефинов оказывают степень разбавления сырья водяным паром и тип катализатора. [5]

Кинетика сероводородной коррозии опытных образцов.| Изменение толщины слоя продуктов на поверхности образцов в водной среде ( I и среде нефтяного газа ( II. [6]

Полученные кинетические зависимости хорошо согласуются с известными [99] и полученными [100] закономерностями протекания реакций димеризации пропилена и содимеризации этилена с пропиленом. [8]

Характер полученных кинетических зависимостей ( рис. 58) указывает на возможный автокатализ образующимся продуктом В. [9]

Из полученных кинетических зависимостей можно сделать вывод о целесообразности применения цинкхромового катализатора для реакции конверсии окиси углерода, так как при повышенных давлениях катализатор окажется более активным вследствие первого порядка реакции на нем, по сравнению с катализаторами, скорость реакции на которых тормозится продуктами реакции. [10]

Технологическая схема дегидрирования бутилена в адиабатическом реакторе с неподвижным катализатором. [11]

Анализом полученных кинетических зависимостей дегидрирования бутилена на катализаторе К-16 установлено [23], что условия в адиабатическом однослойном реакторе не являются оптимальными ни для дегидрирования бутилена, ни для регенерации катализатора. [12]

Значения интеграла / -... [13]

Целесообразность использования полученных кинетических зависимостей для других случаев должна быть подтверждена экспериментально. [14]

При последующей обработке полученных кинетических зависимостей c P / U от времени важно обратить внимание па долю низкокипящего реагента, находящегося в газовой фазе. Если она не превышает 5 %, что гарантировано при значениях Ж1500 ( мм рт. ст. - л) / моль, переходом низкокипящего реагента из газовой фазы в жидкую ( или наоборот) Б ходе реакции можно пренебречь. В нротишюм случае в полученные значения кинетических констант необходимо вносить поправки, учитывающие этот переход. [15]

Страницы: 1 2