Cтраница 1
Осернение индоанилинов, содержащих нафталиновое ядро, которое связано в сс-положении с центральным атомом азота [ например, из 5-амино - и 8-аминонафталин - 2-сульфокислот ( кислот Клеве) и / г-аминофенола ], приводит к образованию красителей еще более глубокого цвета - зеленовато-голубых. Для получения зеленых сернистых красителей осернение проводят в присутствии солей меди. В результате комплексооб-разования красителя с медью, в котором участвуют своими: неподеленными парами электронов атомы кислорода карбонильной группы, входящей в хромофорную систему красителя, цвет углубляется от синего или голубого до сине-зеленого или зеленого. [1]
Осернение индоанилина проводится в спиртовом растворе полисульфида Na2S8 при нагревании до 110 - 115 с обратным холодильником в течение 24 часов; при более высоких температурах начинается образование сернистого черного. [2]
Осернение индоанилинов, которые содержат нафталиновое ядро, связанное в а-положении с центральным атомом азота ( например, из 1 6-и 1 7-нафтиламинсульфокислот и n - аминофенола), приводит к образованию красителей еще более глубокого цвета - зеленовато-голубых. Для получения зеленых сернистых красителей осернение проводят в присутствии солей меди. В результате комплексообразования красителя с медью, в котором участвуют своими неподеленными парами электронов атомы кислорода карбонильной группы, входящей в хромофорную систему красителя, цвет углубляется от синего или голубого до сине-зеленого или зеленого. [3]
При осернении индоанилинов, содержащих ядро нафталина, получают красители черного цвета, например Сернистый черный С. [4]
При осернении индоанилинов, содержащих нафталиновое: ядро, которое связано с центральным атомом азота в р-поло-жении, образуются черные красители. [5]
При осернении индоанилинов, содержащих нафталиновое ядро, связанное в 0-положении с центральным атомом азота, образуются черные красители. [6]
Сернистый синий К получают осернением индоанилина из о-толуидина и фенола. Индоанилин ( индотолуидин) получают нитрозным способом взаимодействием о-толуидина с п-нитрозофенолом в 81 % - ной серной кислоте при 30 С. [7]
Для выделения лейкосоединения реакционную массу после осернения индоанилина из п-нитрозофенола и о-толуидина методом варки подкисляют серной кислотой и удаляют сверхдисульфидную серу взаимодействием с бисульфитом натрия. Затем лейкосоединение обрабатывают натриевой солью монохлоруксусной кислоты при 60 - 65 С, нейтрализуя выделяющийся хлористый водород едким натром. [8]
Сернистые красители зеленого цвета получаются, как и синие, осернением индоанилинов раствором полисульфида. Для получения более ярких зеленых красителей применяются индоанилины, производные нафталина. Осернение ведут, в присутствии солей меди, что s приводит к углублению оттенков получаемых красителей. [9]
Сернистый чисто-голубой К ( 64; одна из возможных: структур) получают осернением индоанилина из п-амино - N. [10]