Sioh-группа - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Торопить женщину - то же самое, что пытаться ускорить загрузку компьютера. Программа все равно должна выполнить все очевидно необходимые действия и еще многое такое, что всегда остается сокрытым от вашего понимания. Законы Мерфи (еще...)

Sioh-группа

Cтраница 1


Реакция SiOH-групп с дибораном представляет собой другой подход. Авторы работы [46] сравнили действие дибор ана и реактива Гриньяра и нашли, что последний реагирует много быстрее. Фрипья и др. [47], используя реактив Гриньяра и измеряя количество метана, выделяющегося в результате реакции с SiOH-группами, нашли, что на 1 нм2 находится 4 6 группы ОН. Это же было подтверждено Моримото и Наоно [48], которые обнаружили хорошее согласие с потерей массы при прокаливании, показывающее, что такой реактив реагирует со всеми ОН-группами.  [1]

Порошкообразный алюминий реагирует с SiOH-группой с выделением водорода, причем в случае HOSiR2OSiR2OH образуются трехмерные молекулы. Последняя реакция дает продукты аналогичные образующимся в результате реакции совместного гидролиза хлорсиланов с треххлористым алюминием.  [2]

Для определения числа силанольных групп на поверхности требуется различать SiOH-группы и физически связанную или водородносвязанную воду. Мысленно можно представить, что некоторые молекулы воды могут настолько сильно удерживаться, что при температуре, требуемой для десорбции, часть силанольных групп может также теряться в результате дегидратации. Вероятно, это происходит в микропорах, где энергия адсорбции воды очень высока, а силанольные группы более легко дегидратируются.  [3]

В поверхностном слое силикагеля, по-видимому, имеется некоторое количество SiOH-групп, так как он растворяется в горячем 5 % - ном растворе Na2CO3 или взаимодействует с суспензией гашеной извести.  [4]

В поверхностном слое силикагеля, по-видимому, имеется некоторое количество SiOH-групп, так как он растворяется в горячем 5 % - ном растворе Na2C03 или взаимодействует с суспензией гашеной извести.  [5]

На поверхности, которая полностью гидроксилирована, молекулы Н2О сначала покрывают все SiOH-группы вследствие образования многократных водородных связей. Кроме того, на основании измерений вязкости, выполненных Далтоном и Дилером [24], доказано, что монослой молекул воды оказывается более или менее лишенным подвижности на незаряженных SiOH-rpyn - пах поверхности за счет образования водородных связей, когда коллоидные частицы находятся в воде и полностью гидроксили-рованы.  [6]

На частицах с очень небольшим радиусом кривизны наличие искривлений с положительным радиусом приводит к тому, что SiOH-группы удерживаются на большем расстоянии друг от друга, так что могут образовывать более слабые водородные связи между собой.  [7]

8 Сигналы ЭПР кварцевых волокон различных диаметров и стекол. [8]

Вполне возможно, что в спектре отражения, получаемом с поверхностного слоя, полоса, связанная с колебаниями SiOH-групп, проявится.  [9]

10 Схемы расположения возможных типов гидроксильных групп на поверхности аморфного кремнезема. [10]

Хотя существованием таких групп, как было постулировано, объясняются некоторые данные, вероятно, что они впоследствии конденсируются и на высушенной поверхности остаются только SiOH-группы.  [11]

Затем, наряду с продолжающимся образованием новых коагу-ляционных контактов и взаимодействия по водородным связям, появляются фазовые контакты, возможно, частично путем прямой конденсации поверхностных концевых SiOH-групп с образованием Si-О - Si-связей. Выпадающие из пересыщенного раствора кристаллики Са ( ОН) 2 также придают дополнительную ПРОЧНОСТЬ пространственной структуре.  [12]

В этой работе было показано, что и ион серебра реагирует с поверхностью стекла, как и ион натрия, участвуя в реакции ионного обмена с SiOH-группами. Адсорбция серебра на стекле непрерывно увеличивалась с ростом рН, что было объяснено уменьшением конкуренции водородных ионов.  [13]

В 1959 г. Белякова и др. [6] своим обзором за 10 лет внесли вклад в химию силанольных групп, показав, что поверхностные силанольные группы являются центрами, на которых адсорбируются молекулы воды, и что многие органические молекулы, имеющие полярные группы, адсорбируются и удерживаются на SiOH-группах посредством водородной связи.  [14]

В том случае, когда поликремневая кислота образуется при низких рН и при 0 С, происходит формирование полимерных частиц. Однако внутренние SiOH-группы не все конденсируются полностью. Но когда подобный золь нагревается и / или рН поднимается выше 2, то происходит дальнейший процесс внутренней конденсации. Поэтому логично ожидать, что если золь разбавляется при 0 С, то происходит только деполимеризация.  [15]



Страницы:      1    2    3