Cтраница 1
Реакция SiOH-групп с дибораном представляет собой другой подход. Авторы работы [46] сравнили действие дибор ана и реактива Гриньяра и нашли, что последний реагирует много быстрее. Фрипья и др. [47], используя реактив Гриньяра и измеряя количество метана, выделяющегося в результате реакции с SiOH-группами, нашли, что на 1 нм2 находится 4 6 группы ОН. Это же было подтверждено Моримото и Наоно [48], которые обнаружили хорошее согласие с потерей массы при прокаливании, показывающее, что такой реактив реагирует со всеми ОН-группами. [1]
Порошкообразный алюминий реагирует с SiOH-группой с выделением водорода, причем в случае HOSiR2OSiR2OH образуются трехмерные молекулы. Последняя реакция дает продукты аналогичные образующимся в результате реакции совместного гидролиза хлорсиланов с треххлористым алюминием. [2]
Для определения числа силанольных групп на поверхности требуется различать SiOH-группы и физически связанную или водородносвязанную воду. Мысленно можно представить, что некоторые молекулы воды могут настолько сильно удерживаться, что при температуре, требуемой для десорбции, часть силанольных групп может также теряться в результате дегидратации. Вероятно, это происходит в микропорах, где энергия адсорбции воды очень высока, а силанольные группы более легко дегидратируются. [3]
В поверхностном слое силикагеля, по-видимому, имеется некоторое количество SiOH-групп, так как он растворяется в горячем 5 % - ном растворе Na2CO3 или взаимодействует с суспензией гашеной извести. [4]
В поверхностном слое силикагеля, по-видимому, имеется некоторое количество SiOH-групп, так как он растворяется в горячем 5 % - ном растворе Na2C03 или взаимодействует с суспензией гашеной извести. [5]
На поверхности, которая полностью гидроксилирована, молекулы Н2О сначала покрывают все SiOH-группы вследствие образования многократных водородных связей. Кроме того, на основании измерений вязкости, выполненных Далтоном и Дилером [24], доказано, что монослой молекул воды оказывается более или менее лишенным подвижности на незаряженных SiOH-rpyn - пах поверхности за счет образования водородных связей, когда коллоидные частицы находятся в воде и полностью гидроксили-рованы. [6]
На частицах с очень небольшим радиусом кривизны наличие искривлений с положительным радиусом приводит к тому, что SiOH-группы удерживаются на большем расстоянии друг от друга, так что могут образовывать более слабые водородные связи между собой. [7]
Сигналы ЭПР кварцевых волокон различных диаметров и стекол. [8] |
Вполне возможно, что в спектре отражения, получаемом с поверхностного слоя, полоса, связанная с колебаниями SiOH-групп, проявится. [9]
Схемы расположения возможных типов гидроксильных групп на поверхности аморфного кремнезема. [10] |
Хотя существованием таких групп, как было постулировано, объясняются некоторые данные, вероятно, что они впоследствии конденсируются и на высушенной поверхности остаются только SiOH-группы. [11]
Затем, наряду с продолжающимся образованием новых коагу-ляционных контактов и взаимодействия по водородным связям, появляются фазовые контакты, возможно, частично путем прямой конденсации поверхностных концевых SiOH-групп с образованием Si-О - Si-связей. Выпадающие из пересыщенного раствора кристаллики Са ( ОН) 2 также придают дополнительную ПРОЧНОСТЬ пространственной структуре. [12]
В этой работе было показано, что и ион серебра реагирует с поверхностью стекла, как и ион натрия, участвуя в реакции ионного обмена с SiOH-группами. Адсорбция серебра на стекле непрерывно увеличивалась с ростом рН, что было объяснено уменьшением конкуренции водородных ионов. [13]
В 1959 г. Белякова и др. [6] своим обзором за 10 лет внесли вклад в химию силанольных групп, показав, что поверхностные силанольные группы являются центрами, на которых адсорбируются молекулы воды, и что многие органические молекулы, имеющие полярные группы, адсорбируются и удерживаются на SiOH-группах посредством водородной связи. [14]
В том случае, когда поликремневая кислота образуется при низких рН и при 0 С, происходит формирование полимерных частиц. Однако внутренние SiOH-группы не все конденсируются полностью. Но когда подобный золь нагревается и / или рН поднимается выше 2, то происходит дальнейший процесс внутренней конденсации. Поэтому логично ожидать, что если золь разбавляется при 0 С, то происходит только деполимеризация. [15]