Углеводород ближе
Cтраница 1
Прорыв нефтяных углеводородов ближе к поверхности происходит по разломам, возникающим в мантии и земной коре. [1]
Расщепление молекулы углеводорода ближе к концу более вероятно, чем в середине молекулы. [2]
 |
Константы равновесия различных реакции разложения октана. [3] |
Расщепление молекулы углеводорода ближе к концу более вероятно, чем в середине молекулы. Таким образом как теория Раиса, так и соображения термодинамического характера приводят к одному и тому же выводу, что повышение давления при крекинге должно способствовать уменьшению выхода газообразных про-дуктрв. Как показано будет ниже, этот вывод также вполне подтверждается не только экспериментальными данными ( см. ниже), ко я огромным производственным опытом работы крекинг-установок. [4]
По своим физическим свойствам этот углеводород ближе всего нодхо-дит к D-7 - фенхену. Возможно, что это соответствующий Ji-метил-камфену трицпкличоский углеводород. Дальнейшему исследованию подлежит выяснить природу обоих этих продуктов дегидратации ji - метилкамфе-нплола. [5]
По своим физическим свойствам этот углеводород ближе всего подходит к d, Z-фенхену. [6]
Из всех известных с этой формулой углеводородов наш углеводород ближе всего подходит по точке кипения к изоамилбензолу, который дает также легко расплывающуюся сульфокислоту, но, не имея достаточного количества вещества, мы не могли ближе констатировать ихсходства или различия, тем более что производные изоамил-бензола еще мало исследованы. [7]
Как уже было указано, по своим физическим свойствам этот трицикли-ческий углеводород ближе всего напоминает изоциклен Вагнера и Брик-нера. [8]
Высокие температуры и низкие давления в процессе термического воздействия способствуют расщеплению парафиновых углеводородов ближе к концам молекулы, а также газообразованию; при умеренных температурах ( около 500 С) и высоких давлениях место разрыва связи С-С перемещается к середине молекулы, что способствует увеличению выхода жидких углеводородов. [9]
Высокие температуры и низкие давления в процессе термического воздействия способствуют расщеплению парафиновых углеводородов ближе к концам молекулы, а также газообразованию; при умеренных температурах ( около 500 С) и высоких давлениях место разрыва связи С-С перемещается к середине молекулы, что способствует увеличению выхода жидких углеводородов. [10]
Следует также иметь в виду, что углеводородные компоненты природного газа принадлежат к гомологическому ряду парафинов, и поэтому при прочих равных условиях растворы углеводородных газов в жидких парафиновых углеводородах ближе к идеальным растворам, чем растворы этих газов в жидких углеводородах других гомологических рядов. [11]
С Н и свойствам весьма сильно различаются между собою во многих отношениях, хотя представляют и несколько общих свойств. Все углеродистые водороды - газообразны ли они, жидки или тверды - суть вещества, в воде мало растворимые и горючие. В твердом состоянии большинство углеводородов более или менее приближается по свойствам к воску, хотя обыкновенные масла и обыкновенный воск содержат, кроме углерода и водорода, еще и кислород, но в сравнительно малом количестве. Немало и таких твердых углеводородов, которые имеют вид смол ( напр. В жидком состоянии высоко кипящие углеводороды ближе всего подходят к маслам, низко кипящие к эфиру, а в газообразном они напоминают многими своими свойствами водород. Все это показывает, что в физических свойствах углезодородов свойства твердого и нелетучего угля сильно изменены и скрыты, свойства же водорода преобладают. Все углеродистые водороды суть тела безразличные ( ни основания, ни кислоты), но в некоторых условиях вступающие в своеобразные реакции. Мы видели, что в рассмотренных нами до сих пор водородистых соединениях ( воде, азотной кислоте, аммиаке) в реакции вступает чаще всего водород, подвергаясь замещению металлами. Все углеродистые водороды при более или менее сильном прокаливании разлагаются, образуя уголь и водород. Газообразные и летучие разлагаются при пропускании чрез накаленную трубку или в вольтовой дуге. [12]
Ароматические углеводороды нефти могут иметь различное происхождение. Во-первых, ароматические группировки содержатся уже в самом сапропелитовом материале на более или менее глубоких стадиях его изменения. Раудсепп нашел до 26 % ароматических систем, конечно еще не углеводородного характера, а так как ароматические кольца не уничтожаются, они переходят из одного класса органических соединений в какой-то другой класс и в конце концов в ароматические углеводороды. Постоянное содержание кислорода ( часто и серы) в ароматических углеводородах, выделенных из нефти физическими методами, является возможно признаком, унаследованным от исходного материала. Последний мог содержать ароматические системы лигнина водяных растений. Значительное содержание ароматических углеродных атомов в гумусовых углях, несмотря на то что клетчатка их не содержит, иллюстрирует возможность значительного содержания ароматических систем и в исходном материале нефти. Во всяком случае речь может идти только о полициклических ароматических системах, а, следовательно, и об углеводородах этого ряда. С этой точки зрения содержание кислорода именно в высших членах ароматического ряда, выделенных из нефти, показательно в том отношении, что эти углеводороды ближе к начальному веществу нефти, чем углеводороды прочих рядов, особенно среднего и низкого молекулярного веса. Вместе с тем подкрепляется положение, что во всех нефтях близость группового состава характерна именно для высших фракции высокого молекулярного веса. [13]
Страницы: 1