Близость - спектр
Cтраница 1
Близость спектра адсорбированного дифенила к спектру жидкости в таком случае дает возможность предполагать, что и в адсорбированном состоянии имеет место поворот фенильных колец вокруг одиночной С-С - связи на некоторый угол. [1]
Литературные указания на близость спектров катодолюминесценции к спектрам при других видах возбуждения весьма многочисленны. В случае электронов и света глубокое сходство констатировано многими авторами [ 77, 150, 153, 155; 157, стр. При бомбардировке электронным лучом в излучении выступают одинаковые с фотовозбуждением полосы. В первом случае, однако, интенсивность возбуждения много больше; в излучений часто появляются полосы, которые не возбуждаются светом особенно если он не оченькоротковолновой. [2]
В пользу такой трактовки свидетельствует: отмеченная выше близость спектров ЭПР в системах Сг5 - CSH4 - Ь2 и Сг5 - альдегид. [3]
Исследованию зависимости правильности и воспроизводимости спектрофотометрического анализа смесей от степени близости спектров поглощения компонентов, от числа Яанал и числа измерений при каждой Аанал, посвящено большое число работ ( см. [110, 118], а также работы, цитированные в [ 1, с. Полученные в них противоречивые выводы связаны главным образом с тем, что при сравнении авторы использовали не оптимальные для данного набора параметров варианты анализа. [4]
Исследованию зависимости правильности и воспроизводимости спектрофотометрического анализа смесей от степени близости спектров поглощения компонентов, от числа Яанал и числа измерений при каждой анал, посвящено большое число работ ( см. [110, 118], а также работы, цитированные в [ 1, с. Полученные в них противоречивые выводы связаны главным образом с тем, что при сравнении авторы использовали не оптимальные для данного набора параметров варианты анализа. [5]
К освещению ОП ( ДП) предъявляют следующие основные требования: равномерность освещения всех панелей щита и пульта; отсутствие бликов на поверхностях; отсутствие теней; близость спектра источников света к дневному; отсутствие резких световых контрастов. [6]
С целью подтверждения наличия кислотных центров на поверхности декатионированных цеолитов были исследованы ПК спектры поглощения исходных цеолитов и цеолитов после высокотемпературной адсорбции хинолина. Близость спектров адсорбированного хинолина на декатиони-рованном цеолите типа Y и окиси алюминия, обладающей сильными элек-троноакцепториыми центрами, свидетельствует о существовании аналогичных центров на декатионированном цеолите. [7]
Простой приближенный расчетно-экспериментальный метод настройки ГШСВ состоит в подборе параметров его генерирующих и формирующих систем таким образом, чтобы энергетический спектр выходных сигналов оказался близким заданному. Если близость спектров характеризовать соотношением их дисперсий в заданных полосах частот, то настройка ГШСВ сводится к установке заданных дисперсий в этих полосах частот. [8]
Простой приближенный расчетно-эксперимеитальный метод настройки ГШСВ состоит в подборе параметров его генерирующих и формирующих систем таким образом, чтобы энергетический спектр выходных сигналов оказался близким заданному. Если близость спектров характеризовать соотношением их дисперсий в заданных полосах частот, то настройка ГШСВ сводится к установке заданных дисперсий в этих полосах частот. [9]
Вслед-ствне близости спектра ксеноновых ламп ( рис. I) к спектру Солнца, эти лампы применяются для создания имитаторов солнечного излучения. Коррекция осуществляется светофильтрами или светоделителями. [11]
Для оправдания столь значительного сдвига спектра Де Бур, пользуясь представлением теории резонанса, произвольно допускает, что в верхнем состоянии в отличие от нижнего существует только ионная резонансная структура молекулы с трехвалентным положительным - 0 ( или Me2N в случае других индикаторов) и что адсорбция на отрицательном ионе поверхности происходит именно этим положительным атомом молекулы. Надуманность такого объяснения, типичного для теории резонанса, явствует хотя бы из того, что близость спектра адсорбированной молекулы спектру аниона при этом совершенно игнорируется и что последовательное применение точки зрения автора приводит к нелепому выводу, что спектр самого окрашенного аниона должен резко сместиться при адсорбции в ультрафиолетовую область, приводя к исчезновению окраски, в резком противоречии с опытами самого автора. [12]
В случае норнидулина аналогичные реакции привели к зфиру дихлорэверниновой кислоты ( см. выше); отсюда следует, что кольцо А дехлорнорнидулина ( 185) отличается от кольца А норнидулина ( 183) только отсутствием одного атома хлора. Что касается кольца В дехлорнорнидулина, то оно, по-видимому, идентично кольцу В норнидулина, о чем Свидетельствует, в частности, близость спектров обоих соединений. [13]
С С0 - отрицательно-определенная, то матрица Р является положительно-определенной. Если считать, что метод сходится за 6 - 10 шагов, то общая трудоемкость метода имеет порядок 20n3 - f - 30n3 умножений. Однако скорость сходимости метода зависит от близости спектра устойчивой матрицы А к мнимой оси. [14]
Отрыв как СН3, так и С1 от молекулярных ионов приводит к образованию осколочных ионов с нечетной массой. Рассмотрим неполный спектр загрязненного 2-нитро - 4 6-дихлорфенола, приведенный на рис. 171, и попытаемся провести идентификацию его на основании масс-спектра. Молекулярная формула такого соединения не может быть полностью установлена ввиду близости спектров изомеров. Однако может быть быстро получена информация, позволяющая идентифицировать присутствующие группы. Пики в области молекулярных ионов свидетельствуют о наличии двух атомов хлора ( соотношение 9: 6: 1), а нечетное значение молекулярного веса указывает на присутствие азота. Отрыв массы 17, а не 16, указывает на наличие водородной связи у группы, присоединенной к соседнему атому углерода. [15]
Страницы: 1 2