Структурная близость
Cтраница 2
Накапливается все больше и больше экспериментальных данных, подтверждающих структурную близость углеводородного скелета молекул смол и асфальтенов со строением полициклических высокомолекулярных углеводородов нефти. Однако основную роль играют ароматические, в том число конденсированные бнциклические ядра. [16]
Накапливается все больше и больше экспериментальных данных, подтверждающих структурную близость углеводородного скелета молекул смол и асфальтенов со строением полициклических высокомолекулярных углеводородов нефти. Однако основную роль играют ароматические, в том числе конденсированные бициклические ядра. [17]
Накапливается все больше и больше экспериментальных данных, подтверждающих структурную близость углеводородного скелета молекул смол и асфальтенов со строением полициклических высокомолекулярных углеводородов нефти. [18]
 |
Диаграмма Геринга - Шевена. [19] |
При этом исходят из принципа Хэм-монда [27], согласно которому структурная близость переходных состояний должна приводить и к энергетической близости. [20]
Отметим также, что между Ren и критерием проточности Кп очевидна определенная структурная близость. [21]
Алкалоиды лупинин, цитизин, метилцитизин, лупанин, анагирин и спартеин, структурная близость которых в настоящее время может считаться установленной, характеризуются тем, что два или три из них часто одновременно находятся в одном и том же растении. Притом известны случаи, когда в зависимости от периода вегетации относительные пропорции этих алкалоидов могут меняться. Весьма вероятно поэтому, что в растении происходит переход одного алкалоида в другой. Исследование количественных и качественных изменений, которые претерпевает смесь алкалоидов во время роста растения, позволило бы нам получить более ясное представление о химических процессах, протекающих в растительном организме. [22]
Гак, например, мы указывали в свое время 132 J, что структурная близость электронных оболочек меди и золота и различия между медью и серебром или серебром и золотом приводят к особенностям химического поведения серебра. Вопреки периодическому закону свойства Ag не являются промежуточными между Си и Аи. Это связано с тем, что у палладия - оболочка закончена; Pd 1S0 - синглет-ный терм. У Ni же и Pt rf - оболочка закончена лишь формально. [23]
Тот факт, что другая сериновая протеиназа, субтилизин, белок, не обладающий структурной близостью к группе химотрипсина, содержит, тем не менее, тот же каталитический участок, явился ошеломляющим открытием. Этот факт означает, что каталитические механизмы, используемые обоими этими ферментами, также идентичны. Отсюда, безусловно, следует заключение, что две линии в эволюции ферментов пришли к одному и тому же решению проблемы гидролиза амидной связи. Если это заключение справедливо для сериновых протеиназ, оно может быть справедливо и для протеиназ, в механизмах действия которых участвуют другие аминокислотные остатки, и вообще для ферментов, катализирующих любую данную реакцию. Эти данные, таким образом, могут служить косвенным доказательством нашего предположения о том, что очень большое число-ферментов, участвующих в жизненных процессах, может использовать значительно меньшее число каталитических механизмов. [24]
Разделение главных алкалоидов коры хинного дерева ( хинина, хинидина, цинхонина, цинхонидина) вследствие структурной близости отдельных оснований представляет собой трудную задачу. В системе С1 ( табл. 58) разделяются хинин ( соответственно хинидин) и цинхо-нин ( соответственно цинхонидин), система С2 позволяет разделить все четыре основания. Хотя цинхонин, цинхонидин и хинидин не образуют отдельных друг от друга пятен, хинин и хинидин можно обнаружить в ультрафиолетовом свете. После элюирования системой С2 сначала локализуют пятна в ультрафиолетовом свете, затем опрыскивают реактивом Драгендорфа. [25]
Полярность ( относительная положительность или отрицательность) двух находящихся друг с другом в контакте изоляторов зависит от структурной близости электронов каждого материала. Изоляторы могут быть сгруппированы по признаку структурной близости их электронов, некоторые значения приведены в таблице 40.3. Структурное сближение электронов данного изолятора является важным моментом в разработке профилактических программ, о которых говорится ниже в этой статье. [26]
Цефалотаксин ( 247) содержится в тех же растениях, что и алкалоиды типа шельхаммеридина; учитывая очевидную структурную близость этих соединений, можно было бы предположить, что и цефалотаксин образуется из фенилаланина и тирозина через промежуточные соединения фенетилизохинолинового типа. Действительно, тирозин является предшественником цефалотаксина, но распределение метки оказалось совершенно своеобразным: С-3 тирозина переходил в С-9 и С-16 алкалоида. [27]
Сераорганические соединения в обессмоленной высокомолекулярной части сырых нефтей сконцентрированы практически полностью в ароматической части, что свидетельствует о структурной близости их углеродного скелета со скелетом ароматических углеводородов. [28]
Было показано также, что высокомолекулярные моноциклпческие ароматические углеводороды, выделенные из различных пофтей ( ромашкинской и радчен-ковской), не различаются между собой но инфракрасным спектрам, что свидетельствует об их структурной близости. Твердые углеводороды, выделенные из высокомолекулярной мопоцнклоарематической фракции ро-машкипской нефти, дали типичный для парафинов инфракрасный спектр. [29]
Изучение кинетики элиминирования, выполненное в основном на трех субстратах - 1 1 2 2 3-пентахлорпропане ( I), а-изо-мере гексахлорциклогексана ( II) и 3 4-дихлорбутене - 1 ( III), показало, что несмотря на однотипность изучавшихся реакций и аналогичные условия их протекания, а также структурную близость применявшихся катализаторов, кинетика этих реакций не укладывается в рамки единственной всеобъемлющей модели. Установлено, что возможны два основных механизма межфазного катализа - экстракционный и на поверхности раздела фаз. Как известно, топология реакции во многом определяется кислотностью субстрата. [30]
Страницы: 1 2 3 4