Cтраница 3
Следует еще раз отметить, что, несмотря на большую близость ряда физико-химических свойств связи данного типа ( и данного подтипа) в ряде молекул, свойства отдельных отношений атомов - отдельных химических связей - не сохраняются в разных молекулах вполне неизменными. Отсюда неизбежно следует вывод, что любая схема расчета по связям, основанная на ограниченном числе типов и подтипов связей той или другой физико-химической величины, характеризующей молекулу в целом, не может быть совершенно точной. Однако важнейшим принципиальным вопросом является вопрос о том, сохранятся ли некоторые физико-химические характеристики химической связи в основном, а отклонения их значений от характерных для связи данного типа носят характер сравнительно небольших вариаций, обязанных дополнительным особенностям в строении отдельных молекул, или сохранение в основном физико-химических свойств отдельных связей является исключением, а, как правило, взаимные влияния отдельных структурных элементов молекулы очень сильны и приводят к резкому изменению свойств отдельных связей и всей молекулы в целом. [31]
Наоборот, эффект Кот-тона появляется в видимой части спектра при большой близости и. [32]
Следовательно, у тяжелых атомов основная часть электронов сосредоточена в большей близости к ядру, чем у более легких. [33]
Наглядным подтверждением тому, что я только что сказал о большой близости меньшевиков к большевикам в области тактических тенденций, является отмеченное мною прежде отрицательное отношение первых к предложенной редакцией Искры политической кампании в период выступления земских либералов и группировавшейся вокруг них демократической интеллигенции. [34]
Из рис. 3, 4 следует, что вопрос о большей близости распределения к закону идеального вытеснения или смешения, на основе наших экспериментов не может быть решен однозначно. [35]
Полярографическое определение следов железа в присутствии меди сильно затруднено вследствие большой близости потенциалов выделения обоих элементов. В присутствии комплексона в слабощелочных растворах ( 1 М К2СО3 и 0 1 М комплексов II, рН около 9 5) потенциал полуволны трехвалентного железа составляет - 0 125 в, а двухвалентной меди - 0 4 в, что позволяет легко различать обе волны и весьма точно определять железо. Если содержание меди не слишком велико, то ее также можно одновременно определить. [36]
Не исключено, наконец, что кристалл является псевдотетрагональным благодаря большой близости периодов идентичности вдоль осей X и Y, а в расположении атомов четверная поворотная ось симметрии отсутствует. [37]
Между так называемым турецким и китайским таннином, несмотря на их большую близость, имеются все-таки существенные различия. [38]
Очистка Zr от Hf очень важна, так как, несмотря на большую близость химических свойств, они сильно отличаются друг от друга физическими характеристиками. Уже упоминалось, в частности, что Zr имеет малое, a Hf - большое сечение захвата медленных нейтронов. Поскольку металлический Zr удобен для Использования в качестве оболочек тепловыводящих элементов ядерных реакторов, интерес к развитию методов отделения Zr от твердой примеси Hf очень велик. Обычно используют трубы из А1, но А1 не выдерживает в потоке воды температуры, более высокой, чем 400 С. [39]
Если же число упомянутой долготы стоит в нижних строках [ таблицы ] в большей близости к перигею, т.е. ниже строки для среднего расстояния, то, взяв в восьмом столбце соответствующее ему число шестидесятых, как и ранее, мы умножим его на стоящее в седьмом столбце для наименьшего расстояния число разности с простаферезом для среднего расстояния и полученный результат 448 прибавим к записанному ранее значению. [40]
Следует отметить, что для некоторых классов соединений ( амины, пиридины) отмечалась большая близость спектральных и термодинамических характеристик и связей в газе к газофазной основности, чем к основности в растворителе. Так, в работе [35] представлена линейная зависимость между энергией Н - связей фенола и n - фторфенола с замещенными аминами, пиридинами и сродством этих молекул к протону в газе. [41]
Следует отметить, что для некоторых классов соединений ( амины, пиридины) отмечалась большая близость спектральных и термодинамических характеристик и связей в газе к газофазной основности, чем к основности в растворителе. Так, в работе [35] представлена линейная зависимость между энергией Н - связей фенола и тг-фторфенола с замещенными аминами, пиридинами и сродством этих молекул к протону в газе. [42]