Основа - ионит - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Земля в иллюминаторе! Земля в иллюминаторе! И как туда насыпалась она?!... Законы Мерфи (еще...)

Основа - ионит

Cтраница 1


Основа ионитов - Corasil ( № 1, 2), Perisorb A ( № 5, 6), Silica-V ( № 7, 8), см. разд. На ионитах № 1 2 получают ВЭТТ до 1 мм.  [1]

Катализаторы на основе ионитов, как и катализаторы других типов, могут снижать и даже полностью терять активность в процессе работы. Однако причины потери активности специфичны и заслуживают хотя бы краткого рассмотрения.  [2]

Феноло-формальдегидные смолы применяются как основа ионитов. Ионитами или ионообменными смолами называются высокомолекулярные смолы ( феноло-фор-мальдегидные, поЯиегирольные - с. В зависимости от обмениваемого иона иониты разделяются на катиоииты и аниониты.  [3]

Феноло-формальдегидные смолы применяются как основа ионитов. Ионитами или ионнообменными смолами называются высокомолекулярные смолы ( феноло-формальдегидные, по.  [4]

Поэтому электроионитная технология на основе модифицированных ионитов имеет большие перспективы широкого применения.  [5]

Эффект обескислороживания был достигнут применением редокс-ионитов на основе ионитов SBR-P в 52О4 - форме и дуолит S-10 в Си-форме.  [6]

Редокс-иониты представляют собой окислительно-восстановительные материалы, полученные на основе ионитов. Образуются они путем введения в иониты в качестве противоионов таких ионов, которые способны изменять свою валентность за счет окислительно-восстановительных переходов.  [7]

В зависимости от химических свойств соединений, лежащих в основе синтетических минеральных ионитов, а также от их структуры, которую можно модифицировать в процессе синтеза, эти иониты часто обладают повышенной селективностью в отношении определенных ионов.  [8]

Для проведения окислительно-восстановительных процессов в динамических условиях с получением в фильтрате только нужных веществ ( восстановленных или окисленных) были созданы новые высокомолекулярные нерастворимые в воде продукты, нередко получаемые на основе ионитов.  [9]

На основе лиганда VII также получен жидкостный чувствительный к Sr2 электрод [ 156, с. Если сравнить ионоселективные электроды с ка-тионными функциями на основе жидких ионитов, с одной стороны, и хелатов ( МАК) - с другой, то можно прийти к заключению, что второй тип электродов имеет более высокие характеристики. Не говоря уже о калиевом валиномициновом электроде, высокочувствительные Са2 - электроды, а также электроды с NHt - и Ы - функциями, созданные на основе нейтральных лигандов, особенно указанных выше структур ( см. стр. В эту новую область ионометрии неоценимый вклад внесли упоминавшиеся выше работы швейцарской школы химиков во главе с Симоном. Однако механизм возникновения катионных функций у мембран с нейтральными комплексонами выяснен еще далеко не полностью. Поэтому дальнейшее изучение связи структуры нейтральных лигандов с взаимодействием их с центральным ионом, роли полярных и неполярных групп, а также транспорта катионов и анионов через соответствующие мембраны чрезвычайно желательно.  [10]

Каталитические свойства кислых и основных ионитов вызвали вполне естественно стремление получить катализаторы, которые содержали бы в качестве противоиона, вместо, скажем, протона, комплексный ион, обладающий каталитической активностью. Эта идея была успешно реализована и в настоящее время получен ряд катализаторов на основе кислых и основных ионитов, содержащих закрепленные комплексные ионы. Такие катализаторы обладают всеми преимуществами, о которых говорилось выше.  [11]

При сравнении Си - содержащих ЭЙ установлено, что за 5 мин на СКТ ( кривая 2) образовалось в 4 5 раза больше Си0, чем на КУ-П и КУ-2П ( кривые 3 и 5), а через 15 мин - в 1 5 и 2 раза больше. Эти данные позволили оценить влияние структуры матрицы ЭИ на окислительную активность последних и найти следующий ряд убывания активности Си - содержащих ЭЙ: КУ-2П КУ-П СКТ. Таким образом, кинетические свойства лучше всего выражены у образцов, синтезированных на основе полифункционального окисленного ионита СКТ.  [12]

Увеличение степени сшивки ионита ( КБ-2-1) увеличивает время сорбции и существенно уменьшает емкость ионита по ПА. При ионном обмене ферментов это явление может найти интересное применение. Из сказанного выше следует, что принцип ложного равновесия может быть положен в основу получения гетерогенных биокатализаторов на основе ионитов.  [13]

Ион Н оказывает слабое влияние на Са2 - функцию. Приблизительно в то же время, когда публиковались работы Шаткаи ( 1966 - 1967 гг.), появились электроды с мембранами на основе жидких ионитов [50, 51 ] ( см. гл.  [14]

Практически процесс осуществляется следующим образом: через колонку, заполненную ионитом, пропускают порцию раствора, обычно состоящего из растворенного электролита в органической жидкости. В колонке образуется 3 условных состояния: твердый ионит, раствор внутри зерна нонита, раствор между зернами ионита. Органическая часть раствора стремится проникнуть в зерно и распределиться равномерно между раствором и зернами ионита; распределение становится особенно благоприятным, если существует адсорбционное сродство жидкости к смоляной основе ионита. Ионизированные же частицы, по указанной выше причине, внутри зерна будут иметь более низкую концентрацию, чем во внешнем растворе. Если после такого распределения через колонку пропустить воду, то в первых порциях фильтрата - появятся ионизированные продукты, так как вначале будет вытесняться межчастичная жидкость. После этого в вытекающем растворе появится неионизированная часть раствора, находившаяся внутри зерен и частично в виде пленки вокруг зерна. Таким образом, будет осуществлено отделение электролита от неэлектролита без затраты химических реагентов на регенерацию, без затраты электроэнергии и без применения высокого давления.  [15]



Страницы:      1    2