Cтраница 1
![]() |
Аппроксимация ионного тока при возбуждении мембраны.| Скорость распространения импульса при различных прово-димостях утечки. у. кривая 1 - 0. 2 - 1. 3 - 5 74 Ом - - см-2. [1] |
Полученные зависимости скорости от названных параметров следуют и непосредственно из соображений размерности. [2]
![]() |
Изменения температуры и толщины, стенки по высоте воздухоподогревателя. [3] |
Полученная зависимость скорости коррозии от температуры металла подтверждается результатами обследования реальных объектов. [4]
Полученные зависимости скорости радиационной полимеризации от интенсивности излучения, а также высокие значения радиационно-химического выхода этой реакции свидетельствуют о радикально-цепном механизме изучаемого процесса. [5]
Весьма интересна также полученная зависимость скорости превращения тридимита в кварц с увеличением давления ( в диапазоне от 5 06 до 81 МПа) в присутствии паров Н2О при 400 С. Оказалось, что скорость превращения уменьшается при увеличении давления от 40 5 МПа и выше, хотя кварц плотнее тридимита ( Ар 0 37 г / см3), и растворимость SiO2 в водяном паре растет с давлением. [6]
Этот вывод подтверждается полученными зависимостями скорости образования конечного продукта от концентрации Ре ( ох) з - / г-фенетидина и водородных ионов. [7]
Интересно отметить, что полученная зависимость скорости внедрения индентора от напряжения и температуры аналогична по виду зависимости ( 31) скорости роста магистральной трещины при статическом одноосном нагружении от 0 и Т ( см. § 5 гл. [8]
Предложенный механизм активирования подтверждается полученной зависимостью скорости реакции от соотношения концентраций активирующих компонентов. Максимум активирования наблюдается примерно при одинаковых концентрациях глицерина и фталата, а при увеличении концентрации глицерина ( при glyc: Pht 1) скорость реакции быстро падает. [9]
Реутов [20] считает, что полученную зависимость скорости разложения от электронодонорной способности заместителей трудно согласовать с общепринятым в настоящее время представлением о гемолитическом течении подобных реакций, поскольку в последних электронная плотность не является определяющим фактором. [10]
![]() |
Графо-аналитический расчет переходного процесса скорости. [11] |
Для построения зависимостей момента и тока от времени следует использовать полученную зависимость скорости от времени at f ( t) и аналитические или графические соотношения между скоростью, моментом и током. В качестве последних могут быть использованы универсальные характеристики двигателей. [12]
Правильность предложенного механизма каталитической реакции косвенно подтверждается и тем, что полученная зависимость скорости реакции от концентрации активатора ( рис. 7) хорошо согласуется с кинетическими уравнениями (1.31) и (1.32), выведенными на основании этого механизма методом стационарного состояния. [13]
Рассмотрены индуцируемые органическими перекисями превращения 2-меркапто - и 2-алкокси-тетрагидро - 2Н - пиранов в жидкой фазе. Полученные зависимости скорости накопления изомерных эфиров валериановой кислоты и валеролактона от концентрации инициатора, концентрации субстрата и температуры позволили обосновать радикально-цепной механизм с квадратичным обрывом цепи. [14]
При постоянстве размера частиц и среднего числа зародышей, приходящихся на одно зерно, кривые, изображающие глубину реакции как функцию приведенного времени т, оказываются идентичными, так как параметр ВS ( l) сохраняет при этом одинаковое значение. Кривые, изображающие зависимость одинаковых значений от действительного времени, можно свести друг к другу изменением масштаба времени; следовательно, полученные зависимости скорости от глубины реакции могут быть совмещены, если изменить соответствующим образом различные значения скоростей. Это возможно потому, что продвижение реакционной поверхности раздела проходит одинаково независимо от скорости kt; в частности, кривая зависимости площади реакционной поверхности раздела от глубины протекания реакции для всех случаев идентична. [15]