Наблюдавшаяся зависимость

Cтраница 1

Роль фракционного состава гумуса в процессе обесцвечивания воды озоном. [1]

Наблюдавшаяся зависимость должна была найти свое отражение при изменении фракционного состава водного гумуса, поскольку выделенные фракции достаточно отчетливо различались значениями этого отношения. [2]

Наблюдавшаяся зависимость коэффициента разделения от температуры определяется целиком зависимостью кинетических изотопных эффектов стадии 2 образования озона, а само значение коэффициента разделения - кинетическим изотопным эффектом стадии 3 разложения возбужденного озона, независимым от температуры. [3]

Схема опытной установки Викке и Хеддена [ Л. 601 ]. [4]

На рис. 10 - 9 и 10 - 10 показаны экспериментальные кривые, демонстрирующие наблюдавшиеся зависимости аст от скорости фильтрации, диаметра частиц, рода газа. [5]

Факторы, связанные с гипотрофией плода и выкидышами. [6]

Важнейшие физические, генетические, социальные и природные факторы, связанные с развитием спонтанных абортов, обобщены в таблице 9.5. Чтобы иметь уверенность, что наблюдавшаяся зависимость эффекта от воздействия не является результатом путаницы взаимоотношений с другим фактором, важно идентифицировать факторы риска, которые могут быть связаны с интересующим исходом. Состояния, связанные с выкидышами, включают сифилис, рубел-лу, генитальную инфекцию, микоплазмы, простой герпес, маточные инфекции, общую гиперпирексию. Одним из наиболее важных факторов риска для клинического распознавания спонтанных абортов является история беременности, заканчивающаяся выкидышем. Беременность больших сроков ассоциируется с повышенным риском, возможно в зависимости от истории спонтанного аборта. Существуют спорные интерпретации беременности как фактора риска из-за связи с материнским возрастом, репродуктивным анамнезом и разнородностью женщин, находящихся на различных стадиях беременности. [7]

Весьма существенно, что физические свойства, характеризующие структуру большинства жидкостей, подчиняющихся закону А. И. Бачинского, связаны с температурой аналогичными закономерностями. Его формула является другим способом выражения уравнения А. И. Бачинского, и наблюдавшаяся зависимость непосредственно вытекает из соотношения ( IV, I), выражающего связь между вязкостью и удельным объемом. [8]

Однако большой разброс экспериментальных точек не позволил установить точно, до каких температур проявляется эта зависимость. Скорость охлаждения не указана. Авторы [186] приписывают наблюдавшуюся зависимость влиянию примесей, которые недостаточно адсорбируются флюсом при температурах ниже 1100 С. Исходя из сказанного, для выявления влияния температуры перегрева и скорости охлаждения на степень переохлаждения расплавленного германия более целесообразным представляется проведение опытов на массивных образцах, при этом следует по возможности устранить влияние взвешенных примесей. [9]

Вычисленная действительная часть высокочастотной проводимости обогащенного л-слоя на поверхности ( 100Si при различных значениях h / r. Ns 1012см - 2, No6aa 5. [10]

Это приближение, однако, не соответствует той важной роли, которую играют обменный и корреляционный эффекты в определении структуры подзон. Как будет показано ниже, наблюдавшаяся зависимость с двумя пиками имеет совершенно иную природу. [11]

Таким образом, каталитическая активность катионных форм цеолитов в гидрировании олефиновых углеводородов, помимо прочих факторов, рассмотренных выше, зависит также и от условий предварительной термообработки катализатора. Этот факт имеет важное значение, так как здесь проявляется дополнительная возможность регулирования гидрирующей активности и селективности цеолитов и его необходимо учитывать при выборе цеолитных катализаторов для конкретных реакций. Вместе с тем в свете имеющихся данных по зависимости гидрирующей активности цеолитов от их состава, структуры, концентрации и природы ионообменных катионов, условий предварительной термообработки возникает вопрос о природе активных центров этих катализаторов в реакции гидрирования. Этот вопрос является одним из центральных в проблеме гидрирования на цеолитах. На основе наблюдавшейся зависимости активности Na-форм цеолитов Y и морденит в гидрировании олефиновых и ароматических углеводородов от концентрации катионов Na ( активность катализаторов уменьшается с ростом степени декатионирования цеолита) был сделан вывод о вхождении катионов в состав активных центров. [12]

При анализе полученного выражения прежде всего обращает на себя внимание тот факт, что отношение рефракции повторяющегося звена к функции показателя преломления Л орентц - Лоренца представляет собой [ исходя из зависимости ( 141) ] объем макромолекулы. Это обстоятельство имеет принципиальное значение для физической химии адгезионных явлений, поскольку оно позволяет на основе простейших предпосылок непротиворечиво интерпретировать сформулированный выше вывод о том, что молекулярно-кинетические закономерности образования адгезионных соединений полимеров определяются структурными факторами. Несомненно, последние обусловлены различиями во взаимном расположении топологических единиц ( основных и боковых цепей, макромолекул в целом, надмолекулярных образований), отражаемых величиной объема. Показательно, что такое заключение получено в термодинамических терминах, что вновь подтверждает внутреннее единство термодинамического и молекулярно-кинетического подходов к адгезии. И, наконец, обратим внимание на совпадение значений показателя степени основной переменной в выражениях ( 234) и ( 237): в первом из них аргументом функции работы расслаивания системы служит молекулярная масса полимера, во втором - объем. Наблюдавшиеся зависимости прочности адгезионных соединений от М2 / 3 [561] получают, таким образом, физическое обоснование, поскольку значения молекулярной массы и молекулярно-массового распределения полимеров определяются, строго говоря, объемными эффектами. [13]

Согласно теории цепного воспламенения ( см. стр. Условие теплового воспламенения выражается превышением скорости тепловыделения над скоростью теплоотвода ( см. стр. Нужно ожидать, что как и цепное воспламенение, зажигание газа в условиях пламени по чисто цепному механизму должно быть весьма редким явлением, особенно, если учесть переменную температуру во фронте пламени. Во всех остальных изученных случаях, включая также и случаи, когда диффузионный механизм распространения пламени представляется в достаточной мере вероятным и диффузия активных центров в свежую смесь ( завершающаяся химическими реакциями) играет заметную роль в поджигании газа и, следовательно, в распространении пламени, в результате выделения тепла самой идущей реакцией, а также в результате подвода тепла из горячей зоны пламени тепловой фактор играет существенную роль в самоускорении химической реакции во фронте-пламени. Поэтому поджигание свежей смеси во фронте пламени и соответствующие критические явления распространения пламени должны иметь черты сходства с тепловым воспламенением газа в статических условиях. В частности, в явлении пределов распространения пламени определенную роль должен играть отвод тепла из зоны пламени. Прямыми экспериментальными доказательствами правильности этого заключения являются неоднократно наблюдавшаяся зависимость скорости распространения пламени в трубах от их диаметра и существование некоторого критического минимального диаметра, начиная с которого распространение пламени становится невозможным. При диаметре трубы, равном или меньшем критического, теплоотвод к стенкам се, очевидно, настолько велик, что горение ( в данной смеси) уже не может иметь места. [14]

Страницы: 1