Cтраница 1
Блинн и Гюнтер ( Blinn, Gunther, 1955) для определения диазинона в молоке используют другой метод. Петролейный экстракт подвергают ацетонитрильной очистке, гидролизуют диази-нон с образованием 2-изопропил - 4-метил - 6-пиримидинового спирта, путем ряда экстракций освобождаются от кислот и щелочей, готовят хлороформную вытяжку и спектрофотометрируют ее при 272 ммк. [1]
Блинн [101] исследовал выделение, идентификацию и количественное определение остаточных следов пестицида тимет. Усвоенные опрысканными пестицидом растениями микроколичества соединения подвергаются метаболизму, в результате которого образуются кислородный аналог тимета и продукты окисления. Блинн показал, что для определения микроколичеств пестицида в виде сульфона-кислородного аналога - лучше всего окислить тимет и продукты его метаболизма ж-хлорнадбензойной кислотой. [2]
Блинн и Гантер [126] разработали методику разделения на тонких слоях арамита и акарицида OW-9, который представляет собой смесь двух органических сульфитов, близких по составу к арамиту. [3]
Гюнтер, Блинн и Барклей ( Gunther, Blum, Barkley, 1959) определяли тедион в экстракте из 100 г растительной ткани с помощью инфракрасной спектроскопии. Для уменьшения интерференции от сопутствующих веществ в анализ введена обработка хромовым ангидридом в уксусной кислоте. Анализ на пике 1160 см 1 обеспечивает чувствительность 20 мкг. [4]
Гюнтер, Блинн и Барнес ( Gunther, Blinn, Barnes, 1957) предложили метод с инфракрасной спектроскопией для независимого определения хлорбензида и продукта его окисления на поверхности груш. Петролейноэфирный экстракт чистят, концентрируют и помещают в колонку. В петролейноэфирном элюате определяют само вещество, в бензольном - его сульфон. Для каждого элюата предусмотрена специфическая очистка. [5]
Качественную капельную процедуру, основанную на восстановлении нитрогруппы тиофоса до аминогруппы, диазотировании и образовании окрашенного комплекса, для анализа растительного масла описали Гюнтер и Блинн ( Gunther, Blinn, 1950; см. ниже, стр. [6]
Регулирование нагрева играет весьма важную роль во всех стадиях выпаривания при проведении очистки. Блинн и Гунтер 6 предполагают, что потери пестицида могут быть уменьшены путем применения для выпаривания аппаратов Кудерна - Даниша с колонками Снайдера; такие установки вполне удовлетворительны при небольшом числе проб, но при большем объеме работ обходятся слишком дорого и занимают много места. [7]
Гюнтер, Блинн и Отт [249] вставили в горелку Бунзена медный наконечник. [8]
Блинн [101] исследовал выделение, идентификацию и количественное определение остаточных следов пестицида тимет. Усвоенные опрысканными пестицидом растениями микроколичества соединения подвергаются метаболизму, в результате которого образуются кислородный аналог тимета и продукты окисления. Блинн показал, что для определения микроколичеств пестицида в виде сульфона-кислородного аналога - лучше всего окислить тимет и продукты его метаболизма ж-хлорнадбензойной кислотой. [9]
Нитрование небольших количеств тедиона ( ниже 100 мкг) невозможно без добавления противоокислителей. Эта проблема возникает и при определении ДДТ. Гюнтер и Блинн 3 при нитровании небольших количеств ДДТ в качестве противо-окислителя использовали стеариновую кислоту. Все эти вещества не подходят для нитрования тедиона, так как в щелочных условиях, необходимых для экстракции, образуют мыла. В процессе экстракции эти мыла мешают, поскольку создают прочные эмульсии. В качестве противоокислителей для нитрования были опробованы некоторые вещества. [10]
Акарицид кельтан в условиях мягкого щелочного гидролиза образует хлороформ и гг ге-дихлорбензофенон. Оба эти вещества могут быть положены в основу специфичного определения кель-тана. Гюнтер и Блинн ( Gunther, Blinn, 1957) указывают, что ге ге-дихлорбензофенон обладает интенсивным поглощением в ультрафиолетовой области спектра с максимумом при 264 ммк. [11]