Cтраница 4
В природе различают двл типа ПОПИТОЕ: с сдний стороны, повср. V % Oj, берлинская лазурь), с другой стороны, минеральные цеолиты, так называемые ядерные обменники, поглощение на которых обусловлено сильно развитой внутренней поверхностью. Все синтетические иониты занимают промежуточное положение: плавленые цеолиты на силикатной основе, а также большинство гелеобразных обмен-ников, полученных на основе алюмосиликатов, наряду с их студнеобразными промежуточными продуктами. Сюда относятся также обменники на основе искусственных смол, полученные в два последних десятилетия Эта группа соединений включает в себя исключительно линейносшитые макромолекулы ( отличающиеся от макромолекул Штаудингера только действующими обменноактивными группами), умеренносшитые, вплоть до сильносшитых почти ненабухающих поликонденсатов и полимеров. В настоящее время имеется достаточно много технических возможностей избежать промежуточных ступеней. Классификация многочисленных нонитов, которые сильно отличаются по своим свойствам, дается в таблице на стр. Различия в структуре и степени сшивки выражаются также в набухаемо-сти. В суспензоидах, мицеллярных коллоидах и макромолекулах ионообменный процесс протекает со значительной обратимой набухаемостью. Обменники на основе искусственных смол, которые имеются в продаже, обладают ограниченной обратимой набухаемостью. Другую крайность представляют природные цеолиты, интересные своей цеолитной связью воды, присутствие которой позволяет изучать макроскопические изменения структуры отдельного кристалла, происходящие при поглощении пли отдаче воды. Селективность ионообменных процессов определяется различными видами развития поверхности. Как показали в своих исследованиях Вигнер и Чернеску, селективность ионообменников в значительной мере обусловлена структурой. Поверхностные обменники ( каолин), активные группы которых располагаются на поверхности и поэтому доступны для ионов любой величины, естественно, не обладают никакой селективностью. Это подтверждается последними многосторонними исследованиями Баррера и сотрудников. [46]
Для полного сплавления навески в 1 г силикатной породы необходимо пять граммов соды. Больших количеств не требуется даже для основных пород, в то время как для получения жидкого плава некоторых кислых пород достаточно 3 г соды. Сплавление происходит в течение 1 часа при температуре около 1000 С; в результате силикатная основа и большая часть акцессорных минералов разлагаются полностью, хотя для разложения небольших количеств циркона, рутила, иногда присутствующих в пробе, рекомендуется дополнительное нагревание до 1200 С в течение около 10 минут. Детали этого метода приведены в гл. [47]
В высадителе завершается процесс гидролиза ацетилцеллю-лозы, там же осуществляется нейтрализация серной кислоты уксуснокислым натрием, отгонка при 80 метил енхлорида и высаждение продукта 8 - 12 % - ной уксусной кислотой. Изготовленные из бронзы корпус и мешалка подвергаются заметной коррозии язвенного типа. В настоящее время проводятся испытания в произодственных условиях различных кислотостойких сталей и проверка на модельном аппарате возможности использования защитных футеровок на силикатной основе. [48]
В высадителе завершается процесс гидролиза ацетилцеллю-лозы, там же осуществляется нейтрализация серной кислоты уксуснокислым натрием, отгонка при 80 метиленхлорида и высаждение продукта 8 - 12 % - ной уксусной кислотой. Изготовленные из бронзы корпус и мешалка подвергаются заметной коррозии язвенного типа. В настоящее время проводятся испытания в произодственных условиях различных кислотостойких сталей и проверка на модельном аппарате возможности использования защитных футеровок на силикатной основе. [49]
Концентрированная азотная кислота служит для разложения не только карбонатных, но и сульфидных минералов. По-видимому, наиболее важным применением азотной кислоты в анализе пород является использование ее в опыте, позволяющем проводить определение сульфидной серы. В этом методе азотную кислоту обычно смешивают с соляной кислотой, чтобы помочь разложению присутствующих карбонатных минералов. Такие металлы, как свинец и цинк, встречающиеся в сульфидных минералах с силикатной основой, могут быть затем определены поляро-графически или атомно-абсорбционной спектроскопией. [50]
Все кислотоупорные материалы на силикатной основе отлично противостоят действию разбавленной и концентрированной уксусной кислоты вплоть до температуры кипения. По отношению к кислотоупорным материалам органического происхождения такого обобщения сделать нельзя, поскольку уксусная кислота является растворителем для многих из них. Фарфоровый насос, находившийся в длительной эксплуатации в цехе уксусной кислоты -, не обнаружил никаких признаков коррозионного износа. Однако фарфоре - - вые и керамические изделия не находят широкого применения ввиду механической непрочности. Из защитных покрытий на силикатной основе высокой стойкостью обладает кислотоупорная эмаль. Для транспортировки холодной уксусной кислоты могут быть использованы наряду с эмалированными и ситалловые трубы, срок службы которых при надлежащем уходе может быть достаточно большим. Термопластичные полимерные материалы большей частью плохо сопротивляются действию уксусной кислоты: - Даже труднорастворимый полиэтилен пропускает пары уксусной кислоты. [51]
Наибольшие затруднения при анализе золы нефти вызывает малое количество анализируемой навески. Необходимо учитывать и тот факт, что некоторые из определяемых элементов ( например, ванадий, никель и др.) присутствуют в золе в относительно больших количествах. Вследствие многолиней-ности спектров этих элементов и сильного сплошного фона возникают определенные трудности при расшифровке спектрограмм. Эти осложнения могут быть устранены с помощью приема, предусматривающего значительное разбавление анализируемой навески пробы пустой породой. В качестве разбавителя нами применялся спектрально чистый кварцевый порошок. Использование приема разбавления проб, в свою очередь, дает возможность упростить задачу приготовления эталонов: они готовились на основе кварцевого порошка. Кроме того, известно, что важнейшей предпосылкой получения достаточно надежных количественных результатов является стандартизация условий испарения проб различного состава и стабилизация условий возбуждения атомов определяемых элементов. Эти условия в значительной мере обеспечиваются в применяемой методике наличием в анализируемых пробах разбавителя ( окись кремния) и введением щелочного буфера ( хлорида калия), роль которого может быть сведена в основном к следующему: быстрому сплавлению силикатной основы в королек; надежной стабилизации условий возбуждения атомов определяемых элементов в дуговом разряде. [52]