Cтраница 1
Цеолитная основа способствует болев / глубокому превращению сырья. [1]
Катализаторы, приготовленные на цеолитной основе, имеют высокую активность и избирательность и позволяют в ряде случаев проводить процесс без предварительной очистки сырья даже при содержании до 0 2 % азота. Повышенная активность цеолитсодержащих катализаторов объясняется более высокой концентрацией активных кислотных центров по сравнению с аморфными катализаторами. [2]
Здесь условия активации влияют сильнее на состояние цеолитной основы катализатора, чем металлического компонента. РЗЭ после обработки паром не влияет на их активность. [3]
Навеску 0 1 г образца катализатора на цеолитной основе, содержащего 0 1 - 0 5 % Pt, разлагают царской водкой. Далее переводят в хлориды, добавив 5 мл концентрированной соляной кислоты и выпарив досуха. Содержимое стакана растворяют в 10 мл 2 М HCI и раствор с осадком фильтруют через бумажный фильтр. Нерастворимый осадок озоляют в корундовом тигле и сплавляют с небольшим количеством перекиси натрия. Плав растворяют в 5 мл концентрированной соляной кислоты, присоединяя раствор к основному фильтрату. Фильтрат количественно переводят в мерную колбу вместимостью 25 мл. [4]
Большое значение в настоящее время уделяется катализаторам на цеолитной основе. Эти катализаторы обладают высокой активностью и хорошей избирательностью, а кроме того позволяют часто проводить процесс без предварительной очистки сырья от азотсодержащих соединений. Применение цеолитных катализаторов часто позволяет проводить процесс при более низкой температуре вв. [5]
Большое значение уделяется в настоящее время катализаторам на цеолитной основе. Они обладают высокой гидрокрекирую - цей активностью и хорошей избирательностью. Кроме того, они г озволяют проводить процесс иногда без предварительной очистки сырья от азотсодержащих соединений. Содержание в сырье до 0 2 % азота практически не влияет на их активность. Повышенная с ктивность катализаторов гидрокрекинга на основе цеолитов обус - / овливается более высокой концентрацией активных кислотных центров ( бренстедовских) в кристаллической структуре, по сравнению с аморфными алюмосиликатными компонентами. [6]
Большое значение в настоящее время уделяется катализаторам на цеолитной основе. Эти катализаторы обладают высокой активностью и хорошей избирательностью, а кроме того позволяют часто проводить процесс без предварительной очистки сырья от азотсодержащих соединений. [7]
Большое значение уделяется в настоящее время катализаторам на цеолитной основе. Они обладают высокой гидрокрекирующей активностью и хорошей избирательностью. Кроме того, они позволяют проводить процесс иногда без предварительной очистки сырья от азотсодержащих соединений. Содержание в сырье до 0 2 % азота практически не влияет на их активность. Повышенная активность катализаторов гидрокрекинга на основе цеолитов обусловливается более высокой концентрацией активных кислотных центров ( бренстедовских) в кристаллической структуре по сравнению с аморфными алюмосиликатными компонентами. [8]
Большое значение уделяется в настоящее время катализаторам на цеолитной основе. Они обладают высокой гидрокрекирующей активностью и хорошей избирательностью. Кроме того, они позволяют проводить процесс иногда без предварительной очистки сырья от азотсодержащих соединений. Содержание в сырье до 0 2 % азота практически не влияет на их активность. [9]
Большое значение уделяется в настоящее время катализаторам на цеолитной основе. Они обладают высокой гидрокрекирующей активностью и хорошей избирательностью. Кроме того, они позволяют проводить процесс иногда без предварительной очистки сырья от азотсодержащих соединений. Содержание в сырье до 0 2 % азота практически не влияет на их активность. Повышенная активность катализаторов гидрокрекинга на основе цеолитов обусловливается более высокой концентрацией активных кислотных центров ( бренстедовских) в кристаллической структуре по сравнению с аморфными алюмосиликатными компонентами. [10]
Важное значение имела, разумеется, и организация вторичной пористости в гранулах катализатора, которая обеспечивала бы свободный подвод сырья к тонкопористой цеолитной основе катализатора. Эти вопросы в той или иной степени решены для ряда практически важных процессов нефтепереработки. [11]
Пока эти катализаторы используют мало, но они найдут большое применение при переработке тяжелого сырья. В последние годы широкое распространение получают катализаторы на цеолитной основе, отличающиеся повышенной активностью и стабильностью. В процессе работы катализатор закоксо-вывается и теряет активность. Для ее восстановления катализатор подвергают регенерации, выжигая кокс с поверхности при температуре до 530 С. [12]
Основной процесс глубокой переработки нефти - каталитический крекинг стапливается со значительными трудностями вследствие повышенного содержания в перерабатываемом сырье металлоор-ганичеоких, главным образом V г М ( - содержащих, веществ. В условиях каталитического крекинга III происходит разрушение кристаллической структуры цеолитной основы катализатора. Далее ванадий, переходя под воздействием водяного пара кУ205, связывает действующее начало катализатора ( в частности редкоземельные адемеытк) в неактивную форму - взнадз г. В результате катализатор теряет свою активность. [13]
Основной процесс глубокой переработки нефти - каталитический крекиш сталкивается со значитвлънзмл трудностями вследствие повышенного содержание в перерабатываемом сырье металлоор-ганачезких, главным образом V и Ь1 - содержащих, веществ. В условиях каталитического крекинга III происходит разрушение кристаллической структуры цеолитной основы катализатора. Далее ванадий, переходя под воздействием водяного пара V2Og, связывает действующее начало катализатора ( в частности редкоземельные элементы) в неактивную орму - ванадат. В результате катализатор теряет свою, активность. Кроме того, существуют se - еткнв ограничения на содержание вввадав в вроязктга. [14]
Обычно изомеризация парафиновых углеводородов проходит через стадию образования олефинов, которые при гидрокрекинге активнее подвергаются изомеризации. Непосредственно изомеризация парафиновых углеводородов может проходить в присутствии более активных изомеризующих катализаторов на цеолитной основе. [15]