Cтраница 2
Соединение галлия с солохромом черным, наоборот, в водных растворах не люминесцирует. Интенсивная люминесценция, видимая даже при дневном освещении, кроваво-красного цвета наблюдается в растворах пропилового, амилового и бутилового спирта; в среде амилового спирта интенсивность люминесценции максимальна. Линейная зависимость интенсивности люминесценции от концентрации наблюдается в пределах 0 3 - 0 8 мкг / мл. [16]
Оксифлавон [74] образует с ионами циркония в сернокислом растворе интенсивно люминесцирующее соединение. В условиях определения, кроме циркония, люминесцируют соединения алюминия и гафния; в нейтральных средах люминесцирует вольфрамат-ион. Линейная зависимость интенсивности люминесценции от концентрации циркония в растворе сохраняется в пределах 0 4 - 2 0 мкг ZrOz / мл. [17]
Люмогаллион ИРЕА [13, 14, 55] с ионами галлия образует при рН 1 7 - 4 0 комплексное соединение, люминесцирующее оранжево-красным светом. В отсутствие галлия люминесценция раствора отсутствует. Образующееся соединение извлекают изоамиловым спиртом. Линейная зависимость интенсивности люминесценции от концентрации галлия в растворе сохраняется от 0 001 до 0 1 мкг / мл. Мешают элементы, описанные на стр. [18]
Комплексное соединение галлия с солохромом красным хорошо растворяется в воде и спиртах. Максимальная интенсивность люминесценции наблюдается при рН 4 7 и температуре 15 С. Измерения люминесценции производят в водной среде через 3 мин после добавления 0 075 мл 0 075 % - ного спиртового раствора соло-хрома красного, 1 мл 1 М раствора CHsCOONa и разбавления до 10 мл. Линейная зависимость интенсивности люминесценции от концентрации наблюдается в пределах 0 1 - 0 4 мкг / мл. [19]
Реагент отличается высокой чувствительностью, порядка 10 г, и может быть использован также для люминесцентного определения галлия. Интенсивность люминесценции образующегося комплекса не зависит от температуры в пределах 0 - 30 С. Максимальная интенсивность флуоресценции достигается через 30 мин и остается постоянной в течение 80 мин. Использование водно-ацетоновых и водно-диметилформа-мидных сред не дает каких-либо преимуществ по сравнению с 10 -ными водно-этанольними растворами. Линейная зависимость интенсивности люминесценции в забуферированном растворе наблюдается в пределах концентрация алюминия 0 001 - 0 04 мкг / мл. [20]
В основе метода лежит реакция либо с ацетилгидразоном салицилового альдегида, либо с се-микарбазоном салицилового альдегида. В первом случае 5 мл приблизительно нейтрального исследуемого раствора смешивают с 10 мл 0 1 М ацетатного буферного раствора и 10 мл этанола. После перемешивания добавляют 0 5 мл 0 01 М спиртового раствора гидразона и этанолом объем доводят до 50 мл. В щелочных средах образуется интенсивно люминесцирующий анион гидразона, который мешает определению цинка. Область линейной зависимости интенсивности люминесценции от концентрации цинка меняется с величиной рН: при рН 3 она лежит Между 0 002 - 0 08 мкг / мл, при рН 6 - между 0 1 - 1 0 мкг / мл. [21]