Cтраница 1
Основание Арнольда получается при действии формальдегида ( формалина) на раствор диметиланилика в метиловом алкоголе и концентрированной соляной кислоте. В качестве реактива служит 1 % - ный раствор указанного основания в хлороформе. [1]
Если окислять основание Арнольда ( тетраметилдиаминодифенил-метан) в уксуснокислом растворе с помощью РЬ02, раствор окрашивается в голубой цвет, а если окислять бензидин - ( тг д - диаминофенил), то образуется краситель голубой бензидиновый. [2]
Тетраметилдиамшюдифеннлметан ( основание Арнольда) Файгль называет сокращенно тетраоснованием ( tetrabasel. [3]
Для реакций на РЬ: раствор 0 5 г основания Арнольда в 10 мл ледяной уксусной кислоты разбавляют водой до 100 мл. [4]
Для реакций на ЫсСКр и VO / i: раствор 0Г5 г основания Арнольда в 100 мл воды, содержащей 3 3 мл ледяной уксусной кислоты, фильтруют и по каплям добавляют 5 / 0-ный NH3 до появления опалесценции. [5]
Систематическое название: бис - [ п - ( диметиламино) фенил ] метан Синонимы: основание Арнольда, тетраоснование Эмп. [6]
В углублении капельной пластинки помещают каплю исследуемого раствора и последовательно по капле насыщенного раствора KJO4, 2N уксусной кислоты и две кайли хлороформенного раствора основания Арнольда. В присутствии марганца хлороформ окрашивается в интенсивно синий цвет. Хром должен отсутствовать, потому что он, окислившись в хромат, дает ту же реакцию с основанием Арнольда. [7]
Реакционную смесь двое суток выдерживают в холодной ванне ( около 10), затем подогревают на водяной бане до 45 - 50 и остывши. Вшшдает основание Арнольда, которое отжимают между листами фильтровальной бумаги и перекристаллизовывают из небольшого количества кипящего спирта. Хорошо растворим в бензоле, эфире, хлороформе. [8]
Тетраметилдиаминодифенилметан ( основание Арнольда, CLXV) окисляется перманганат - и хромат-ионами до синего вещества. [9]
Примечание редактора - Реакция с бензидином однозначна в отсутствие висмута. При наличии же его образуются высшие окислы висмута, которые также вызывают слабое посинение бензидина. В этом случае следует пользоваться основанием Арнольда ( см. стр. Обеим реакциям не мешает присутствие Си, Cd, ttg, As, Sb и Sn. [10]
Реакция с бензидином однозначна в отсутствие висмута. При наличии же его образуются высшие окислы висмута, которые также вызывают слабое посинение бензидина. В этом случае следует пользоваться основанием Арнольда ( см. стр. Обеим реакциям не мешает присутствие Си, Cd, ttg, As, Sb и Sn. [11]
В углублении капельной пластинки помещают каплю исследуемого раствора и последовательно по капле насыщенного раствора KJO4, 2N уксусной кислоты и две кайли хлороформенного раствора основания Арнольда. В присутствии марганца хлороформ окрашивается в интенсивно синий цвет. Хром должен отсутствовать, потому что он, окислившись в хромат, дает ту же реакцию с основанием Арнольда. [12]