Обнаруженная зависимость

Cтраница 1

Обнаруженная зависимость / на, от концентрации катализатора указывает на сложный характер взаимодействия гидроперекиси с ацетатом двухвалентного кобальта. В литературе существует предположение, что взаимодействие ROOH с металлом переменной валентности осуществляется последовательно в две стадии: в первой стадии за счет бимолекулярной реакции гидроперекиси с ацетатом двухвалентного кобальта равновесно образуется комплекс гидроперекиси с ацетатом двухвалентного кобальта. Для объяснения квадратичной зависимости w от [ СоАс2 ] предполагается [276], что во второй стадии процесса при взаимодействии образовавшегося комплекса со второй молекулой катализатора происходит распад гидроперекиси с образованием свободного радикала и трехвалентной формы катализатора. [1]

Влияние растягивающей нагрузки на наводороживание и потенциал образцов из проволоки ОВС 0 0 35 мм ( катодная поляризация в 0 1 н. H2SO4, Д 50 мА / см2, 30 мин. [2]

Обнаруженная зависимость указывает на то, что количество диффундирующего в металл водорода связано с его перенапряжением на поверхности стального катода. Увеличение перенапряжения ( вызываемое торможением стадии разряда ионов водорода) влечет за собой уменьшение количества атомов водорода, находящихся на поверхности катода и обладающих возможностью диффундировать в металл. [3]

Обнаруженные зависимости, подтверждающиеся для всех исследуемых окисных полупроводников, позволяют судить об определенных процессах, разыгрывающихся в ходе адсорбции. [4]

Обнаруженная зависимость справедлива для органических веществ различных классов с различными функциональными группами. Справедлива она для полярных и нсполярных растворителей, для чистых жидкостей и смесей. Следовательно, можно предположить, что природа растворителя не влияет на взаимосвязь растворимостей азота и кислорода в этом растворителе. [5]

Обнаруженная зависимость между скоростью присоединения СС13 - радикала и длиной боковой цепи была интерпретирована первоначальным образованием п-комплекса между СС13 - радикалом и ароматическим кольцом молекулы с последующей стадией присоединения, в которой образовавшийся комплексный радикал реагирует с двойной связью в пределах этого комплекса. [6]

Обнаруженная зависимость СО от зарядового состояния и природы связи с лигандами центров адсорбции объясняется в рамках модели ( Г-9 Г связывания. Эти комплексы характеризуются низкой стабильность. [7]

Влияние растягивающей нагрузки на наводороживание и потенциал образцов из проволоки ОВС 0 0 35 мм ( катодная поляризация в 0 1 н. H2SO4, Д 50 мА / см2, 30 мин. [8]

Обнаруженная зависимость наводороживания и потенц шла катода от величины растягивающей нагрузки была подтверждена также на образцах из проволоки ЛП 0 0 55 мм. [9]

Обнаруженная зависимость удельного оптического вращения от температуры для казеинов может быть объяснена следующим образом. Во-первых, вследствие высокого содержания пролина а - и 5-казеин, так же как и поли - / / - пролин II, обладает коллагенопо-добным типом скручивания полипептидных цепей. Поэтому растворы казеина напоминают желатину, хотя по абсолютной величине изменения [ а ] д с температурой значительно меньше. Для казеина нельзя говорить о спиральности в полном смысле, однако некоторые спирализованные участки в нем, как было нами показано, существуют, и тогда при повышении температуры происходит переход от упорядоченной структуры к конформации клубка. [10]

Обнаруженным зависимостям не предложено никакого объяснения. [11]

Характер обнаруженных зависимостей одинаков для рези различного состава. [12]

Для учета обнаруженной зависимости е и Лср полос 909 см-1 от концентрации было предположено, что она ( зависимость) линейна, а величина изменения такая же, как для растворов 1-гексена и 1-тридецена в парафиновых растворителях. Изменение е и Дц в одном направлении приводит к противоположным изменениям рабочего коэффициента е, вследствие чего зависимость последнего от концентрации оказывается очень небольшой. [13]

Таким образом, обнаруженные зависимости Тс от природы аниона и катиона позволяют не только предвидеть тенденции изменения такого технически важного показателя, как термоустойчивость соли, но и исходя из приведенных в литературе данных при минимальном количестве экспериментов, необходимых для определения значений Д оценивать значения Гсдля различных солей карбоновых кислот. [14]

Интересным экспериментальным фактом является обнаруженная зависимость J. Эта зависимость, по-видимому, обусловлена изменением отношения объемов двух фаз. Можно предположить, что в хроматографическом процессе подвижная фаза имеет разные функции, точнее, как бы различают подвижную фазу в объеме обработанного носителя и подвижную фазу, смачивающую внешнюю поверхность хроматограммы. Тогда коэффициенты в уравнении ( 1) слегка отличаются от истинного отношения Ат: : As, которое тем не менее остается постоянным, для всего слоя данной толщины. Однако локальное изменение отношения Am: As не влияет на обычные результаты, получаемые из наклона прямой в координатах RJ - логарифм концентрации какого-либо компонента системы. [15]

Страницы: 1 2 3 4