Cтраница 2
![]() |
Реакция на поверхности раздела и диффузия в твердый продукт. Пластинки. Зависимость глубины реакции от приведенного времени t / tg. [16] |
Такая параболическая зависимость описывает процесс потускнения металлов, причем общая скорость процесса лимитируется скоростью диффузии. [17]
![]() |
Зависимость степени восстановления Fe304 ( T ] углеродом ( 17 1 % от времени при различных температурах. [18] |
Показатель параболической зависимости для диффузионного процесса не всегда равен двум и изменяется вместе с изменением температуры. [19]
Параметры параболической зависимости определяются по способу наименьших квадратов. [20]
Вследствие параболической зависимости Сн3о от парциального давления SO2 в воздухе ( 12) в общем случае скорость коррозии металлов является нелинейной функцией концентрации SO2 в атмосфере. [21]
Эту простую параболическую зависимость легко получить непосредственно из нерелятивистских траекторных уравнений. Отметим, что уравнения (2.110) и (2.112) приводят к бесконечным значениям х, если 2-компонента начальной скорости равна нулю. Это обстоятельство является следствием процедуры вывода уравнений траектории: замена времени координатой г в предположении, что частица движется в направлении г. Если же начальная скорость в этом направлении отсутствует, то это предположение недействительно. Таким образом, полученные траекторные уравнения можно использовать только в том случае, когда 2-компонента скорости отлична от нуля. [22]
Поэтому параболическую зависимость вида у - KXZ - f v Л где /, к и v - постоянные, нельзя принимать за точное воспроизведение истинной экстремали. Коэффициенты параболы к, v и / должны определяться как некоторые вероятностные величины или функции. Закон распределения случайных координат, образующих экстремальную зависимость, может быть самым различным. [23]
При ii-i параболическая зависимость потенциала от тока становится основной и потенциал растет с увеличением плотности тока быстрее, чем при логарифмической зависимости. [24]
Отклонения от параболической зависимости, найденные для растертых и мелких кристаллов при низких значениях а, объясняются, по-видимому, быстрой поверхностной реакцией и самоохлаждением, обусловленным параллельно идущей дегидратацией. [25]
Необходимым условием параболической зависимости толщины покрытия от времени является постоянство поверхностной концентрации. В действительности поверхностная концентрация в процессе роста изменяется. На начальных стадиях ( малые толщины) на поверхности роста достигается большая концентрация материала шдложки, а тем самым и большой коэффициент конденсации; в результате обеспечивается большая скорость роста. Последующие малые изменения концентрации на поверхности не приводят к существенному изменению коэффициента конденсации. В результате рост толщины покрытия на этой стадии происходит практически по линейному закону; при этом толщина образующегося покрытия больше, чем если бы рост ее шел по параболическому закону. На последующей стадии поверхностная концентрация уменьшается, уменьшается и скорость роста. Уменьшение концентрации будет происходить до тех пор, пока не установится постоянная концентрация, кривая роста в процессе роста покрытия непрерывно приближается к параболе. На этом же рисунке показана прямая и парабола, к которым стремится кривая роста. На рис. 45 приведены кривые роста толщины покрытий, полученные при конденсации меди на никеле и серебра на золоте [88]; по данным [33] были построены кривые роста, полученные при конденсации кремния и марганца на железе. Сравнение этих кривых роста показывает, что вышеприведенные соображения отражают реальную ситуацию. [26]
В этих работах указанная параболическая зависимость предсказана на основе простой диффузионной модели нецепного ингибирования. [27]
![]() |
Зависимость теплоты. [28] |
Выражаемая этим уравнением симметричная параболическая зависимость теплоты образования моля раствора от мольной доли х ( рис. VII, 7) характерна для регулярных растворов. [29]
Конечное давление связано параболической зависимостью с производительностью. [30]