Более сильное основание
Cтраница 3
Изохинолин является более сильным основанием, нежели хи-нолин, и обладает основностью, примерно равной основности пиридина. Поэтому при протонировании атома азота он легко образует соли изохинолиния, а с соответствующими алкил -, ацил - и аро-илгалогенидами и диметилсульфатом дает 2-замещенные четвертичные соли. Добавление к солям щелочи дает ионизованную гидроксидную форму, которая в результате атаки гидроксильной группы по положению 1 превращается в карбинольное основание. [31]
Аминопиридины являются более сильными основаниями, чем анилин или пиридин, 3-аминопиридин образует дихлоргидрат, в то время как другие аминопиридины образуют только монохлоргид-раты. Аминопиридин существенно отличается от 2 - и 4-изомеров и в других отношениях. Аминопиридины с аминогруппой в положениях 3 и 5 проявляют свойства ароматических аминов. Они могут быть диазотированы, и диазониевая группа может замещаться на галоген, нитрильную и другие группы. Такие диазониевые соли могут сочетаться с фенолами и аминами. [32]
Аминопиридины являются более сильными основаниями, чем анилин или пиридин. Аминопиридин образует дихлоргидрат, в то время как другие аминопиридины образуют только монохлоргидраты. Аминопиридин существенно отличается от 2 - и 4-изомеров и в других отношениях. Аминопиридины с аминогруппой в положениях 3 и 5 проявляют свойства ароматических аминов. Они могут быть диазотированы, и диазониевая группа может замещаться галогеном, нитрильной и другими группами. Такие диазониевые соли могут сочетаться с фенолами и аминами. [33]
Триметиламин является более сильным основанием по сравнению с пиридином, за исключением тех случаев, когда стерические требования при координации с кислотой высоки, как, например, в случае триметилборана. Аддукт триметиламин - триметилборан более затруднен и менее устойчив, чем соответствующий аддукт с пиридином. [34]
Гидроксид-ион является более сильным основанием, чем вода. Не удивительно, что вода является лучшей, чем гидроксид-ион, уходящей группой. [35]
 |
Константы 1Н, Н - спин-спинового взаимодействия для жидкого изохинолина ( Гц [ 16в ]. [36] |
Изохинолин является более сильным основанием, нежели хи-нолин, и обладает основностью, примерно равной основности пиридина. Поэтому при протонировании атома азота он легко образует соли изохинолиния, а с соответствующими алкил -, ацил - и аро-илгалогенидами и диметилсульфатом дает 2-замещепные четвертичные соли. В общем, реакционная способность положения 1 изохинолина близка к таковой в положении 2 хинолина, однако положение 3 неактивно, несмотря на соседство с атомом азота, что обусловлено рассмотренными выше причинами. Добавление к солям щелочи дает ионизованную гидроксидную форму, которая в результате атаки гидроксильной группы по положению 1 превращается в карбинолыюе основание. [37]
Анилин является более сильным основанием ( - в 2 раза) по сравнению с N, N-диметиланилином. Каковы причины такого различия. [38]
Хинуклидин - несравнимо более сильное основание по отношению к триметил-бору, чем триэтиламин, но основность этих соединений по отношению к протонам почти одинакова. [39]
Если реагент В более сильное основание, то его необходимо использовать в эквимолекулярных количествах. [40]
Можно также найти более сильные основания, чем ион ОН -, но они могут существовать только в отсутствие воды. [41]
В приведенных примерах более сильное основание ( NH3, OH -, F) вытесняет более слабое основание ( Н20, CN -, H20), которое было до реакции связано в субстрате. [42]
Пиридин, как более сильное основание, вытесняет более слабое основание - уксусную кислоту - из перхлората ацилонля ( см. гл. [43]
Нитрит-ион, как более сильное основание, эффективнее, чем нитрат-ион, отщепляет протон от H2NOJ и тем самым снижает скорость нитрования. [44]
Хинуклидин - несравнимо более сильное основание по отношению к триметил-бору, чем триэтиламин, но основность этих соединений по отношению к протонам почти одинакова. [45]
Страницы: 1 2 3 4