Cтраница 1
Азотистые основания нефти представляют собой гетероциклические соединения с атомом азота в одном ( реже в двух) из колец, с общим числом колец до трех. [1]
Азотистые основания нефти и фракций, полученных прямой перегонкой и в крекинг-процессах, а также выделенные из смол полукоксования и коксования углей, представляют собой преимущественно гетероциклические третичные соединения ряда пиридина, хинолина и акридина. Кроме этих соединений, обнаруживаются небольшие количества первичных ароматических аминов, главным образом в каменноугольных маслах. [2]
Азотистые основания нефти представляют собой гетероциклические соединения с атомом азота в одном ( реже в двух) из колец, с общим числом колец до трех. [3]
Азотистые основания нефти представляют собой гетероциклические соединения с атомом азота в одном ( реже в двух) из колец, с общим числом колец до трех. В основном они являются гомологами пиридина, хинолина и реже акридина. [4]
Общеизвестны ингибирующие окисление свойства азотистых оснований нефти. Из препаративной органической химии известно, что ряд гетероциклических азоторганических соединений при сравнительно мягком окислении превращается в азотсодержащие окиси. [5]
Не исключена возможность практического применения азотистых оснований нефти. Уже в настоящее время имеется ряд патентов для их использования в качестве инсектисидов, а также антиокислителей ( ингибиторов) для стабилизации крекинг-дестиллатов нефти и улучшения качества смазочных масел, и несомненно, что в дальнейшем, по мере изучения состава и свойств азотистых оснований нефти, возможности в данном направлении будут все более и более расширяться. [6]
В имова, Вольф М.Б., Шатунова Н.М. Азотистые основания нефти и их применение как ингибиторов коррозии. [7]
С, Разумов П. В., Гусинская Е. В. Уточнение структурно-групповой характеристики азотистых оснований нефтей Сахалгша / / Нефтехимия. [8]
Сульфо-ксиды можно обнаружить также с помощью реактива Драгендорфа [198]; присутствие таких окислителей, как HNO3, H2O2, KJO3, KJO4, мешает реакции ( не препятствует только присутствие брома-тов), с реактивом Драгендорфа реагируют алкалоиды и азотистые основания нефти. [9]
Аналогичной схеме хроматографического разделения были подвергнуты концентраты азотистых оснований, нерастворимые в н-пентане. Азотистые основания салымской нефти концентрировались в наименее удерживаемых фракциях ( примерно 84 % этих соединений десорбировались с фракциями Ci-Сз), при ем в 28 % элюированного материала с силой растворителя, равной 0 1, доля сильных оснований наибольшая С %) по сравнению с другими элюатами концентратов. Общим для всех высокомолекулярных концентратов азотистых оснований является полифупкциопальный характер входящих в их состав соединений. [10]
Относительно просто выделяют из нефти группу веществ кислого характера ( нафтеновые кислоты, фенолы) при помощи щелочи. Группу азотистых оснований нефти удаляют обработкой серной кислотой или органическими кислотами. [11]
Особенно это характерно для области более высоких молекулярных масс, что, по-видимому, связано с наличием в молекулах радикалов изо-пренанового типа. Наиболее ярко это проявлялось на кривых ММР азотистых оснований верхнесалымской нефти, где наблюдались всплески интенсивностей пиков через каждые 70 единиц. В масс-спектрах других фракций азотистых оснований этих нефтей также прослеживались всплески интенсивностей пиков, соответствующие звену изопренанового типа. [12]
Уже предварительное количественное определение различных форм азота в сырых нефтях позволило выявить довольно любопытный факт - в исследуемых нефтях обнаружены в достаточно ощутимых количествах первичные ( до 6 %) и вторичные ( до 4 5 %) амины, которые, согласно литературным данным, очень редко встречаются в нефтях. Это обстоятельство, несомненно, весьма интересно в свете изучения процесса образования азотистых оснований нефтей. [13]
Не исключена возможность практического применения азотистых оснований нефти. Уже в настоящее время имеется ряд патентов для их использования в качестве инсектисидов, а также антиокислителей ( ингибиторов) для стабилизации крекинг-дестиллатов нефти и улучшения качества смазочных масел, и несомненно, что в дальнейшем, по мере изучения состава и свойств азотистых оснований нефти, возможности в данном направлении будут все более и более расширяться. [14]
Природа азотистых соединений основного характера была выяснена уже давно. Это, в основном, гомологи пиридина, хино-лина, гидропиридина и гидрохинолина. Азотистые основания нефти способны образовывать хлороплатинаты, анализ которых на платину, углерод, водород и хлор позволяет определенно говорить о природе азотистых оснований. [15]